Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(89 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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IMPDH2-IN-4
<p>IMPDH2-IN-4 (compound 2d) is a Mycophenolic acid analog and a selective IMPDH2 inhibitor with a Ki of 1.8 μM. It exhibits potent cytotoxic activity against osteosarcoma cancer cell lines. Additionally, IMPDH2-IN-4 demonstrates high affinity for VEGFR-2, CDK2, and IMPDH.</p>Formule :C35H34O6SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.73CT52923
CAS :<p>CT52923: selective oral PDGFR blocker, ATP-inhibitor, used in research for various diseases including cancer.</p>Formule :C23H25N5O4SDegré de pureté :99.926%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :467.54BMS-599626
CAS :<p>BMS-599626 (AC480) has been used in trials studying the treatment of Cancer, Metastases, and HER2 or EGFR Expressing Advanced Solid Malignancies.</p>Formule :C27H27FN8O3Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.55Oritinib
CAS :<p>Oritinib (SH-1028) is an inhibitor of EGFR with IC50s of 18, 0.7, 4, 0.1, 1.4 and 0.89 nM for EGFR (wt), EGFR (L858R), EGFR (L861Q), EGFR (L858R/T790M), EGFR (</p>Formule :C31H37N7O2Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :539.67Calcineurin substrate
CAS :<p>Calcineurin Substrate is a Peptide from the regulatory RII subunit of cAMP-dependent protein kinase.</p>Formule :C92H150N28O29Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2112.35Adimanebart
CAS :<p>Amdokitug is a human-derived IgG1λ monoclonal antibody that acts as an inhibitor of MUSK.</p>Couleur et forme :Liquid[D-Ala2]-GIP (human)
CAS :<p>Potent GIP receptor agonist with 630 pM EC50; enhances cAMP, glucose control, insulin, cognition in diabetic/obese animals; neuroprotective in PD model.</p>Formule :C226H338N60O66SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4983.58Caffeic acid-pYEEIE
CAS :<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 42 nM); displays 30-fold higher affinity than N-acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu (Ac-pYEEIE,).</p>Formule :C39H50N5O19PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :923.82CLK1-IN-3
CAS :<p>Clk1-in-3 is a + selective and highly potent sexual Clk1 inhibitor with an IC50 of 5 nM and 300 pairs higher affinity than Dyrk1A.</p>Formule :C24H23FN6ODegré de pureté :98.46% - 99.76%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :430.48MS9449
CAS :<p>MS9449 is a powerful EGFR PROTAC; Kd: 17 nM (WT), 10 nM (L858R); targets mutant EGFRs via UPS and autophagy; hinders NSCLC cell growth.</p>Formule :C60H76ClFN10O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.82ZIGIR
<p>ZIGIR enables insulin-based sorting of pure alpha and beta cells, revealing zinc(II) in human delta cell granules.</p>Formule :C39H40N6O3Degré de pureté :98.34% - 99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.77Cetuximab MMAE
<p>Cetuximab-MMAE, an antibody-drug conjugate (ADC), combines an EGFR-targeting antibody with Monomethyl auristatin E (MMAE) to investigate colorectal and head and neck cancers.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaAntiproliferative agent-57
<p>Antiproliferative agent-57 (compound M2) is a tumor angiogenesis inhibitor that suppresses VEGF secretion in SiHa cells under hypoxic conditions without inducing cytotoxicity (IC50=0.68 μM). It modulates the PI3K/AKT/mTOR and MAPK signaling pathways in tumor cells, thereby inhibiting the expression of HIF-1α and VEGF within tumor tissues.</p>Couleur et forme :Odour Solid(Pro3) GIP, human
CAS :<p>(Pro3) GIP, human: stable hGIPR full agonist, high affinity (Ki/Kd=0.90nM), for obesity-related diabetes research.</p>Formule :C226H338N60O64SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4951.53PROTAC EGFR degrader 2
<p>Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.</p>Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78HER2-IN-14
CAS :<p>HER2-IN-14 (Compound 34) is a potent inhibitor of HER2, achieving an inhibitory concentration (IC50) of 18 nM.</p>Formule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96HNMPA
CAS :<p>HNMPA blocks insulin receptor kinase, halting autophosphorylation; no impact on cAMP protein kinase or PKC.</p>Formule :C11H11O4PDegré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.18Anticancer agent 271
<p>Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidJBJ-09-063 TFA
<p>JBJ-09-063 TFA, an EGFR inhibitor selective for EGFR mutations, IC50s: 0.147-0.396 nM, blocks EGFR/Akt/ERK signaling, for EGFR-mutant lung cancer research.</p>Formule :C33H30F4N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.67Laprituximab
CAS :<p>Laprituximab (J2898A) is a humanized anti-EGFR antibody used for synthesizing ADC compound Laprituximab emtansine.</p>Degré de pureté :>95%Couleur et forme :Liquid
