Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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HER2-IN-8
CAS :HER2-IN-8 is an inhibitor of HER-2 that can be used in the study of cancer and inflammation-related diseases.Formule :C26H25F2N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.53EGFR-IN-135
EGFR-IN-135 (compound 3d) is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.086 µM. It inhibits cell growth and arrests the cell cycle in the S phase in breast cancer cell lines.Formule :C12H14N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.4DYRKs-IN-1
CAS :<p>DYRKs-IN-1 has antitumor activity.</p>Formule :C30H30ClN7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.06PET-cGMP
CAS :<p>PET-cGMP is an analogue of cyclic guanosine monophosphate and functions as a potent, selective agonist for PKGI. It exhibits an EC50 of 3.8 nM for PKGIβ and 193 nM for PKGII.</p>Formule :C18H16N5O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.323EGFR-IN-24
EGFR-IN-24 is a potent inhibitor of EGFR and inhibits EGFR (del19/T790M/C797S) and EGFR (L858R/T790M/C797S).Formule :C30H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64JBJ-02-112-05
CAS :JBJ-02-112-05 is a potent, mutant-selective, allosteric and orally active inhibitor of EGFR with an IC 50 of 15 nM for EGFR L858R/T790M [1].Formule :C27H20N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.54AZ8010
CAS :AZ8010 (AZ12908010) serves as an effective inhibitor of FGFR1-3 and exhibits antiproliferative properties, making it useful for cancer research.Formule :C27H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58TrkA-IN-7
CAS :<p>TrkA-IN-7 (Compound 4) is an inhibitor of tropomyosin receptor kinase A (TrkA), with a Kd value of 40 μM.</p>Formule :C16H13N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.293KRC-00715
CAS :<p>KRC-00715 is an orally effective inhibitor of c-Met, exhibiting high selectivity with an IC50 of 9.0 nM. This compound specifically inhibits the growth of gastric cancer cell lines with high c-Met expression by inducing G1/S phase block, and reduces the activity of downstream signals, including Akt, Erk, and c-Met itself. In the gastric cancer cell line Hs746T, KRC-00715 demonstrates cytotoxicity with an IC50 of 39 nM and selectively inhibits the proliferation of cell lines that overexpress c-Met. Additionally, KRC-00715 decreases tumor size in Hs746T xenograft mouse models.</p>Formule :C25H25F3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.51EGFR/VEGFR2-IN-2
<p>EGFR/VEGFR2-IN-2 (compound 4b) serves as a dual inhibitor of VEGFR-2 and EGFR.</p>Formule :C24H15FO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.37JBJ-09-063
CAS :JBJ-09-063: EGFR inhibitor, IC50s 0.147-0.396 nM for various mutants; hinders EGFR/Akt/ERK1/2 phosphorylation; targets TKI-sensitive/resistant lung cancer.Formule :C31H29FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65Enbezotinib
CAS :Enbezotinib is an inhibitor of RET autophosphorylation and can be used in cancer research.Formule :C21H21FN6O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.43AZ12601011
CAS :<p>AZ12601011 is a TGFBR1 kinase inhibitor that inhibits the growth of breast tumors.</p>Formule :C19H15N5Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.36Vecabrutinib
CAS :<p>Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.</p>Formule :C22H24ClF4N7O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.92Zotizalkib
CAS :TPX-0131: potent, selective, CNS-ready, oral ALK inhibitor (WT IC50: 1.4nM, G1202R/L1196M IC50: 0.3nM) with robust antitumor effects.Formule :C21H20F3N5O3Degré de pureté :98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.41AGL-2263
CAS :AGL-2263 is a blocker of insulin receptor (IR)Formule :C17H10N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.27EGFR-IN-7
CAS :<p>EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.</p>Formule :C32H41BrN9O2PDegré de pureté :95.32% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.6Nimotuzumab (powder)
CAS :<p>Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.</p>Couleur et forme :LiquidTyrosine kinase inhibitor
CAS :Tyrosine kinase inhibitor is a tyrosine kinase inhibitor used in combination with fragmenting aromatic nitrogen compounds as antiproliferative agents.Formule :C31H31FN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.61HMBD-001
<p>HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.</p>Couleur et forme :Odour LiquidTLC9995-0188
CAS :Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nMFormule :C16H15N5Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :277.331Olmutinib
CAS :Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase InhibitorFormule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Duligotuzumab
CAS :<p>Duligotuzumab (MEHD-7945A) is a bispecific humanised IgG-κ monoclonal antibody targeting HER3 and EGFR, solid tumours, head and neck cancer,colorectal cancer.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidEGFR-IN-82
CAS :<p>EGFR-IN-82 (Compound 8a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR, exhibiting IC50 values of 0.09 nM for EGFR L858R/T790M/C797S and 0.06 nM for EGFR Del19/</p>Formule :C32H41BrN9O2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :694.6FGFR1 inhibitor-10
CAS :<p>FGFR1 inhibitor-10 (Compound 4i), with an IC50 of 28 nM, effectively inhibits FGFR1 phosphorylation.</p>Formule :C26H30F3N7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.62Trk-IN-4
CAS :Trk-IN-4 (PF-6683324) is a potent pan-Trk inhibitor and antinociceptive. It is also a selective type II PTK6 inhibitor antitumor.Formule :C24H23F4N5O4Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.46BTK-IN-25
CAS :<p>BTK-IN-25 (compound 71) is a potent BTK inhibitor, demonstrating an IC50 of 0.77 nM against BTK(C481S) and achieving an IC50 of 1 nM in DOHH2 cells [1].</p>Formule :C28H27F2N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53JDB175
CAS :<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Formule :C26H21F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.47Canlitinib
CAS :<p>Canlitinib, a tyrosine kinase inhibitor, holds potential for cancer research.</p>Formule :C33H31F2N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.61APG-2449
CAS :<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Formule :C33H42ClN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.24BTK-IN-27
CAS :<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Formule :C31H35N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.66YK-029A
CAS :<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formule :C27H32N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.6TrkB-IN-1
CAS :<p>TrkB-IN-1 is a potent, orally active agonist of the TrkB receptor, with favorable pharmacokinetic (PK) properties.</p>Formule :C19H16N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34Syk-IN-8
CAS :<p>Syk-IN-8 (compound 19q) functions as a Syk inhibitor with demonstrated antiproliferative effects on a variety of hematological tumor cells.</p>Formule :C23H26N10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.52EGFR-IN-122
CAS :<p>EGFR-IN-122 (compound Yfq07) serves as a potent inhibitor of EGFR. It effectively inhibits the proliferation of PC-9GR and HCC827GR cells.</p>Formule :C19H20N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.39EGFR-IN-123
CAS :<p>EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.</p>Formule :C24H27F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.51
