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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • ZM39923 hydrochloride
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    ZM39923 hydrochloride

    CAS :
    ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.
    Formule :C23H25NO·HCl
    Degré de pureté :98.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.91

    Ref: TM-T6145

  • Theliatinib
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    Theliatinib

    CAS :
    <p>Theliatinib: potent, selective EGFR inhibitor, anti-tumor; Ki=0.05 nM (EGFR), IC50=3 nM (EGFR), 22 nM (T790M/L858R).</p>
    Formule :C25H26N6O2
    Degré de pureté :99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.51

    Ref: TM-T7322

  • NRC-2694
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    NRC-2694

    CAS :
    NRC-2694 is an antagonist of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has anti-cancer and anti-proliferative properties.
    Formule :C24H26N4O3
    Degré de pureté :99.90%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :418.49

    Ref: TM-T16343

  • Pelitinib
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    Pelitinib

    CAS :
    Pelitinib (EKB-569) (EKB-569) is an effective irreversible EGFR inhibitor (IC50: 38.5 nM).
    Formule :C24H23ClFN5O2
    Degré de pureté :98.37% - 99.84%
    Couleur et forme :Off-White Solid
    Masse moléculaire :467.92

    Ref: TM-T2327

  • BAY-474
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    BAY-474

    CAS :
    BAY-474 is an inhibitor of tyrosine-protein kinase c-Met. It acts as an epigenetics probe
    Formule :C17H15N5
    Degré de pureté :98.98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :289.33

    Ref: TM-T7900

  • AIM-100
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    AIM-100

    CAS :
    <p>AIM-100 is a Ack1 inhibitor (IC50: 24 nM).</p>
    Formule :C23H21N3O2
    Degré de pureté :98.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.43

    Ref: TM-T5092

  • AZ304
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    AZ304

    CAS :
    <p>AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).</p>
    Formule :C27H25N5O2
    Degré de pureté :99.82%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :451.52

    Ref: TM-T5172

  • Baricitinib phosphate
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    Baricitinib phosphate

    CAS :
    Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.
    Formule :C16H20N7O6PS
    Degré de pureté :99.4% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.41

    Ref: TM-T2360

  • Saracatinib
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    Saracatinib

    CAS :
    Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) is an effective Src inhibitor (IC50: 2.7 nM), and effective to Lck, Fyn, Lyn, Blk, Fgr and c-Yes.
    Formule :C27H32ClN5O5
    Degré de pureté :98% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :542.03

    Ref: TM-T6078

  • Tuxobertinib
    Targetmol
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    Tuxobertinib

    CAS :
    <p>Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.</p>
    Formule :C29H29ClN6O4
    Degré de pureté :99.22%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :561.03

    Ref: TM-T9072

  • LOXO-195
    Targetmol
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    LOXO-195

    CAS :
    <p>(6RS)-LOXO-195 (BAY 2731954) is a potent and selective Trk tyrosine kinase inhibitor.</p>
    Formule :C20H21FN6O
    Degré de pureté :99.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.42

    Ref: TM-T9496

  • Olafertinib
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    Olafertinib

    CAS :
    Olafertinib (RX-518) is a novel mutant-selective, irreversible, orally available EGFR inhibitor. It can overcome T790M-mediated resistance in NSCLC.
    Formule :C29H28F2N6O2
    Degré de pureté :98.62% - 99.706%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :530.57

    Ref: TM-TQ0255

  • SU4312
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    SU4312

    CAS :
    <p>SU-4312 (DMBI) inhibits VEGFR &amp; PDGFR (IC50: 0.8, 19.4 μM) and shields neurons from MPP(+)-induced damage by blocking nNOS.</p>
    Formule :C17H16N2O
    Degré de pureté :>99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :264.32

    Ref: TM-T3570

  • CH7057288
    Targetmol
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    CH7057288

    CAS :
    CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.
    Formule :C32H31N3O5S
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :569.67

    Ref: TM-T5635

  • Masitinib mesylate
    Targetmol
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    Masitinib mesylate

    CAS :
    Masitinib mesylate (AB-1010 mesylate) is a selective and orally bioavailable c-Kit inhibitor (IC50 of 200 nM,540/800 nM,510 nM for human recombinant c-Kit;
    Formule :C29H34N6O4S2
    Degré de pureté :97.67% - 98.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :594.75

    Ref: TM-T8544

  • CUDC-101
    Targetmol
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    CUDC-101

    CAS :
    CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.
    Formule :C24H26N4O4
    Degré de pureté :95.76% - 99.17%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :434.49

    Ref: TM-T3108

  • JNJ-38877605
    Targetmol
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    JNJ-38877605

    CAS :
    JNJ-38877605 is an ATP-competitive c-Met inhibitor (IC50: 4 nM), 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.
    Formule :C19H13F2N7
    Degré de pureté :97.15% - 98.61%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :377.35

    Ref: TM-T6095

  • Merestinib
    Targetmol
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    Merestinib

    CAS :
    <p>Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.</p>
    Formule :C30H22F2N6O3
    Degré de pureté :95% - 99.71%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :552.53

    Ref: TM-T3455

  • Oclacitinib maleate
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    Oclacitinib maleate

    CAS :
    Oclacitinib maleate is a selective JAK inhibitor (IC50: 10-99 nM; JAK1 cytokines: 36-249 nM), with no effect on 38 non-JAK kinases.
    Formule :C15H23N5O2S·C4H4O4
    Degré de pureté :99.17% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :453.51

    Ref: TM-T6914

  • PKI-166 hydrochloride
    Targetmol
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    PKI-166 hydrochloride

    CAS :
    EGFR-kinase inhibitor, IC50 0.7 nM, >3000x selective, cuts metastasis and angiogenesis in mice, antihypertensive, oral use.
    Formule :C20H19ClN4O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.85

    Ref: TM-T36643