Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(43 produits)
- Protéase du VIH(497 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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Flovagatran
CAS :Flovagatran (TGN 255) is a potent, and selective inhibitor of thrombin and parenteral direct factor II.Flovagatran is used to study venous thromboembolism.Formule :C27H36BN3O7Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.4Cysteine Protease inhibitor hydrochloride
CAS :Cysteine Protease inhibitor hydrochloride is a cysteine protease inhibitor.Formule :C18H15ClN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.79JNJ-10329670
CAS :JNJ 10329670 is a highly potent (Ki of approximately 30 nM), nonpeptidic, noncovalent inhibitor of human cathepsin S with immunosuppressive activity.Formule :C30H34ClF3N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.14HCV-IN-33
CAS :HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) is an inhibitor of HCV entry.Formule :C31H36ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1Gü2602
CAS :Gü2602 inhibits the cathepsin K zymogen autocatalytic activation that is a potent, reversible inhibitor of cathepsin K (CatK) with a Ki of 0.013 nM for matureFormule :C16H22N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.37ADAMTS-5-IN-2
CAS :ADAMTS-5-IN-2 is a potent inhibitor of ADAMTS-5, exhibiting an IC50 of 0.71 µM, and holds potential for osteoarthritis research.Formule :C17H15N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.39ABT-518
CAS :ABT-518 is an inhibitor of matrix metalloproteinases, which are associated with tumor growth and development of metastasis.Formule :C21H22F3NO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.46Tyrosinase-IN-3
CAS :Tyrosinase-IN-3 inhibits melanin production; potential for skin whitening and food preservation.Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.41Atevirdine
CAS :<p>Atevirdine is an HIV-1 reverse transcriptase inhibitor with antiviral activity for the study of the AIDS dementia complex (ADC).</p>Formule :C21H25N5O2Degré de pureté :98.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.46Tyrosinase-IN-2
CAS :Tyrosinase-IN-2, a potent tyrosinase inhibitor, may help in skin lightening and food preservation research.Formule :C8H8N4O2SDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.24Emivirine
CAS :Emivirine (MKC-442) is a potent and selective nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor of human immunodeficiency virus type 1.Formule :C17H22N2O3Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37BMS-488043
CAS :BMS-488043 is a novel and unique oral small molecule HIV fusion inhibitor that inhibits the attachment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) to CD4(+)Formule :C22H22N4O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.43PG-116800
CAS :PG-116800 (PG-530742) is a matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor. PG-116800 can be used in studies about the treatment of osteoarthritis.Formule :C24H27N3O7SDegré de pureté :98.03% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.55TG-2-IN-1
CAS :TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].Formule :C8H13ClN2OSDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.72Cathepsin X-IN-1
CAS :<p>Cathepsin X-IN-1 (compound 25) reduces the migration of PC-3 cell with low cytotoxic that is a potent inhibitor of Cathepsin X (IC 50 = 7.13 μM) [1].</p>Formule :C15H13N3O3SDegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.35CPA inhibitor
CAS :CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) is a potent carboxypeptidase A (CPA) inhibitor with a Ki of 0.32 μM.Formule :C18H19NO4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.35TG2-IN-3h
CAS :TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitorFormule :C21H26N4O4SDegré de pureté :99.34% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52GSK-364735
CAS :GSK-364735 is an HIV-1 IN inhibitor.Formule :C19H18FN3O4Degré de pureté :97.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.362'-C-Methyladenosine
CAS :<p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27L 756423
CAS :L756423 is a potent, selective HIV protease inhibitor (Ki=0.049 nM), effective against HIV spread in MT25 lymphocytes at 0.1-0.5 nM, useful for AIDS research.Formule :C39H48N4O5Degré de pureté :99.34% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.82
