Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(88 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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Necitumumab
CAS :<p>Necitumumab (IMC-11F8) is a human monoclonal antibody against EGFR, an anti-angiogenic agent used in the treatment of advanced non-small cell lung cancer.</p>Degré de pureté :97.9% (SDS-PAGE); 99.1% (SEC-HPLC) - 97.9% (SDS-PAGE); 99.1% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.5 kDaEGFR-IN-22
CAS :<p>EGFR-IN-22: potent for EGFR (IC50: 4.91 nM) & L858R/T790M/C797S mutation (IC50: 0.54 nM).</p>Formule :C38H47BrFN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :805.72PCI-33380
CAS :<p>PCI-33380 is an irreversible inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.</p>Formule :C46H52BF2N11O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.8Motesanib Diphosphate
CAS :<p>Motesanib Diphosphate (AMG 706) is the orally bioavailable diphosphate salt of a multiple-receptor tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic</p>Formule :C22H23N5O·2H3PO4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.44SJF 1521
CAS :<p>SJF 1521 is an EGFR degrader belonging to the PROTAC class that selectively degrades EGFR while preserving HER2.</p>Formule :C57H61ClFN7O9SDegré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1074.65PROTAC EGFR degrader 2
<p>Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.</p>Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78EGFR-IN-127
<p>EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>Couleur et forme :Odour SolidPKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
<p>PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA) is an inhibitor of cAMP-dependent protein kinase A (PKA).</p>Formule :C82H131F3N28O26Degré de pureté :99.61% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1982.08LDN-193189 2HCl
CAS :<p>LDN-193189 2HCl inhibits BMP signaling (ALK1/2/3/6), IC50: 0.8-16.7 nM; selective over TGF-β by 200-fold in C2C12 cells.</p>Formule :C25H24Cl2N6Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.4EGFR-IN-124
<p>EGFR-IN-124 (compound 10A) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.54 μM, utilized in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidMecbotamab vedotin
CAS :<p>Mecbotamab vedotin (BA301) is an inhibitory IgG1 antibody that targets human tyrosine kinase receptor AXL and the humanized murine monoclonal BA301 γ1 chain. It can be utilized in the preparation of immunoconjugates for research into cancers expressing the Axl type.</p>Couleur et forme :LiquidCREBtide
CAS :<p>CREBtide is a synthetic substrate for PKA (Km=3.9 µM), which is based on the phosphorylation sequence in d-CREB (cAMP response element binding protein).</p>Formule :C73H129N29O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1716.99Cetuximab MMAE
<p>Cetuximab-MMAE, an antibody-drug conjugate (ADC), combines an EGFR-targeting antibody with Monomethyl auristatin E (MMAE) to investigate colorectal and head and neck cancers.</p>Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaAntiproliferative agent-57
<p>Antiproliferative agent-57 (compound M2) is a tumor angiogenesis inhibitor that suppresses VEGF secretion in SiHa cells under hypoxic conditions without inducing cytotoxicity (IC50=0.68 μM). It modulates the PI3K/AKT/mTOR and MAPK signaling pathways in tumor cells, thereby inhibiting the expression of HIF-1α and VEGF within tumor tissues.</p>Couleur et forme :Odour SolidEGFR-IN-95
<p>EGFR-IN-95 is a derivative of 2,4-diaminonicotinamide. It effectively inhibits the activity of EGFRdel19/T790M/C797S and L858R/T790M/C797S.</p>Formule :C23H28F2N8O3SMasse moléculaire :534.19731WAY-270250
CAS :<p>WAY-270250 is an IGF-1R/SRC inhibitor.</p>Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :292.33HER2-IN-13
CAS :<p>HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with an</p>Formule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96Arginyl-Glutamine
CAS :<p>Arginyl-Glutamine (Arg-Gln) is a dipeptide nutritional supplement that protects neonatal mice from hyperoxia-induced lung injury, lowering VEGF levels.</p>Formule :C11H22N6O4Degré de pureté :95.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33ODM-203 sodium
<p>ODM-203 sodium is an orally bioavailable selective and efficient FGFR and VEGFR inhibitor with antitumor activity, used in solid tumor research.</p>Formule :C26H20F2N5NaO2SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.52Tephrosin
CAS :<p>Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.</p>Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42
