
Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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1372 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
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Anticancer agent 271
<p>Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidARRY-380 (analog )
CAS :<p>ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.</p>Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Matuzumab
CAS :<p>Matuzumab (EMD 72000) is a humanized monoclonal antibody targeting EGFR that can be used to study non-small cell lung cancer.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.9 kDaTilatamig
<p>Tilatamig is a humanized antibody of the Ig(G1-κ, G1-λ2) type targeting EGFR/MET.</p>Couleur et forme :Odour LiquidEGFR-IN-84
<p>EGFR-IN-84 (Compound 6g), an EGFR inhibitor with an IC50 of 24 nM, impedes the growth of A549 cells with an IC50 value of 1.537 μM and is utilized for lung</p>Formule :C25H20N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.59PROTAC EGFR degrader 8
CAS :<p>PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) is a PROTAC that selectively degrades the epidermal growth factor receptor (EGFR) with a DC50 of 15.56 nM in HCC827 cells.</p>Formule :C40H46ClN11O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.32EGFR-IN-79
<p>EGFR-IN-79 (compound 21), an EGFR inhibitor, exhibits antitumor activity through ROS-independent apoptosis and EGFR/AKT/mTOR-mediated autophagy.</p>Formule :C23H16ClN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.84AG-1296
CAS :Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Orange to Green powder to crystalMasse moléculaire :266.30Bosutinib
CAS :Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :530.45NSC 12
CAS :<p>NSC 12 is an orally active pan-FGF trap that binds FGF2 and interferes with its interaction with FGFR1 with potential FGF-dependent antitumor activity.</p>Formule :C24H34F6O3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.52SB-505124
CAS :Formule :C20H21N3O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalineMasse moléculaire :335.41SYN1143
CAS :<p>SYN1143 (AMG-1) strongly inhibits RON & c-Met with IC50s: 9 & 4 nmol/L.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58Motesanib
CAS :Formule :C22H23N5ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :373.46Linifanib
CAS :Formule :C21H18FN5ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :375.41Pazopanib
CAS :Formule :C21H23N7O2SDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :437.52Canertinib
CAS :Formule :C24H25ClFN5O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :485.94BAY-826
CAS :<p>BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors.</p>Formule :C26H19F5N6OSDegré de pureté :98% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.53Cediranib
CAS :Formule :C25H27FN4O3Degré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :450.51Vandetanib
CAS :Formule :C22H24BrFN4O2Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :475.36PP 1
CAS :Formule :C16H19N5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :281.36


