Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
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- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
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Rociletinib hydrobromide
CAS :<p>Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).</p>Formule :C27H29BrF3N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.46PD 158780
CAS :Formule :C14H12BrN5Degré de pureté :>97.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :330.19A-770041
CAS :<p>A-770041 is an Lck inhibitor, YZ inhibits the production of IL-2 stimulated by concanavalin A in whole blood, and can prevent cardiac allograft rejection.</p>Formule :C34H39N9O3Degré de pureté :99.23% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.73Lanraplenib succinate
CAS :<p>Lanraplenib succinate is an oral SYK inhibitor (IC50=9.5 nM) that doesn't extend BT, targeting GPVI in platelets for inflammation treatment.</p>Formule :C58H68N18O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1241.294DDR1-IN-4
CAS :<p>DDR1-IN-4 is a DDR1 inhibitor that inhibits autophosphorylation of DDR1 and DDR2 and can be used to study chronic kidney disease.</p>Formule :C23H20BrF3N6O3Degré de pureté :97.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.34PQ401
CAS :Formule :C18H16ClN3O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :341.80Nilotinib
CAS :Formule :C28H22F3N7ODegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :529.53PD 0325901
CAS :Formule :C16H14F3IN2O4Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :482.20Saracatinib
CAS :Formule :C27H32ClN5O5Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :542.03SM27
CAS :<p>SM27 is a fibroblast growth factor 2 (FGF2) inhibitor with anti-angiogenic activity and can be used to study tumours.</p>Formule :C21H16N2O9S2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49Hypericin
CAS :Formule :C30H16O8Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :Black powder to crystalMasse moléculaire :504.45PP 2
CAS :Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :301.78Pazopanib Hydrochloride
CAS :Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :473.98HNMPA-(AM)3
CAS :<p>HNMPA-(AM)3 抑制 ERK 磷酸化的激活以及促促胸腺激素 (PTTH) 刺激蜕皮类固醇产生。 此外，HNMPA-(AM)3 对蜕皮类固醇产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体活性 (IC50=14.2 μM 和 200 μM，在蚊子和哺乳动物中分别) 具有抑制作用。</p>Formule :C20H23O10PDegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.36WHI-P180 Hydrochloride
CAS :Formule :C16H15N3O3·HClDegré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light gray to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :333.77Tyrphostin A9
CAS :Formule :C18H22N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light orange to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :282.39Tyrphostin 8
CAS :<p>Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) is a potent GTPase inhibitor that inhibits EGFR kinase with an IC50 of 560 μM.Tyrphostin 8 inhibits protein</p>Formule :C10H6N2ODegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :170.17Regorafenib
CAS :Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :482.82Brivanib
CAS :<p>Brivanib (BMS-540215) is an ATP-competitive inhibitor against VEGFR2 with IC50 of 25 nM, moderate potency against VEGFR-1 and FGFR-1, but >240-fold against</p>Formule :C19H19FN4O3Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.38BMS-599626
CAS :Formule :C27H27FN8O3Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :530.56Tyrphostin RG 13022
CAS :Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :266.30Tyrphostin AG 879
CAS :Formule :C18H24N2OSDegré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :316.46Daphnetin
CAS :Formule :C9H6O4Degré de pureté :>90.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light red powder to crystalMasse moléculaire :178.14Anti-EGFR Monoclonal Antibody-Biotin
<p>Antibody Type: Rabbit Monoclonal<br><br>Application: FCM<br><br>Reactivity: Human</p>Degré de pureté :> 95% as determined by SDS-PAGE.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaAnti-EGFR Monoclonal Antibody
<p>Antibody Type: Rabbit Monoclonal<br><br>Application: FCM<br><br>Reactivity: Human</p>Degré de pureté :> 95% as determined by SDS-PAGE.Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :150 kDaNaquotinib
CAS :<p>Naquotinib (ASP8273) (ASP8273) is an orally available, mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor; (IC50s: 8-33 nM and 230 nM toward EGFR mutants and EGFR</p>Formule :C30H42N8O3Degré de pureté :97.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.71MK-8033
CAS :<p>MK-8033 is a new and selective dual ATP competitive c-Met/Ron inhibitor (IC50: 1 nM Wt c-Met).</p>Formule :C25H21N5O3SDegré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.53SRI 31215 TFA
CAS :<p>SRI 31215 TFA acts as a triplex inhibitor of matriptase, hepsin and HGFA and mimics the activity of HAI-1/2, endogenous inhibitors of HGF activation.</p>Formule :C27H34F3N5O3Degré de pureté :98.25% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6SKLB 610
CAS :<p>SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2, and PDGFR at a rate of 97%, 65%, and 55%, respectively,</p>Formule :C21H16F3N3O3Degré de pureté :99.33% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.37Bacitracin Zinc
CAS :<p>Bacitracin Zinc is a dephosphorylated disruptor of C55-isoprene pyrophosphate that inhibits Tyr cleavage in Met-enkephalin with an IC50 of 10 μM.</p>Formule :C66H101N17O16SZnDegré de pureté :63.98%Couleur et forme :Light-Colored Free-Flowing PowdersMasse moléculaire :1486.07ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91CEP-28122
CAS :<p>CEP-28122 is a highly potent and selective orally active ALK inhibitor.</p>Formule :C28H35ClN6O3Degré de pureté :99.87% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.07ASP5878
CAS :<p>ASP5878 potently inhibited the tyrosine kinase activities of recombinant FGFR1, 2, 3, and 4 with IC50 values of 0.47, 0.60, 0.74, and 3.5 nmol/L.</p>Formule :C18H19F2N5O4Degré de pureté :99.8% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.37BMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52Ningetinib Tosylate
CAS :<p>Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79FLT3-IN-2
CAS :<p>FLT3-IN-2 is an FLT3 inhibitor (IC50<1 μM).</p>Formule :C21H16ClF3N4Degré de pureté :97.57% - 98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.83NVP-BHG712 isomer
CAS :<p>NVP-BHG712 isomer shows conserved non-bonded binding to EPHA2 and EPHB4.</p>Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.48Fostamatinib Disodium
CAS :<p>Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.</p>Formule :C23H24FN6O9P·2NaDegré de pureté :96.13% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.42GLPG0634 analog
CAS :<p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>Formule :C23H18N6O2Degré de pureté :99.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.43Dacomitinib hydrate
CAS :<p>Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of</p>Formule :C24H27ClFN5O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.96AZ7550
CAS :<p>AZ7550, an active metabolite of AZD9291, inhibits the activity of IGF1R (IC50: 1.6 μM).</p>Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :97.07% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58Pyridone 6
CAS :<p>Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).</p>Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Alflutinib mesylate
CAS :<p>Alflutinib mesylate (AST2818 mesylate) ,is an irreversible tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits EGFR mutations, especially T790M.</p>Formule :C29H35F3N8O5SDegré de pureté :97.94% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.7JCN037
CAS :<p>JCN037 is potent, non-covalent and brain-penetrant inhibitor of EGFR(EGFR, p-wtEGFR and pEGFRvⅢ with IC50 of 2.49 nM, 3.95 nM, 4.48 nM , respectively).</p>Formule :C16H11BrFN3O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.18c-Kit-IN-1
CAS :<p>c-Kit-IN-1 (DCC-2618) is an effective inhibitor of c-Met and c-Kit (IC50s<200 nM).</p>Formule :C26H21F2N5O3Degré de pureté :98.72% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.475'-Fluoroindirubinoxime
CAS :<p>5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) is a potent FLT3 inhibitor( IC50 : 15 nM).</p>Formule :C16H10FN3O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.27FIIN-3
CAS :<p>FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.</p>Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61Osimertinib mesylate
CAS :<p>Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) is an EGFR third-generation inhibitor. Osimertinib mesylate has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C29H37N7O5SDegré de pureté :99.46% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.71GSK1838705A
CAS :<p>GSK1838705A: IGF-1R inhibitor (IC50=2.0nM), IR (1.6nM), ALK (0.5nM), minimal other kinase impact.</p>Formule :C27H29FN8O3Degré de pureté :98.89% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.57Milciclib
CAS :<p>Milciclib (PHA-848125) is a potent CDK2 inhibitor with a 45 nM IC50, selective over CDK1/2/4/5/7. In Phase 2 trials.</p>Formule :C25H32N8ODegré de pureté :99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.57
