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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • GLPG0634 analog
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    GLPG0634 analog

    CAS :
    <p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>
    Formule :C23H18N6O2
    Degré de pureté :99.52% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.43

    Ref: TM-T3076

  • Tie2 kinase inhibitor 1
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    Tie2 kinase inhibitor 1

    CAS :
    <p>Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor), an optimized compound of SB-203580, is selective to Tie2 with IC50 of 0.25 μM, which is 200-fold more effective</p>
    Formule :C26H21N3O2S
    Degré de pureté :99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.53

    Ref: TM-T6335

  • Pralsetinib
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    Pralsetinib

    CAS :
    <p>Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918T</p>
    Formule :C27H32FN9O2
    Degré de pureté :97.88% - 99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :533.6

    Ref: TM-TQ0277

  • Ilorasertib
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    Ilorasertib

    CAS :
    <p>Ilorasertib (ABT-348) inhibits Aurora kinases A/B/C &amp; RET, PDGFRβ, Flt1 (IC50: 1-120 nM).</p>
    Formule :C25H21FN6O2S
    Degré de pureté :96.17% - 97.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :488.54

    Ref: TM-TQ0059

  • Zorifertinib
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    Zorifertinib

    CAS :
    <p>Zorifertinib (AZD3759) is an orally active, effective and central nervous system-penetrant EGFR inhibitor.</p>
    Formule :C22H23ClFN5O3
    Degré de pureté :98.20% - 99.36%
    Couleur et forme :White To Off-White Solid
    Masse moléculaire :459.9

    Ref: TM-T3659

  • WZ4002
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    WZ4002

    CAS :
    <p>WZ4002 is a mutant-selective EGFR inhibitor for EGFR(L858R) and EGFR(T790M) with IC50 of 2 nM/8 nM.</p>
    Formule :C25H27ClN6O3
    Degré de pureté :97.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :494.97

    Ref: TM-T6238

  • SU4312
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    SU4312

    CAS :
    <p>SU-4312 (DMBI) inhibits VEGFR &amp; PDGFR (IC50: 0.8, 19.4 μM) and shields neurons from MPP(+)-induced damage by blocking nNOS.</p>
    Formule :C17H16N2O
    Degré de pureté :>99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :264.32

    Ref: TM-T3570

  • PD153035 hydrochloride
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    PD153035 hydrochloride

    CAS :
    <p>PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR; few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.</p>
    Formule :C16H15BrClN3O2
    Degré de pureté :99.39% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :396.67

    Ref: TM-T1761

  • Baricitinib phosphate
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    Baricitinib phosphate

    CAS :
    <p>Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.</p>
    Formule :C16H20N7O6PS
    Degré de pureté :99.4% - 99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.41

    Ref: TM-T2360

  • NT157
    Targetmol
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    NT157

    CAS :
    <p>NT157, a small tyrphostin, inhibits IRS, IGF-1R, and STAT3 in TME, reducing cancer cell survival.</p>
    Formule :C16H14BrNO5S
    Degré de pureté :99.64%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :412.26

    Ref: TM-T4605

  • Olmutinib
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    Olmutinib

    CAS :
    Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
    Formule :C26H26N6O2S
    Degré de pureté :99.14%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :486.59

    Ref: TM-T8460

  • Pacritinib
    Targetmol
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    Pacritinib

    CAS :
    <p>Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).</p>
    Formule :C28H32N4O3
    Degré de pureté :99.25% - 99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :472.58

    Ref: TM-T6020

  • Taletrectinib
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    Taletrectinib

    CAS :
    <p>Taletrectinib (AB-106) is a new-generation selective inhibitor of ROS1/NTRK including ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3.</p>
    Formule :C29H34FN5O5
    Degré de pureté :99.87% - 99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :551.61

    Ref: TM-T22318

  • Epidermal Growth Factor
    Targetmol
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    Epidermal Growth Factor

    CAS :
    <p>EGF binds EGFR, promotes cell growth &amp; heals diabetic foot ulcers.</p>
    Formule :C270H401N73O83S7
    Degré de pureté :97.17%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :6222

    Ref: TM-T8679

  • CYC-116
    Targetmol
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    CYC-116

    CAS :
    <p>CYC116 is a potent inhibitor of Aurora A/B with Ki of 8.0 nM/9.2 nM, is less potent to VEGFR2 (Ki of 44 nM), with 50-fold greater potency than CDKs, not active</p>
    Formule :C18H20N6OS
    Degré de pureté :97.36% - 97.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :368.46

    Ref: TM-T6458

  • Tyrphostin A1
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    Tyrphostin A1

    CAS :
    <p>Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .</p>
    Formule :C11H8N2O
    Degré de pureté :98.32%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :184.19

    Ref: TM-T7649

  • Lenvatinib mesylate
    Targetmol
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    Lenvatinib mesylate

    CAS :
    <p>Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) is an oral and multi-targeted inhibitor of VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, and RET, with potent antitumor activities.</p>
    Formule :C22H23ClN4O7S
    Degré de pureté :99.03% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :522.96

    Ref: TM-T8541

  • SU5208
    Targetmol
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    SU5208

    CAS :
    <p>SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).</p>
    Formule :C13H9NOS
    Degré de pureté :99.62%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :227.28

    Ref: TM-T22432

  • Ibrutinib deacryloylpiperidine
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    Ibrutinib deacryloylpiperidine

    CAS :
    <p>Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.</p>
    Formule :C17H13N5O
    Degré de pureté :99.47%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :303.32

    Ref: TM-T8636

  • CP-380736
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    CP-380736

    CAS :
    CP-380736 (PF-00520893) inhibits EGFR, a kinase key in cancer-signaling pathways like MAPK, JNK, and Akt.
    Formule :C14H18N2O5
    Degré de pureté :99.68%
    Couleur et forme :White To Off-White Solid
    Masse moléculaire :294.3

    Ref: TM-T19814