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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • Merestinib
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    Merestinib

    CAS :
    <p>Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.</p>
    Formule :C30H22F2N6O3
    Degré de pureté :95% - 99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :552.53

    Ref: TM-T3455

  • Sotuletinib
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    Sotuletinib

    CAS :
    <p>Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, &gt;1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.</p>
    Formule :C20H22N4O3S
    Degré de pureté :97.43% - 99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.48

    Ref: TM-T6119

  • SU5408
    Targetmol
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    SU5408

    CAS :
    <p>SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.</p>
    Formule :C18H18N2O3
    Degré de pureté :99.35%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :310.35

    Ref: TM-T4026

  • Linsitinib
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    Linsitinib

    CAS :
    <p>OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.</p>
    Formule :C26H23N5O
    Degré de pureté :99.71% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.49

    Ref: TM-T6017

  • CH5424802 analog
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    CH5424802 analog

    CAS :
    <p>CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.</p>
    Formule :C28H30N4O2
    Degré de pureté :98.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :454.56

    Ref: TM-T9224

  • DMH-1
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    DMH-1

    CAS :
    <p>DMH-1 is a BMP inhibitor that inhibits ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6. DMH-1 promotes pluripotent stem cell differentiation. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C24H20N4O
    Degré de pureté :98% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.44

    Ref: TM-T1942

  • Entospletinib
    Targetmol
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    Entospletinib

    CAS :
    <p>Entospletinib (GS-9973) is a Syk inhibitor (IC50=7.7 nM) with selective, oral activity. High-Quality, Low-Cost!</p>
    Formule :C23H21N7O
    Degré de pureté :98.54% - 99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :411.46

    Ref: TM-T6101

  • Pexmetinib
    Targetmol
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    Pexmetinib

    CAS :
    <p>Pexmetinib (ARRY-614) is an orally bioavailable dual p38 MAPK/Tie-2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C31H33FN6O3
    Degré de pureté :99.07% - 99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :556.63

    Ref: TM-T6934

  • ZM 306416
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    ZM 306416

    CAS :
    <p>ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50&lt;10 nM).</p>
    Formule :C16H13ClFN3O2
    Degré de pureté :99.37% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :333.74

    Ref: TM-T1754

  • AMG-47a
    Targetmol
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    AMG-47a

    CAS :
    AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.
    Formule :C29H28F3N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :535.56

    Ref: TM-T7123

  • Oritinib mesylate
    Targetmol
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    Oritinib mesylate

    CAS :
    <p>Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.</p>
    Formule :C32H41N7O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :635.78

    Ref: TM-T39670

  • Decernotinib
    Targetmol
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    Decernotinib

    CAS :
    <p>Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.</p>
    Formule :C18H19F3N6O
    Degré de pureté :99.28% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :392.38

    Ref: TM-T2636

  • Theliatinib tartrate
    Targetmol
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    Theliatinib tartrate

    CAS :
    <p>Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), &gt;50x kinase selectivity.</p>
    Formule :C29H32N6O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :592.6

    Ref: TM-T72431

  • G5-7
    Targetmol
    + Info

    G5-7

    CAS :
    <p>G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.</p>
    Formule :C22H19F2NO3
    Degré de pureté :97.3%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.39

    Ref: TM-T8742

  • AG-494
    Targetmol
    + Info

    AG-494

    CAS :
    <p>AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.</p>
    Formule :C16H12N2O3
    Degré de pureté :98.69%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :280.28

    Ref: TM-T4205

  • (E/Z)-Zotiraciclib
    Targetmol
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    (E/Z)-Zotiraciclib

    CAS :
    <p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>
    Formule :C23H24N4O
    Degré de pureté :97.75% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :372.46

    Ref: TM-T21503

  • Neratinib
    Targetmol
    + Info

    Neratinib

    CAS :
    <p>Neratinib (HKI-272) (HKI-272) is an orally available, irreversible tyrosine kinase inhibitor for HER2 and EGFR (IC50: 59/92 nM), respectively.</p>
    Formule :C30H29ClN6O3
    Degré de pureté :96.17% - 99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :557.04

    Ref: TM-T2325

  • Osimertinib mesylate
    Targetmol
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    Osimertinib mesylate

    CAS :
    <p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C29H37N7O5S
    Degré de pureté :99.46% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :595.71

    Ref: TM-T3634

  • PF-6274484
    Targetmol
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    PF-6274484

    CAS :
    <p>PF-6274484 is an EGFR inhibitor with Ki values of 0.14 and 0.18 nM for EGFR-L858R/T790M and WT-EGFR, respectively.</p>
    Formule :C18H14ClFN4O2
    Degré de pureté :97.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :372.78

    Ref: TM-T22396

  • RG13022
    Targetmol
    + Info

    RG13022

    CAS :
    <p>RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).</p>
    Formule :C16H14N2O2
    Degré de pureté :98.38%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :266.29

    Ref: TM-T3545