Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(43 produits)
- Protéase du VIH(497 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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1094 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Ro 31-9790
CAS :Ro 31-9790 is a synthetic inhibitor of metalloproteinase (MMP).Formule :C15H29N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41Thrombin inhibitor 1
CAS :<p>Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).</p>Formule :C22H20Cl2F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.32AA74-1
CAS :AA74-1 is a potent, selective APEH inhibitor that significantly enhances T-cell proliferation by inhibiting APEH activity [1].Formule :C16H28N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.42JW 480
CAS :JW480 is a potent and selective inhibitor of KIAA1363, a serine hydrolase enzyme.Formule :C22H23NO2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.42Flovagatran sodium
CAS :Flovagatran sodium, a thrombin inhibitor, is used potentially for the treatment of thrombosis.Formule :C27H36BN3NaO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.4BAY-320
CAS :BAY-320 is a Bub1 inhibitor. With an IC50 of 680 nM for human Bub1 in the presence of 2 mM ATP.Formule :C26H26F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.52SQ 32056
CAS :SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Formule :C37H56N4O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.86BMS-189664 HCl
CAS :BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Formule :C22H35ClN6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.07Tyropeptin A-4
CAS :Tyropeptin A-4 is used as a proteasome inhibitor.Formule :C31H41N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.67LM-030
CAS :LM-030, also known as BPR277, is a novel inhibitor of kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) and epidermal elastase 2 (ELA2).Formule :C46H72N8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :929.11HCV-IN-44
CAS :HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Formule :C24H26FN3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.54(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS :Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Formule :C49H64N8O14P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1051.03MeOSuc-AAPV-CMK
CAS :MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFormule :C22H35ClN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.99Ecallantide
CAS :Ecallantide (DX-88) is a recombinant inhibitor specifically targeting plasma kallikrein, which serves to impede the synthesis of bradykinin.Formule :C305H448N88O91S8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7059.88Z-DEVD-CMK
CAS :Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Formule :C27H35ClN4O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :643.04Cathepsin Inhibitor 2
CAS :<p>Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).</p>Formule :C19H21F6N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.38DCLK1-IN-2
CAS :DCLK1-IN-2 (Compound I-5) is a potent inhibitor of DCLK1, exhibiting an IC50 of 171.3 nM, and demonstrates significant antiproliferative effects on SW1990 cellFormule :C26H32N8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.65PNU-103017
CAS :PNU-103017 is an inhibitor of HIV protease.Formule :C28H28N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.6AZD-7295
CAS :AZD-7295 (A-689) is an NS5A inhibitor that may be used to treat HCV infection.Formule :C32H35F3N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.7Reverse transcriptase-IN-1
CAS :Reverse transcriptase-IN-1 is a diarylbenzopyrimidine (DABP) analogue and a potent inhibitor of HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase with an IC50of 13.7Formule :C25H17N7O2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.45
