
Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(88 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
Affichez 13 plus de sous-catégories
1370 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
AD80
CAS :<p>AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.</p>Formule :C22H19F4N7ODegré de pureté :99.49% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.43MID-1
CAS :<p>MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.</p>Formule :C12H11N3O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.3WRG-28
CAS :<p>WRG-28 is a potent and selective, allosteric discoidin domain receptor 2 (ddr2) inhibitor(IC50 : 230 nM)</p>Formule :C21H18N2O5SDegré de pureté :97.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.44UNC2541
CAS :<p>UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.</p>Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57SU5408
CAS :<p>SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Sotuletinib
CAS :<p>Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.</p>Formule :C20H22N4O3SDegré de pureté :97.43% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48LM22A-4
CAS :<p>LM22A-4: BDNF mimetic, TrkB agonist, IC50=47 nM (fluorescence anisotropy).</p>Formule :C15H21N3O6Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.34Selitrectinib
CAS :<p>Selitrectinib (LOXO-195) is a potent and selective inhibitor of the receptor tyrosine kinases(TRK).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H21FN6ODegré de pureté :99.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.42TAS0728
CAS :<p>TAS0728 is a HER2 inhibitor, with antitumor activity</p>Formule :C26H32N8O3Degré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58Pyridostatin
CAS :<p>Pyridostatin (RR82) is a synthetic small-molecule stabilizer of G-quadruplexes, a secondary structure of DNA that usually exists in the end of the chromosome or</p>Formule :C31H32N8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.64Merestinib
CAS :<p>Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C30H22F2N6O3Degré de pureté :95% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.53CEP-28122
CAS :<p>CEP-28122 is a highly potent and selective orally active ALK inhibitor.</p>Formule :C28H35ClN6O3Degré de pureté :99.87% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.07R-268712
CAS :<p>R-268712 is a potent ALK5 inhibitor with a 2.5 nM IC50, also targeting TGF-β type I receptor orally.</p>Formule :C20H18FN5ODegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.39TX1-85-1
CAS :<p>TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.</p>Formule :C32H36N8O3Degré de pureté :98.12% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.68Almonertinib
CAS :<p>Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.</p>Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64Toceranib Phosphate
CAS :<p>Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate), is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activity of several members of the split kinase RTK family.</p>Formule :C22H28FN4O6PDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.45Derazantinib dihydrochloride
CAS :<p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>Formule :C29H31Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49H3B-6527
CAS :<p>H3B-6527 Is a Potent and Selective Inhibitor of FGFR4 in FGF19-Driven Hepatocellular Carcinoma, with antineoplastic activity.</p>Formule :C29H34Cl2N8O4Degré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.54SU6656
CAS :<p>SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98.21% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45MSDC 0160
CAS :<p>MSDC 0160 (CAY10415) is a prototype mTOT-modulating insulin sensitizer being used in trials studying the treatment of Type 2 Diabetes and Alzheimer's Disease.</p>Formule :C19H18N2O4SDegré de pureté :98.11% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42
