Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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Varlitinib Tosylate
CAS :<p>Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).</p>Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :<p>Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.</p>Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028GIP (1-30) amide,human
CAS :<p>GIP (1-30) amide (Human) is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide that stimulates insulin secretion, reducing postprandial glycemic issues.</p>Formule :C162H240N40O47SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3531.94Istiratumab
CAS :<p>Istiratumab (M-6495) is a bispecific antibody against IGF-1R/ErbB3 for cancer research, promoting receptor degradation.</p>Couleur et forme :LiquidGNF2133
CAS :<p>GNF2133 is an effective and selective inhibitor of DYRK1A with IC50s of 6.2 nM. GNF2133 can be used in studies about type 1 diabetes.</p>Formule :C24H30N6O2Degré de pureté :98.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.53Lumretuzumab
CAS :<p>Lumretuzumab (RG-7116) is a humanized anti-HER3 monoclonal antibody with antitumor activity.</p>Degré de pureté :95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC) - 95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidAnticancer agent 271
<p>Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidTyrosine Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase related</p>Couleur et forme :Odour SolidARRY-380 (analog )
CAS :<p>ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63ZM 449829
CAS :<p>ZM 449829: Selective JAK3 inhibitor, binds to ATP site. pIC50: 6.8 for JAK3, others < 5.0.</p>Formule :C13H10ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.222(S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide
CAS :<p>MitoBloCK-6 is an effective inhibitor of Erv1/ALR with IC50 values of 900 nM and 700 nM, respectively.</p>Formule :C26H23F3N6ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :492.5ALW-II-49-7
CAS :<p>ALW-II-49-7 is a selective and potent inhibitor of EphB2 kinase with an EC50 value of 40 nM in cell.</p>Formule :C21H17F3N4O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :414.38HER2/neu (654-662) GP2 acetate
<p>GP2 acetate, from HER2 (654-662), triggers HLA-A2-restricted T cells to attack epithelial cancers.</p>Formule :C44H81N9O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :944.17ZIGIR
<p>ZIGIR enables insulin-based sorting of pure alpha and beta cells, revealing zinc(II) in human delta cell granules.</p>Formule :C39H40N6O3Degré de pureté :98.34% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.77EGFR-IN-76
CAS :<p>EGFR-IN-76 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C30H30ClFN6O2Degré de pureté :97.02% - 97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.05Cetuximab MMAE
<p>Cetuximab-MMAE, an antibody-drug conjugate (ADC), combines an EGFR-targeting antibody with Monomethyl auristatin E (MMAE) to investigate colorectal and head and neck cancers.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaAcetyl Gastric Inhibitory Peptide (human)
CAS :<p>Acetyl Gastric Inhibitory Peptide: improved insulinotropic, antihyperglycemic, for diabetes/obesity research.</p>Formule :C228H340N60O67SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :5025.6JAK1/2/3 Inhibitor 1
CAS :<p>JAK1/2/3 Inhibitor 1 is a potent protein kinase inhibitor.JAK1/2/3 Inhibitor 1 has antitumor activity that inhibits the growth of a variety of cancer cell lines</p>Formule :C6H2Cl2N2SDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.06Enapotamab vedotin
CAS :<p>Enapotamab vedotin (anti-AXL ADC) targets AXL with MMAE payload, showing potential against AXL-expressing, EGFR-resistant NSCLC.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidHER2/neu (654-662) GP2
CAS :<p>Phage display selected Affibody ligands for HER2/neu from a protein library based on a 58-residue Staphylococcal protein A Z domain.</p>Formule :C42H77N9O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :884.11
