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Protéases/Protéasome

Protéases/Protéasome

Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.

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  • SD-7300
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    SD-7300

    CAS :
    <p>SD-7300 (SC-81490) functions as an orally active inhibitor targeting MMP-2, MMP-9, and MMP-13, exhibiting potent inhibition with K_i values of 0.03, 0.01, and 0.03 nM, respectively. By inhibiting these metalloproteinases, SD-7300 effectively reduces extracellular matrix degradation by tumor cells, thereby curbing their invasion and metastasis. Additionally, this compound acts as a dose-dependent inhibitor of mouse corneal angiogenesis and prevents interleukin-1-induced degradation of bovine cartilage. SD-7300 is applicable in the study of breast cancer.</p>
    Formule :C21H30F3N3O7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.54

    Ref: TM-T200306

  • Marizomib
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    Marizomib

    CAS :
    Marizomib is a novel irreversible brain-permeable proteasome inhibitor that inhibits CT-L, CT-T-laspase-like, and trypsin-like 20S proteasomes.Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C15H20ClNO4
    Degré de pureté :98.03% - 99.41%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :313.78

    Ref: TM-T16012

  • Tyrosinase-IN-33
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    Tyrosinase-IN-33

    CAS :
    <p>Tyrosinase-IN-33 (compound 5), a pyridine-based compound, acts as an effective inhibitor of diphenolase activity in mushroom tyrosinase. It significantly reduces enzyme activity with an IC50 of 9.0 μM.</p>
    Formule :C19H17NS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :323.48

    Ref: TM-T200002

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    AEP-IN-1

    APE-IN-1, a potent AEP inhibitor (IC50: 89 nM), aids Alzheimer's diagnosis and drug research.
    Formule :C18H27N3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :333.43

    Ref: TM-T61004

  • Ciluprevir
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    Ciluprevir

    CAS :
    Ciluprevir is a selective HCV NS3 protease inhibitor, effective against non-genotype-1 HCV; less potent for genotypes 2/3.
    Formule :C40H50N6O8S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :774.93

    Ref: TM-T19627

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    Piceid 6″-O-azelaic acid ester

    Piceid 6″-O-azelaic acid ester exhibited strong intracellular tyrosinase inhibition and decolorization activity.
    Formule :C24H36O10
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :484.54

    Ref: TM-T63219

  • GSK-2878175
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    GSK-2878175

    CAS :
    GSK-2878175, a NS5B inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.
    Formule :C27H23BClFN2O6S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :568.81

    Ref: TM-T27470

  • Tyrosinase-IN-35
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    Tyrosinase-IN-35

    CAS :
    Tyrosinase-IN-35 (compound 6g), exhibiting a IC 50 value of 2.09 μM, serves as a more effective inhibitor of human tyrosinase compared to Kojic Acid (IC 50: 16.38 μM). At concentrations of 4 μM and 8 μM, this compound effectively lowers melanin levels in melanoma B16F10 cells in vitro.
    Formule :C17H15N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :337.40

    Ref: TM-T200078

  • Kallikrein-IN-1
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    Kallikrein-IN-1

    CAS :
    Kallikrein-IN-1 (Formula A) is an inhibitor of the kinin-releasing enzyme Kallikrein.
    Formule :C28H26FN5O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :515.54

    Ref: TM-T63579

  • Monosodium 2-sulfoterephthalate
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    Monosodium 2-sulfoterephthalate

    CAS :
    <p>Monosodium 2-sulfoterephthalate (8) is an inhibitor of glutamate carboxypeptidase II.</p>
    Formule :C8H5NaO7S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :268.176

    Ref: TM-T204212

  • Cathepsin K inhibitor 2
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    Cathepsin K inhibitor 2

    CAS :
    Cathepsin K inhibitor 2 targets CTSK gene, may treat osteoporosis and osteoarthritis, detailed in patent WO2021147882A1.
    Formule :C30H33F4N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :587.61

    Ref: TM-T64159

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    M826

    M826, a non-peptide, potent, selective, and reversible caspase-3 inhibitor, exhibits an IC50 of 0.005 μM and demonstrates strong anti-apoptotic activity in
    Formule :C28H45N7O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :575.7

    Ref: TM-T79497

  • RJF02215
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    RJF02215

    CAS :
    RJF02215, an MMP-9 inhibitor, exhibits growth inhibitory activity against the ovarian cancer cell line SKOV3. It is utilized in tumor research.
    Formule :C17H12ClN3OS3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.95

    Ref: TM-T89894

  • (2S,4R)-Teneligliptin
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    (2S,4R)-Teneligliptin

    CAS :
    (2S,4R)-Teneligliptin is a selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-4). It increases the concentration of active glucagon-like peptide-1 (GLP-1) in plasma, which in turn stimulates insulin secretion when blood glucose levels are elevated, thereby exhibiting hypoglycemic effects. (2S,4R)-Teneligliptin is a promising candidate for research in type 2 diabetes.
    Formule :C22H30N6OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :426.578

    Ref: TM-T206299

  • AMG-222 tosylate
    Targetmol
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    AMG-222 tosylate

    CAS :
    <p>AMG-222 tosylate is a DPP-IV inhibitor in clinical development for type II diabetes.</p>
    Formule :C39H47N9O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :769.91

    Ref: TM-T71354

  • Faldaprevir sodium
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    Faldaprevir sodium

    CAS :
    Faldaprevir sodium: HCV treatment, inhibits NS3/NS4A protease, P-glycoprotein, CYP3A4, UGT1A1.
    Formule :C40H48BrN6NaO9S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :891.81

    Ref: TM-T71215

  • TMPRSS6-IN-1 TFA
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    TMPRSS6-IN-1 TFA

    <p>TMPRSS6-IN-1 (TFA) is a potent inhibitor of TMPRSS6 (Matriptase-2), a member of the TTSP family (a type of transmembrane serine protease). TMPRSS6 is a type II TTSP, and genetically reduced levels of TMPRSS6 have been shown to improve symptoms of hemochromatosis and β-thalassemia in mice.</p>
    Formule :C35H41F3N8O6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :790.875

    Ref: TM-T204739

  • BI-1915
    Targetmol
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    BI-1915

    CAS :
    <p>BI-1915 is a selective inhibitor of Cathepsin S, with an IC50 of 17 nM. It is utilized in the research of autoimmune diseases.</p>
    Formule :C21H37N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.55

    Ref: TM-T206466

  • Valopicitabine
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    Valopicitabine

    CAS :
    <p>Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronic</p>
    Formule :C15H24N4O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :356.37

    Ref: TM-T13281

  • JTK-109
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    JTK-109

    CAS :
    JTK-109 is an inhibitor of hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase inhibitor and inhibits G1b and G3a subgenomic replicons and recombinant enzymes.
    Formule :C37H33ClFN3O4
    Degré de pureté :98.48% - 99.68%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :638.13

    Ref: TM-T27696