Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
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- EGFR(572 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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EGFR-IN-43
<p>EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.</p>Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45Mecbotamab vedotin
CAS :<p>Mecbotamab vedotin (BA301) is an inhibitory IgG1 antibody that targets human tyrosine kinase receptor AXL and the humanized murine monoclonal BA301 γ1 chain. It can be utilized in the preparation of immunoconjugates for research into cancers expressing the Axl type.</p>Couleur et forme :LiquidGIP, human
CAS :<p>Insulinotropic hormone from K-cells, binds GIP receptors, boosts insulin, affects lipids, and has antiapoptotic properties.</p>Formule :C226H338N60O66SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4983.6EGFR-IN-116
EGFR-IN-116 (compound 14D) is an antineoplastic agent. It exhibits an IC50 value of 0.103 μM for EGFR, 0.069 μM for VEGFR-2, and 19.74 μM for Topo II.Formule :C26H22N6O2SMasse moléculaire :482.1525EGFR-IN-124
<p>EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidHER2-IN-14
CAS :<p>HER2-IN-14 (Compound 34) is a potent inhibitor of HER2, achieving an inhibitory concentration (IC50) of 18 nM.</p>Formule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96Compound TPX-0046
CAS :<p>Compound TPX-0046 is an inhibitor of RET. Compound TPX-0046 can inhibit the RET autophosphorylation. Compound TPX-0046 can be used for the research of cancer.</p>Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :424.43EGFR-TK-IN-5
<p>EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) is a thiazolyl pyrazoline derivative with significant inhibitory activity and stability against EGFR. It is applicable in tumor research.</p>Formule :C26H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98BTK inhibitor 17
CAS :<p>BTK inhibitor 17 is a potent irreversible BTK inhibitor (IC50 = 2.1 nM). BTK inhibitor 17 can be used in rheumatoid arthritis studies.</p>Formule :C25H24N6O3Degré de pureté :99.57% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5HER2-IN-20
<p>HER2-IN-20 (compound 32) is a potent and selective inhibitor of HER2WT and HER2YVMA, with IC50 values of 49 and 42 nM, respectively. It holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C30H27ClFN7O2Masse moléculaire :571.18988EGFR-IN-136
<p>EGFR-IN-136 (compound 21v) is a potent inhibitor of EGFR, demonstrating IC50 values of 20.2 nM, 1.2 nM, 2.3 nM, and 12.5 nM for EGFRWT, EGFRLR/TM, EGFR19D/TM/CS, and EGFRLR/TM/CS, respectively. It exhibits antiproliferative and antitumor activities and holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Formule :C30H36N7O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.625BLU-945
CAS :<p>BLU-945 is a reversible, potent, highly selective, and orally available epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (TKIs).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C28H37FN6O3SDegré de pureté :99.11% - 99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.7Duligotuzumab
CAS :<p>Duligotuzumab is a dual-targeting anti-EGFR/HER3 mAb that blocks signaling and induces ADCC for tumors with poor prognosis.</p>Degré de pureté :95% - 95%Couleur et forme :LiquidHER2/neu (654-662) GP2 acetate
<p>GP2 acetate, from HER2 (654-662), triggers HLA-A2-restricted T cells to attack epithelial cancers.</p>Formule :C44H81N9O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :944.17Varlitinib Tosylate
CAS :<p>Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).</p>Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34Enapotamab vedotin
CAS :<p>Enapotamab vedotin (anti-AXL ADC) targets AXL with MMAE payload, showing potential against AXL-expressing, EGFR-resistant NSCLC.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidEGFR-IN-148
<p>EGFR-IN-148 (compound 8c) is a potent EGFR inhibitor with an IC50 of 0.161 μM. It induces G1/S phase arrest and significantly enhances apoptosis in HepG2 cells.</p>Formule :C17H16N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.398Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA
<p>Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide released by intestinal K-cells.</p>Formule :C225H342N60O66S·XCF3COOHCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4975.55cis-NVP-ADW742
CAS :<p>NVP-ADW742 is an IGF-1R inhibitor with IC50 of 0.17 μM, >16-fold more potent against IGF-1R than InsR; little activity to HER2, PDGFR, VEGFR-2, Bcr-Abl and c-Kit.</p>Formule :C28H31N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.59IGF-I (24-41)
CAS :<p>IGF-I (24-41) is a fragment of IGF-I, affecting GH activities with anabolic, antioxidant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties.</p>Formule :C88H133N27O28Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2017.16
