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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • Alflutinib mesylate
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    Alflutinib mesylate

    CAS :
    <p>Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.</p>
    Formule :C29H35F3N8O5S
    Degré de pureté :97.94% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :664.7

    Ref: TM-T7175

  • Fostamatinib Disodium
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    Fostamatinib Disodium

    CAS :
    <p>Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.</p>
    Formule :C23H24FN6O9P·2Na
    Degré de pureté :96.13% - 99.09%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :624.42

    Ref: TM-T2605

  • Eph inhibitor 2
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    Eph inhibitor 2

    CAS :
    <p>Eph inhibitor 2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.</p>
    Formule :C18H15N5O
    Degré de pureté :99.01%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :317.34

    Ref: TM-T5451

  • Lazertinib
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    Lazertinib

    CAS :
    <p>Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.</p>
    Formule :C30H34N8O3
    Degré de pureté :98.7% - 99.90%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :554.64

    Ref: TM-T4485

  • Avitinib maleate
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    Avitinib maleate

    CAS :
    <p>Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>
    Formule :C30H30FN7O6
    Degré de pureté :98% - 99.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :603.61

    Ref: TM-T3721

  • AZ7550
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    AZ7550

    CAS :
    <p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>
    Formule :C27H31N7O2
    Degré de pureté :97.07% - 99.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.58

    Ref: TM-T13564

  • RN486
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    RN486

    CAS :
    <p>RN486 is an effective and specific BTK inhibitor (IC50: 4 nM).</p>
    Formule :C35H35FN6O3
    Degré de pureté :99.38%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :606.69

    Ref: TM-T1976

  • Daphnetin
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    + Info

    Daphnetin

    CAS :
    <p>Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin), a natural coumarin derivative, is a protein kinase inhibitor with inhibitory for EGFR (IC50: 7.67 μM), PKA (IC50: 9.33 μM),</p>
    Formule :C9H6O4
    Degré de pureté :97.47% - 99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :178.14

    Ref: TM-T2851

  • JCN037
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    JCN037

    CAS :
    <p>JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).</p>
    Formule :C16H11BrFN3O2
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :376.18

    Ref: TM-T8431

  • Tyrphostin A9
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    Tyrphostin A9

    CAS :
    <p>Tyrphostin A9 (SF 6847) is an Agricultural acaricide, now superseded. Tyrphostin A9 is firstly designed as an EGFR inhibitor</p>
    Formule :C18H22N2O
    Degré de pureté :98.21% - 99.87%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :282.38

    Ref: TM-T2479

  • 5'-Fluoroindirubinoxime
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    5'-Fluoroindirubinoxime

    CAS :
    <p>5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) is a potent FLT3 inhibitor( IC50 : 15 nM).</p>
    Formule :C16H10FN3O2
    Degré de pureté :>99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :295.27

    Ref: TM-T8317

  • FIIN-3
    Targetmol
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    FIIN-3

    CAS :
    <p>FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.</p>
    Formule :C34H36Cl2N8O4
    Degré de pureté :97.63% - 98.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :691.61

    Ref: TM-T3466

  • Osimertinib mesylate
    Targetmol
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    Osimertinib mesylate

    CAS :
    <p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C29H37N7O5S
    Degré de pureté :99.46% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :595.71

    Ref: TM-T3634

  • GSK1838705A
    Targetmol
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    GSK1838705A

    CAS :
    <p>GSK1838705A: IGF-1R inhibitor (IC50=2.0nM), IR (1.6nM), ALK (0.5nM), minimal other kinase impact.</p>
    Formule :C27H29FN8O3
    Degré de pureté :98.89% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.57

    Ref: TM-T3079

  • Tivozanib
    Targetmol
    + Info

    Tivozanib

    CAS :
    <p>Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.</p>
    Formule :C22H19ClN4O5
    Degré de pureté :98.08% - 99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.86

    Ref: TM-T2456

  • Neratinib
    Targetmol
    + Info

    Neratinib

    CAS :
    <p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>
    Formule :C30H29ClN6O3
    Degré de pureté :96.17% - 99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :557.04

    Ref: TM-T2325

  • (E/Z)-Zotiraciclib
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    (E/Z)-Zotiraciclib

    CAS :
    <p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>
    Formule :C23H24N4O
    Degré de pureté :97.75% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :372.46

    Ref: TM-T21503

  • (E)-AG 99
    Targetmol
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    (E)-AG 99

    CAS :
    <p>(E)-AG 99 ((E)-Tyrphostin AG 99) is an inhibitor of EGFR kinase (IC50: 10 μM in the human epidermoid carcinoma cell line A431).</p>
    Formule :C10H8N2O3
    Degré de pureté :99.23%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :204.18

    Ref: TM-T5155

  • KRN-633
    Targetmol
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    KRN-633

    CAS :
    <p>KRN-633 is an effective VEGFR inhibitor. The IC50s of KRN-633(KRN633) for VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 is 170, 160 and 125 nM, respectively.</p>
    Formule :C20H21ClN4O4
    Degré de pureté :99.53% - 99.73%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :416.86

    Ref: TM-T6137

  • GLPG0634 analog
    Targetmol
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    GLPG0634 analog

    CAS :
    <p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>
    Formule :C23H18N6O2
    Degré de pureté :99.52% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.43

    Ref: TM-T3076