CymitQuimica logo
Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"

Affichez 13 plus de sous-catégories

1259 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"

Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
produits par page.
  • EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
    Targetmol
    + Info

    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2

    CAS :
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)
    Formule :C23H21N3O3
    Degré de pureté :99.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.43

    Ref: TM-T21954

  • CHIR-98014
    Targetmol
    + Info

    CHIR-98014

    CAS :
    <p>CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.</p>
    Formule :C20H17Cl2N9O2
    Degré de pureté :97.25% - 99.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :486.31

    Ref: TM-T2608

  • CREBtide acetate(149155-45-3 free base)
    Targetmol
    + Info

    CREBtide acetate(149155-45-3 free base)

    CREBtide acetate is a synthetic substrate for PKA (Km=3.9 μM), which is based on the phosphorylation sequence in d-CREB (cAMP response element binding protein).
    Formule :C75H133N29O21
    Degré de pureté :96.13%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1777.07

    Ref: TM-TP1876L

  • Taletrectinib
    Targetmol
    + Info

    Taletrectinib

    CAS :
    <p>Taletrectinib (AB-106) is a new-generation selective inhibitor of ROS1/NTRK including ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3.</p>
    Formule :C29H34FN5O5
    Degré de pureté :99.87% - 99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :551.61

    Ref: TM-T22318

  • WHI-P180
    Targetmol
    + Info

    WHI-P180

    CAS :
    WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.
    Formule :C16H15N3O3
    Degré de pureté :99.21%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :297.31

    Ref: TM-T2032

  • BMS 777607
    Targetmol
    + Info

    BMS 777607

    CAS :
    <p>BMS 777607 (BMS 817378) is a Met-related inhibitor for c-Met/Axl/Ron/Tyro3. BMS-777607 has been investigated for the basic science of Malignant Solid Tumour.</p>
    Formule :C25H19ClF2N4O4
    Degré de pureté :98.30% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :512.89

    Ref: TM-T2699

  • Butein
    Targetmol
    + Info

    Butein

    CAS :
    Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.
    Formule :C15H12O5
    Degré de pureté :98.76% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :272.25

    Ref: TM-T6427

  • TL-895
    Targetmol
    + Info

    TL-895

    CAS :
    <p>TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).</p>
    Formule :C25H26FN5O2
    Degré de pureté :99.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.5

    Ref: TM-T9705

  • SKLB 610
    Targetmol
    + Info

    SKLB 610

    CAS :
    <p>SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2, and PDGFR at a rate of 97%, 65%, and 55%, respectively,</p>
    Formule :C21H16F3N3O3
    Degré de pureté :99.33% - 99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :415.37

    Ref: TM-T1895

  • MK-8033
    Targetmol
    + Info

    MK-8033

    CAS :
    MK-8033 is a new and selective dual ATP competitive c-Met/Ron inhibitor (IC50: 1 nM Wt c-Met).
    Formule :C25H21N5O3S
    Degré de pureté :97.16%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.53

    Ref: TM-TQ0219

  • CEP-28122
    Targetmol
    + Info

    CEP-28122

    CAS :
    <p>CEP-28122 is a highly potent and selective orally active ALK inhibitor.</p>
    Formule :C28H35ClN6O3
    Degré de pureté :99.87% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :539.07

    Ref: TM-T2612

  • GLPG0634 analog
    Targetmol
    + Info

    GLPG0634 analog

    CAS :
    GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.
    Formule :C23H18N6O2
    Degré de pureté :99.52% - >99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :410.43

    Ref: TM-T3076

  • PD158780
    Targetmol
    + Info

    PD158780

    CAS :
    PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.
    Formule :C14H12BrN5
    Degré de pureté :98.81%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.18

    Ref: TM-T5410

  • Eph inhibitor 2
    Targetmol
    + Info

    Eph inhibitor 2

    CAS :
    Eph inhibitor 2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.
    Formule :C18H15N5O
    Degré de pureté :99.01%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :317.34

    Ref: TM-T5451

  • FGFR4-IN-1
    Targetmol
    + Info

    FGFR4-IN-1

    CAS :
    <p>FGFR4-IN-1 is a potent FGFR4 inhibitor (IC50: 0.7 nM).</p>
    Formule :C24H27N7O5
    Degré de pureté :98.96%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :493.52

    Ref: TM-TQ0256

  • SU5204
    Targetmol
    + Info

    SU5204

    CAS :
    SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and
    Formule :C17H15NO2
    Degré de pureté :99.46%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :265.31

    Ref: TM-T22431

  • PP2
    Targetmol
    + Info

    PP2

    CAS :
    PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.
    Formule :C15H16ClN5
    Degré de pureté :98% - 98.21%
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :301.77

    Ref: TM-T6266

  • Tyrphostin AG30
    Targetmol
    + Info

    Tyrphostin AG30

    CAS :
    <p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>
    Formule :C10H7NO4
    Degré de pureté :99.02%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :205.17

    Ref: TM-T7101

  • PD-161570
    Targetmol
    + Info

    PD-161570

    CAS :
    PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.
    Formule :C26H35Cl2N7O
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.51

    Ref: TM-T23127

  • Lazertinib
    Targetmol
    + Info

    Lazertinib

    CAS :
    Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.
    Formule :C30H34N8O3
    Degré de pureté :98.7% - 99.90%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :554.64

    Ref: TM-T4485