Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
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- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
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- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
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- c-Met/HGFR(128 produits)
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EGFR-IN-85
CAS :<p>EGFR-IN-85 (Compound 1), an EGFR inhibitor, exhibits potent activity with an IC50 of 0.19 μM against EGFRvⅢ phosphorylation and can suppress intratumoral EGFR</p>Formule :C26H30N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.57Type II TRK inhibitor 1
CAS :<p>Type II TRK Inhibitor 1 is a potent inhibitor targeting multiple tropomyosin receptor kinase (TRK) fusion protein variants as well as the wild type.</p>Formule :C35H33F3N8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.68FGFR-IN-11
CAS :<p>FGFR-IN-11 (compound I-5) is an orally active, covalent inhibitor of FGFR, exhibiting IC50 values of 9.9 nM (FGFR1), 3.1 nM (FGFR2), 16 nM (FGFR3), and 1.8 nM (</p>Formule :C28H29ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.01ENT-C225
CAS :<p>ENT-C225 is a potent TrkB neurotrophin receptor (TrkBR) activator with neuroprotective activity for the study of Alzheimer's disease and Parkinson's disease.</p>Formule :C26H40N4O5Degré de pureté :99.36% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62EGFR/CSC-IN-1
CAS :<p>EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potential</p>Formule :C54H54Cl2FN7O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1067.08Tyrosine kinase-IN-6
CAS :<p>Tyrosine kinase-IN-6 is a potent inhibitor of RON splice variants, demonstrating significant anticancer and antineoplastic effects [1].</p>Formule :C37H31F2N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.732′-Thioadenosine
CAS :<p>2'-Thioadenosine (PD157432) serves as a selective and irreversible inhibitor of ErbB-1 and ErbB-2 tyrosine kinases, demonstrating an IC50 value of 45 µM against</p>Formule :C10H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.31EGFR/ErbB-2 inhibitor-1
CAS :<p>EGFR/ErbB-2 inhibitor-1 is a selective ErbB2/HER2 inhibitor that effectively blocks ErbB2 and HER2 signaling.</p>Formule :C23H15ClFN3OS2Degré de pureté :98.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.97MK-2461
CAS :<p>MK-2461 is a novel inhibitor that targets multiple proteins and competitively binds to ATP sites, specifically inhibiting the activated c-Met protein with an</p>Formule :C24H25N5O5SDegré de pureté :95.41% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.55BTK inhibitor 1
CAS :<p>BTK inhibitor 1 (Compound 27) is a BTK inhibitor (IC50: 0.11 nM) with an inhibitory effect on B-cell activation in hWB with an IC50 of 2 nM.</p>Formule :C24H23FN8O2Degré de pureté :98.24% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.49BGB-8035
CAS :<p>BGB-8035 is a BTK inhibitor with antitumor activity that inhibits BTK, TEC, and EGFR.BGB-8035 is used in the study of tumors and autoimmune diseases.</p>Formule :C24H31N5O4Degré de pureté :96.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53Zidesamtinib
CAS :<p>Zidesamtinib (NVL-520) is a ROS1 fusion and resistance mutation inhibitor that inhibits ROS1 and can be used to study non-small cell lung cancer.</p>Formule :C22H22FN7ODegré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.455ALK-IN-27
CAS :<p>Neladalkib (NVL-655) is an ALK inhibitor with antitumor activity for the study of non-small cell cancers.</p>Formule :C23H22ClFN6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.91EGFR-IN-87
CAS :EGFR-IN-87 is an EGFR tyrosine kinase inhibitor with potent inhibitory activity, exhibiting IC50 values of 3.1 nM, 1.3 nM, and 7.1 nM against EGFR_d746-750,Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61TAK-020
CAS :<p>TAK-020 is a potent covalent inhibitor of Btk with potential antitumor activity for the study of rheumatoid arthritis and immune-related diseases.</p>Formule :C18H17N5O3Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.36EGFR-IN-1 hydrochloride
CAS :<p>EGFR-IN-1 HCl targets L858R/T790M EGFR mutants over wild-type; IC50: 4 nM in H1975, 28 nM in mutant HCC827 cells.</p>Formule :C28H31ClN6O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.04FIIN-1
CAS :<p>FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) is an irreversible and selective FGFR inhibitor with Kd of 2.8, 6.9, 5.4, 120, 32 and 120 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3,</p>Formule :C32H39Cl2N7O4Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.6Ropsacitinib
CAS :<p>Ropsacitinib (PF-06826647) is a selective TYK2 inhibitor, which binds to TYK2 catalytically active JH1 domain (IC50: 17 nM).</p>Formule :C20H17N9Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41Tyrphostin AG 538
CAS :<p>Tyrphostin AG 538 is a chalcone compound, an IGF-1 receptor kinase inhibitor (IC₅0 : for 400 nM) that is potent, cell-permeable, reversible, and competitive.</p>Formule :C16H11NO5Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :297.26WAY-600
CAS :<p>WAY-600 is a potent, ATP-competitive and selective inhibitor of mTOR with IC50 of 9 nM; blocks mTORC1/P-S6K(T389) and mTORC2/P-AKT(S473) but not P-AKT(T308).</p>Formule :C28H30N8ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59
