Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(35 produits)
- Cystéine protéase(110 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(43 produits)
- Protéase du VIH(497 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(95 produits)
- Sérine protéase(56 produits)
- p97(15 produits)
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15,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Formule :C18H18O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.337VD2173
CAS :<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Formule :C31H45N9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.81Fotagliptin
CAS :Fotagliptin is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.Formule :C17H19FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.37Talabostat isomer mesylate
Talabostat isomer mesylate, a PT100/Val-boroPro variant, is a potent oral DPP-IV inhibitor (Ki: 0.18 nM).Formule :C10H23BN2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.18(-)-Taxifolin
CAS :(-)-Taxifolin, less active enantiomer with anti-tyrosinase, collagenase inhibition (IC50 = 193.3 μM), antifibrotic, antioxidant properties.Formule :C15H12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25Enzyme-IN-1
CAS :Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Formule :C36H50N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.8Leptosin D
CAS :Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)Formule :C25H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.61CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Couleur et forme :SolidMMP-3 Inhibitor
CAS :MMP-3 Inhibitor is a peptide matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) inhibitor with a Ki value of 95 nM.MMP-3 inhibitor has anticancer and antitumor activity.Formule :C27H46N10O9SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.78CRA-2059 TFA
CRA-2059 is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Couleur et forme :SolidHCV-IN-4
CAS :HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.Formule :C52H58FN9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :956.07Ac-DEMEEC-OH
CAS :Ac-DEMEEC-OH is a competitive inhibitor of the HCV NS3 protease with a Ki of 0.6 µM.Formule :C29H44N6O16S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.82Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formule :C25H34O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.53Dutogliptin tartrate
CAS :Dutogliptin tartrate is an effective and selective oral dipeptide-peptide-4 (DPP4) inhibitor for the treatment of type 2 diabetes mellitus.Formule :C14H26BN3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.18Tyrosinase-IN-32
<p>Tyrosinase-IN-32 (compound 11), a hydroxamate-based alkaloid extracted from black pepper (Piper nigrum L.), functions as an inhibitor of mushroom tyrosinase. In addition to its inhibitory properties, it exhibits antioxidant activity.</p>Formule :C15H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.32Nitidanin
<p>Nitidanin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125599.</p>Formule :C21H24O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.415Acetyl-Calpastatin(184-210)(human)
CAS :Calpain inhibitor, Ki 0.2 nM for calpain I/II, doesn't affect papain/trypsin/cat L. Raises Aβ42, Aβ40 secretion & Aβ42/Aβ40 ratio.Formule :C142H230N36O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3177.65NIM811
CAS :NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.Formule :C62H111N11O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1202.635RJS308
<p>RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)</p>Formule :C63H75N13O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.42L 659286
CAS :L 659286 is one kind of cephalosporin derivative.Formule :C17H21N5O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.51
