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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • PKI(5-24)

    CAS :
    <p>High affinity PKA inhibitor (Ki = 2.3 nM).</p>
    Formule :C76H129N31O28
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1925.057
  • Valanafusp alfa

    CAS :
    <p>Valanafusp alfa (AGT-181) is a fusion protein targeting HIR and IDUA for MPS I research.</p>
    Couleur et forme :Liquid
  • JBJ-09-063 TFA


    <p>JBJ-09-063 TFA, an EGFR inhibitor selective for EGFR mutations, IC50s: 0.147-0.396 nM, blocks EGFR/Akt/ERK signaling, for EGFR-mutant lung cancer research.</p>
    Formule :C33H30F4N4O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :670.67
  • IBI-334


    <p>IBI-334 is a bispecific antibody targeting both B7-H3 and EGFR. It features an EGFR arm responsible for signal blocking, connected to a modified B7-H3 arm that ensures optimal affinity and binding. The antibody is afucosylated to enhance its antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) effects. IBI-334 is widely applicable in EGFR-driven solid tumors.</p>
    Couleur et forme :Odour Liquid
  • MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate

    CAS :
    <p>MC-Val-Cit-PAB-Amide-TLR7 agonist 4 Conjugate is a conjugate formed by linking MC-Val-Cit-PAB-Amide and TLR7 agonist 4, useful for cancer research.</p>
    Formule :C52H72N12O11
    Degré de pureté :97.70%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1041.2
  • EGFR/PI3Kα-IN-1


    <p>EGFR/PI3Kα-IN-1 (compound 30k), a dual EGFR/PI3Kα inhibitor, exhibits potent activity with IC 50 values of 3.6 nM (EGFRL858R/T790M) and 30 nM (PI3Kα). It effectively inhibits tumor cell proliferation and demonstrates significant anticancer activity.</p>
    Formule :C50H49N11O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :916.06
  • [pTyr1146][pTyr1150][pTyr1151]Insulin Receptor (1142-1153)

    CAS :
    <p>Insulin Receptor (1142-1153) binds insulin, is a substrate for its kinase, and has research/medical potential.</p>
    Formule :C72H110N19O33P3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1862.67
  • Adimanebart

    CAS :
    <p>Amdokitug is a human-derived IgG1λ monoclonal antibody that acts as an inhibitor of MUSK.</p>
    Couleur et forme :Liquid
  • WAY-270360

    CAS :
    <p>WAY-270360 (N-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2,4-dimethoxybenzamide) is a sirtuin modulator and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>
    Formule :C22H19N3O3
    Degré de pureté :98.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :373.4
  • EGFR-IN-43


    <p>EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.</p>
    Formule :C50H55ClFN5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :860.45
  • Anti-TrkB/NTRK2 Antibody


    <p>Anti-TrkB/NTRK2 Antibody is a human-derived antibody produced in CHO cells, targeting TrkB. For the isotype control of Anti-TrkB/NTRK2 Antibody, refer to HumanIgG2kappa, Isotype Control.</p>
    Couleur et forme :Odour Liquid
  • GW 583340

    CAS :
    <p>GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.</p>
    Formule :C28H25ClFN5O3S2
    Degré de pureté :98.68%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :598.11
  • WAY-270250

    CAS :
    <p>WAY-270250 is an IGF-1R/SRC inhibitor.</p>
    Formule :C18H16N2O2
    Degré de pureté :99.77%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :292.33
  • EGFR-IN-15

    CAS :
    <p>EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.</p>
    Formule :C24H25BrN6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.408
  • PROTAC c-Met degrader-1

    CAS :
    <p>PROTACc-Met degrader-1 (Compound Met-DD4) is an orally effective PROTAC degrader targeting c-Met with a DC50 of 6.21 nM. It inhibits the proliferation of c-Met-addicted MKN-45 cells with an IC50 of 4.37 nM and causes cell cycle arrest in the G0/G1 phase. In a xenograft mouse model using MKN-45 cells, PROTACc-Met degrader-1 demonstrates antitumor activity.</p>
    Formule :C45H41FN10O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :820.87
  • Varlitinib Tosylate

    CAS :
    <p>Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).</p>
    Formule :C36H35ClN6O8S3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :811.34
  • PKG Substrate

    CAS :
    <p>PKG Substrate is selective for PKG, favors PKG Iα (Km=59µM) over PKG II (Km=305µM).</p>
    Formule :C35H67N17O11
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :902.01
  • Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA


    <p>Gastric Inhibitory Peptide (1-42) (porcine) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide released by intestinal K-cells.</p>
    Formule :C225H342N60O66S·XCF3COOH
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :4975.55
  • IGF-I (24-41)

    CAS :
    <p>IGF-I (24-41) is a fragment of IGF-I, affecting GH activities with anabolic, antioxidant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties.</p>
    Formule :C88H133N27O28
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2017.16
  • EGFR-IN-128


    <p>EGFR-IN-128 (compound 28) is a potent and selective molecule targeting wild-type EGFREx20Ins, demonstrating therapeutic efficacy across various human xenograft models and capable of penetrating the blood-brain barrier in preclinical species.</p>
    Formule :C27H20N4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.47