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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • E-4031 dihydrochloride
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    E-4031 dihydrochloride

    CAS :
    E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)
    Formule :C21H29Cl2N3O3S
    Degré de pureté :99.31% - 99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.44

    Ref: TM-T7198

  • ML347
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    ML347

    CAS :
    <p>ML347 (LDN 193719)(DN193719) is a highly specific ALK1/2 inhibitor ( IC50: 46/32 nM), and the selectivity for ALK2 is &gt;300-fold than ALK3.</p>
    Formule :C22H16N4O
    Degré de pureté :99.30% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :352.39

    Ref: TM-T1943

  • XL092
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    XL092

    CAS :
    <p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>
    Formule :C29H25FN4O5
    Degré de pureté :98.60%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :528.53

    Ref: TM-T9052

  • AG1557
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    AG1557

    CAS :
    <p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>
    Formule :C16H14IN3O2
    Degré de pureté :98.61% - 99.23%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.21

    Ref: TM-T2034

  • Derazantinib
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    Derazantinib

    CAS :
    <p>Derazantinib (ARQ-087) is a potent, ATP-competitive, orally active tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C29H29FN4O
    Degré de pureté :99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.57

    Ref: TM-TQ0228

  • PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
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    PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)

    <p>PKI (5-24) Acetate is a high affinity PKA inhibitor (Ki = 2.3 nM).</p>
    Formule :C96H152N32O33
    Degré de pureté :99.47%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2282.43

    Ref: TM-TP1957L

  • Fisogatinib
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    Fisogatinib

    CAS :
    <p>Fisogatinib (BLU-554) is a highly potent, selective, and orally active FGFR4 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C24H24Cl2N4O4
    Degré de pureté :99.27% - ≥95%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :503.38

    Ref: TM-T3456

  • GW788388
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    GW788388

    CAS :
    <p>GW788388 is a potent and selective inhibitor of ALK5, also inhibits TGF-(beta) type II receptor and activin type II receptor activities.</p>
    Formule :C25H23N5O2
    Degré de pureté :98.03% - 99.58%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :425.48

    Ref: TM-T1800

  • ONO-7475
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    ONO-7475

    CAS :
    <p>ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase</p>
    Formule :C32H26N4O6
    Degré de pureté :98.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :562.57

    Ref: TM-T8327

  • Tie2 kinase inhibitor 1
    Targetmol
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    Tie2 kinase inhibitor 1

    CAS :
    <p>Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor), an optimized compound of SB-203580, is selective to Tie2 with IC50 of 0.25 μM, which is 200-fold more effective</p>
    Formule :C26H21N3O2S
    Degré de pureté :99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :439.53

    Ref: TM-T6335

  • PD168393
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    PD168393

    CAS :
    <p>PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.</p>
    Formule :C17H13BrN4O
    Degré de pureté :99.13% - 99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :369.22

    Ref: TM-T6932

  • NS309
    Targetmol
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    NS309

    CAS :
    <p>NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.</p>
    Formule :C8H4Cl2N2O2
    Degré de pureté :97.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :231.04

    Ref: TM-T4612

  • Baricitinib phosphate
    Targetmol
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    Baricitinib phosphate

    CAS :
    Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.
    Formule :C16H20N7O6PS
    Degré de pureté :99.4% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.41

    Ref: TM-T2360

  • Tirbanibulin
    Targetmol
    + Info

    Tirbanibulin

    CAS :
    Tirbanibulin (KX2-391) is a highly selective Src kinase inhibitor that has demonstrated efficacy in pre-Clinicalal animal models of a variety of cancers.
    Formule :C26H29N3O3
    Degré de pureté :99.43% - 99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :431.53

    Ref: TM-T6345

  • Cetuximab
    Targetmol
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    Cetuximab

    CAS :
    <p>Cetuximab (C225) is a monoclonal antibody that is an inhibitor of human epidermal growth factor receptor (EGFR) (Kd=0.201 nM).</p>
    Formule :C107H179N35O36S7
    Degré de pureté :95 - 98.60%
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :152 kDa

    Ref: TM-T9905

  • ID-8
    Targetmol
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    ID-8

    CAS :
    <p>ID-8, a DYRK inhibitor, sustains embryonic stem cell self-renewal in long-term culture.</p>
    Formule :C16H14N2O4
    Degré de pureté :99.32%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :298.29

    Ref: TM-T2431

  • NT157
    Targetmol
    + Info

    NT157

    CAS :
    <p>NT157, a small tyrphostin, inhibits IRS, IGF-1R, and STAT3 in TME, reducing cancer cell survival.</p>
    Formule :C16H14BrNO5S
    Degré de pureté :99.64%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :412.26

    Ref: TM-T4605

  • Pelitinib
    Targetmol
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    Pelitinib

    CAS :
    Pelitinib (EKB-569) (EKB-569) is an effective irreversible EGFR inhibitor (IC50: 38.5 nM).
    Formule :C24H23ClFN5O2
    Degré de pureté :98.37% - 99.84%
    Couleur et forme :Off-White Solid
    Masse moléculaire :467.92

    Ref: TM-T2327

  • BAY-474
    Targetmol
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    BAY-474

    CAS :
    <p>BAY-474 is an inhibitor of tyrosine-protein kinase c-Met. It acts as an epigenetics probe</p>
    Formule :C17H15N5
    Degré de pureté :98.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :289.33

    Ref: TM-T7900

  • Ponatinib
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    Ponatinib

    CAS :
    Ponatinib (AP24534) is an orally available, multitargeted kinase inhibitor (IC50s: 0.37/1.1/1.5/2.2/5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and Src, respectively
    Formule :C29H27F3N6O
    Degré de pureté :98% - 99.60%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.56

    Ref: TM-T2372