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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • Oritinib mesylate
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    Oritinib mesylate

    CAS :
    <p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>
    Formule :C32H41N7O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :635.78

    Ref: TM-T39670

  • Savolitinib
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    Savolitinib

    CAS :
    <p>Savolitinib (Volitinib) (AZD-6094) is an effective, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor (IC50s: 5 nM/3 nM for c-Met/p-Met).</p>
    Formule :C17H15N9
    Degré de pureté :98.12%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :345.36

    Ref: TM-TQ0210

  • Ruxolitinib (S enantiomer)
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    Ruxolitinib (S enantiomer)

    CAS :
    <p>Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.</p>
    Formule :C17H18N6
    Degré de pureté :99.37% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :306.36

    Ref: TM-T6156

  • AMG-47a
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    AMG-47a

    CAS :
    <p>AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.</p>
    Formule :C29H28F3N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :535.56

    Ref: TM-T7123

  • Vatalanib free base
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    Vatalanib free base

    CAS :
    <p>Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).</p>
    Formule :C20H15ClN4
    Degré de pureté :99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :346.81

    Ref: TM-T17219

  • Crenolanib
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    Crenolanib

    CAS :
    <p>Crenolanib (ARO 002) is an orally bioavailable type III tyrosine kinases inhibitor of PDGFRα/β and FLT3 (IC50s: 11, 3.2, and 4 nM).</p>
    Formule :C26H29N5O2
    Degré de pureté :98.40% - 99.73%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.54

    Ref: TM-T2677

  • ZM 306416
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    ZM 306416

    CAS :
    <p>ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50&lt;10 nM).</p>
    Formule :C16H13ClFN3O2
    Degré de pureté :99.37% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :333.74

    Ref: TM-T1754

  • AG490
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    AG490

    CAS :
    <p>AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x &gt; selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.</p>
    Formule :C17H14N2O3
    Degré de pureté :98.6% - 99.39%
    Couleur et forme :Yellow Solid
    Masse moléculaire :294.3

    Ref: TM-T2600

  • 1-Naphthyl PP1
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    1-Naphthyl PP1

    CAS :
    <p>1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) is a selective src inhibitor(v-Src and c-Fyn, c-Abl, CDK2 and CAMK II with IC50s of 1.0, 0.6, 0.6, 18 and 22 μM, respectively)</p>
    Formule :C19H19N5
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :White Cyrstalline Solid
    Masse moléculaire :317.39

    Ref: TM-T3935

  • CHIR-98014
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    CHIR-98014

    CAS :
    <p>CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C20H17Cl2N9O2
    Degré de pureté :97.25% - 99.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :486.31

    Ref: TM-T2608

  • TL-895
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    TL-895

    CAS :
    <p>TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).</p>
    Formule :C25H26FN5O2
    Degré de pureté :99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.5

    Ref: TM-T9705

  • Tolimidone
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    Tolimidone

    CAS :
    <p>Tolimidone (NSC 314335) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals.</p>
    Formule :C11H10N2O2
    Degré de pureté :99.85% - 99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :202.21

    Ref: TM-T6896

  • Pexmetinib
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    Pexmetinib

    CAS :
    <p>Pexmetinib (ARRY-614) is an orally bioavailable dual p38 MAPK/Tie-2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C31H33FN6O3
    Degré de pureté :99.07% - 99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :556.63

    Ref: TM-T6934

  • EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
    Targetmol
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    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

    CAS :
    <p>EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)</p>
    Formule :C23H21N3O3
    Degré de pureté :99.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43

    Ref: TM-T21954

  • Entospletinib
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    Entospletinib

    CAS :
    <p>Entospletinib (GS-9973) is a Syk inhibitor (IC50=7.7 nM) with selective, oral activity. High-Quality, Low-Cost!</p>
    Formule :C23H21N7O
    Degré de pureté :98.54% - 99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :411.46

    Ref: TM-T6101

  • Fisogatinib
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    Fisogatinib

    CAS :
    <p>Fisogatinib (BLU-554) is a highly potent, selective, and orally active FGFR4 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C24H24Cl2N4O4
    Degré de pureté :99.27% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :503.38

    Ref: TM-T3456

  • Chrysophanol
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    Chrysophanol

    CAS :
    <p>Chrysophanol (Turkey Rhubarb) is an EGFR/mTOR pathway inhibitor, which can be found in rhubarb, and sorrel.</p>
    Formule :C15H10O4
    Degré de pureté :99.44% - 99.91%
    Couleur et forme :Physical Description Golden Yellow Plates Or Brown Powder Melting Point 196°C
    Masse moléculaire :254.24

    Ref: TM-T2995

  • DMH-1
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    DMH-1

    CAS :
    <p>DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C24H20N4O
    Degré de pureté :98% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.44

    Ref: TM-T1942

  • CH5424802 analog
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    CH5424802 analog

    CAS :
    <p>CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.</p>
    Formule :C28H30N4O2
    Degré de pureté :98.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.56

    Ref: TM-T9224

  • Linsitinib
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    Linsitinib

    CAS :
    <p>OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.</p>
    Formule :C26H23N5O
    Degré de pureté :99.71% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.49

    Ref: TM-T6017