
Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(88 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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1370 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
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PRN1371
CAS :<p>PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).</p>Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46UNC2541
CAS :<p>UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.</p>Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57Theliatinib
CAS :<p>Theliatinib: potent, selective EGFR inhibitor, anti-tumor; Ki=0.05 nM (EGFR), IC50=3 nM (EGFR), 22 nM (T790M/L858R).</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51AZD8931 diFuMaric acid
CAS :<p>AZD8931 is a reversible and ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 (IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively).</p>Formule :C31H33ClFN5O11Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.1Theliatinib tartrate
CAS :<p>Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.</p>Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6Decernotinib
CAS :<p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38ALW-II-41-27
CAS :<p>ALW-II-41-27 (Eph receptor tyrosine kinase inhibitor), an Eph receptor tyrosine kinase inhibitor, is used for cancer therapy.</p>Formule :C32H32F3N5O2SDegré de pureté :97.01% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.69PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate
<p>PKI 14-22 amide, myristoylated Acetate inhibit cAMP-dependent protein kinase (PKA) and blocks hyperalgesia produced by spinal administration of 8-bromo-cAMP. </p>Formule :C55H104N20O14Degré de pureté :96.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1269.54RepSox
CAS :<p>RepSox (ALK5 Inhibitor II) is a TGFβR-1/ALK5 inhibitor that selectively inhibits the binding of ATP to ALK5 and the autophosphorylation of ALK5 (IC50=23/4 nM).</p>Formule :C17H13N5Degré de pureté :98.8% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32R112
CAS :<p>R112 ((E)-Elafibranor) is an ATP-competitive inhibitor of Syk kinase.</p>Formule :C16H13FN4O2Degré de pureté :99.27% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.3SYR127063
CAS :<p>SYR127063 (BDBM-92454) (BDBM92454) is a potent and selective HER2 inhibitor, binds to HER2 in a reactive conformation.</p>Formule :C23H20ClF3N4O3Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.88Vactosertib
CAS :<p>Vactosertib (EW-7197) is an oral TGFBR1/ALK5 inhibitor with potential cancer-fighting properties.</p>Formule :C22H18FN7Degré de pureté :98.85% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.42UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
<p>UNC2025 is a potent and orally bioavailable Mer/Flt3 dual inhibitor with IC50 of 0.8/0.74 nM for Mer/Flt3.</p>Formule :C28H42Cl2N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.62NRC-2694
CAS :<p>NRC-2694 is an antagonist of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has anti-cancer and anti-proliferative properties.</p>Formule :C24H26N4O3Degré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.49Ponatinib
CAS :<p>Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98% - 99.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56MAZ51
CAS :<p>MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C21H18N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.38SU5205
CAS :<p>SU5205 is a VEGFR2 inhibitor.</p>Formule :C15H10FNODegré de pureté :99.62% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.24Oritinib mesylate
CAS :<p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78AMG-47a
CAS :<p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Vatalanib free base
CAS :<p>Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).</p>Formule :C20H15ClN4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81
