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Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Tyrosine Kinase/Adaptateurs

Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.

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  • TRK-IN-24
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    TRK-IN-24

    CAS :
    <p>TRK-IN-24 (compound 10g) is a selective inhibitor of Trk receptors, effectively targeting TRKA, TRKC, and mutant forms TRKA G595R, TRKA G667C, and TRKA F589L,</p>
    Formule :C39H45N7O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :659.82

    Ref: TM-T79706

  • VEGFR-2-IN-37
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    VEGFR-2-IN-37

    CAS :
    <p>VEGFR-2-IN-37 (compound 12), a VEGFR-2 inhibitor, exhibits an inhibition rate of approximately 56.9 μM at a concentration of 200 μM.</p>
    Formule :C18H16N2O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :324.4

    Ref: TM-T80872

  • BT424
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    BT424

    CAS :
    BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].
    Formule :C22H15BCl2N2O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.08

    Ref: TM-T79516

  • Cinsebrutinib
    Targetmol
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    Cinsebrutinib

    CAS :
    <p>Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.</p>
    Formule :C22H26FN3O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.46

    Ref: TM-T79841

  • FGFR3-IN-7
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    FGFR3-IN-7

    CAS :
    <p>FGFR3-IN-7 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, demonstrating an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].</p>
    Formule :C25H24FN9O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :485.52

    Ref: TM-T82404

  • Resigratinib
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    Resigratinib

    CAS :
    <p>Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).</p>
    Formule :C26H27F2N7O3
    Degré de pureté :98.58%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :523.53

    Ref: TM-T79856

  • Terevalefim
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    Terevalefim

    CAS :
    <p>Terevalefim (ANG-3777) is an hepatocyte growth factor (HGF) mimetic. Terevalefim selectively activates the c-Met receptor.</p>
    Formule :C9H8N2S
    Degré de pureté :99.8%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :176.24

    Ref: TM-T37596

  • VEGFR2-IN-3
    Targetmol
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    VEGFR2-IN-3

    CAS :
    <p>VEGFR2-IN-3 (compound 385) is a potent inhibitor of VEGFR2 [1].</p>
    Formule :C26H28ClN5O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.98

    Ref: TM-T79009

  • ARRY-382
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    ARRY-382

    CAS :
    <p>ARRY-382 is a highly selective oral inhibitor of CSF-1R with an IC50 of 9 nM.</p>
    Formule :C32H36N8O2
    Degré de pureté :99.76%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :564.68

    Ref: TM-T35333

  • Lifirafenib
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    Lifirafenib

    CAS :
    <p>Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinant</p>
    Formule :C25H17F3N4O3
    Degré de pureté :98% - 98.25%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :478.42

    Ref: TM-T22272

  • VEGFR-2-IN-9
    Targetmol
    + Info

    VEGFR-2-IN-9

    CAS :
    <p>VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.</p>
    Formule :C23H25N3O3
    Degré de pureté :97.19%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :391.46

    Ref: TM-T10123

  • TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
    Targetmol
    + Info

    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5

    CAS :
    <p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.</p>
    Formule :C21H13F6N5O2
    Degré de pureté :99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.35

    Ref: TM-T79860

  • Simotinib
    Targetmol
    + Info

    Simotinib

    CAS :
    <p>Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.</p>
    Formule :C25H26ClFN4O4
    Degré de pureté :99.7%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :500.95

    Ref: TM-T35916

  • EGFR mutant-IN-1
    Targetmol
    + Info

    EGFR mutant-IN-1

    <p>EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.</p>
    Formule :C34H39ClFN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :632.17

    Ref: TM-T11164

  • PF-06733804
    Targetmol
    + Info

    PF-06733804

    CAS :
    <p>PF-06733804 is a potent inhibitor of pan-Trk in cell-based assays (IC50s: 8.4 nM, 6.2 nM, and 2.2 nM for TrkA, TrkB, and TrkC) with anti-hyperalgesic effect.</p>
    Formule :C20H19F5N4O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.38

    Ref: TM-T13207

  • PAT-505
    Targetmol
    + Info

    PAT-505

    CAS :
    <p>PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.</p>
    Formule :C23H18ClF2N3O2S
    Degré de pureté :98.84%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.92

    Ref: TM-T12372

  • CG 428
    Targetmol
    + Info

    CG 428

    CAS :
    <p>CG 428 is a potent tropomyosin receptor Kinase (TRK) Degrader (uSMITETM) with a DC50 of 0.36 nM.</p>
    Formule :C43H43FN10O6
    Degré de pureté :99.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :814.86

    Ref: TM-T41224

  • Edralbrutinib
    Targetmol
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    Edralbrutinib

    CAS :
    <p>Edralbrutinib (TG-1701) is a potent BTK inhibitor with anticancer activity and is used in the treatment of tumors, immune system disorders, and blood and</p>
    Formule :C26H21F2N5O3
    Degré de pureté :99.41%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :489.47

    Ref: TM-T63272

  • TYRA-300
    Targetmol
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    TYRA-300

    CAS :
    <p>TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.</p>
    Formule :C25H24Cl2N6O3S
    Degré de pureté :99.66%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :559.47

    Ref: TM-T88841

  • DYRKs-IN-2
    Targetmol
    + Info

    DYRKs-IN-2

    CAS :
    <p>DYRKs-IN-2 has antitumor activity. DYRKs-IN-2 is a potent DYRKs inhibitor with IC50s of 30.6 nM and 12.8 nM for DYRK1B and DYRK1A, respectively.</p>
    Formule :C32H38ClN9O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :632.16

    Ref: TM-T11133