Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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1372 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
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CH5424802 analog
CAS :<p>CH5424802 analog is a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant.</p>Formule :C28H30N4O2Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56Linsitinib
CAS :<p>OSI-906 (Linsitinib) is an oral inhibitor of IGF-1R with anti-cancer properties, potentially halting tumor growth and inducing cell death.</p>Formule :C26H23N5ODegré de pureté :99.71% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.49Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :<p>Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)</p>Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33AD80
CAS :<p>AD80, a multikinase inhibitor, inhibits RET, RAF, SRCand S6K, with greatly reduced mTOR activity.</p>Formule :C22H19F4N7ODegré de pureté :99.49% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.43β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :<p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>Formule :C21H24O7Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41WRG-28
CAS :<p>WRG-28 is a potent and selective, allosteric discoidin domain receptor 2 (ddr2) inhibitor(IC50 : 230 nM)</p>Formule :C21H18N2O5SDegré de pureté :97.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.44SU5408
CAS :<p>SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) is a potent, cell-permeable inhibitor of the VEGFR2 kinase.</p>Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35LM22A-4
CAS :<p>LM22A-4: BDNF mimetic, TrkB agonist, IC50=47 nM (fluorescence anisotropy).</p>Formule :C15H21N3O6Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.34Sotuletinib
CAS :<p>Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.</p>Formule :C20H22N4O3SDegré de pureté :97.43% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48Pyridostatin
CAS :<p>Pyridostatin (RR82) is a synthetic small-molecule stabilizer of G-quadruplexes, a secondary structure of DNA that usually exists in the end of the chromosome or</p>Formule :C31H32N8O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.64Selitrectinib
CAS :<p>Selitrectinib (LOXO-195) is a potent and selective inhibitor of the receptor tyrosine kinases(TRK).Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C20H21FN6ODegré de pureté :99.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.42PKG drug G1
CAS :<p>PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.</p>Formule :C13H11N3OSDegré de pureté :97.57% - 97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.31TAS0728
CAS :<p>TAS0728 is a HER2 inhibitor, with antitumor activity</p>Formule :C26H32N8O3Degré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58TX1-85-1
CAS :<p>TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.</p>Formule :C32H36N8O3Degré de pureté :98.12% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.68Merestinib
CAS :<p>Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C30H22F2N6O3Degré de pureté :95% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.53Motesanib
CAS :<p>Motesanib (AMG 706) orally blocks VEGFR, PDGFR, Kit, Ret; curbing angiogenesis and cancer cell growth.</p>Formule :C22H23N5ODegré de pureté :98% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45Almonertinib
CAS :<p>Almonertinib (HS-10296) is an inhibitor of EGFR activation mutation and tolerant mutation of EGFR T790M, which has only limited activity against wild-type EGFR.</p>Formule :C30H35N7O2Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.64Derazantinib dihydrochloride
CAS :<p>Derazantinib, a multi-kinase inhibitor targeting FGFR, benefits FGFR2-positive iCCA; its dihydrochloride form is a salt variant.</p>Formule :C29H31Cl2FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.49H3B-6527
CAS :<p>H3B-6527 Is a Potent and Selective Inhibitor of FGFR4 in FGF19-Driven Hepatocellular Carcinoma, with antineoplastic activity.</p>Formule :C29H34Cl2N8O4Degré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.54Toceranib Phosphate
CAS :<p>Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate), is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activity of several members of the split kinase RTK family.</p>Formule :C22H28FN4O6PDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.45E-4031 dihydrochloride
CAS :<p>E-4031 is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)</p>Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44SU6656
CAS :<p>SU 6656 is a selective inhibitor of Src family kinases, with IC50 of 280 nM, 20 nM, 130 nM, and 170 nM for Src, Yes, Lyn, and Fyn, respectively.</p>Formule :C19H21N3O3SDegré de pureté :98.21% - 98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.45Epidermal Growth Factor
CAS :<p>EGF binds EGFR, promotes cell growth & heals diabetic foot ulcers.</p>Formule :C270H401N73O83S7Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6222ML347
CAS :<p>ML347 (LDN 193719)(DN193719) is a highly specific ALK1/2 inhibitor ( IC50: 46/32 nM), and the selectivity for ALK2 is >300-fold than ALK3.</p>Formule :C22H16N4ODegré de pureté :99.30% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.39XL092
CAS :<p>XL092 (JUN04542) is an Axl Mer cMet KDR inhibitor for the treatment of Axl and Mer receptor tyrosine kinase- dependent disorders.</p>Formule :C29H25FN4O5Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.53DS-1205
CAS :<p>DS-1205: AXL kinase inhibitor (IC50=1.3 nM), also targets MER, MET, TRKA (IC50s: 63, 104, 407 nM), hinders cell migration and tumor growth.</p>Formule :C41H42FN5O7Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :735.8PP2
CAS :<p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98% - 98.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :301.77AG1557
CAS :<p>AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).</p>Formule :C16H14IN3O2Degré de pureté :98.61% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.21Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :<p>Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).</p>Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51AZ304
CAS :<p>AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).</p>Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Masitinib
CAS :<p>Masitinib (AB1010) is a tyrosine-kinase inhibitor used in the treatment of mast cell tumors in animals, specifically dogs.</p>Formule :C28H30N6OSDegré de pureté :97.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64SU5204
CAS :<p>SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and</p>Formule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31CH7057288
CAS :<p>CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.</p>Formule :C32H31N3O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67PKI (5-24) Acetate(99534-03-9 free base)
<p>PKI (5-24) Acetate is a high affinity PKA inhibitor (Ki = 2.3 nM).</p>Formule :C96H152N32O33Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2282.43Afatinib Dimaleate
CAS :<p>Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.</p>Formule :C32H33ClFN5O11Degré de pureté :98.11% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.08GW788388
CAS :<p>GW788388 is a potent and selective inhibitor of ALK5, also inhibits TGF-(beta) type II receptor and activin type II receptor activities.</p>Formule :C25H23N5O2Degré de pureté :98.03% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.48PP121
CAS :<p>PP-121 inhibits PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src, Abl, and DNA-PK with IC50 values ranging from 2 to 60 nM.</p>Formule :C17H17N7Degré de pureté :98.45% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.36Peficitinib
CAS :<p>Peficitinib (ASP015K) (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3.</p>Formule :C18H22N4O2Degré de pureté :98.67% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
CAS :<p>EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)</p>Formule :C23H21N3O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43VU6015929
CAS :VU6015929 is an inhibitor of active dual discoidin domain receptor 1/2 (DDR1/2)( IC50s of 4.67 nM and 7.39 nM, respectively).Formule :C24H19F4N5O2Degré de pureté :97.07% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.43Pyridostatin TFA
CAS :<p>Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-</p>Formule :C37H35F9N8O11Degré de pureté :97.09% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :938.71Ibrutinib deacryloylpiperidine
CAS :<p>Ibrutinib deacryloylpiperidine (IBT4A) is a highly selective Bruton’s tyrosine kinase (BTK) irreversible inhibitor with an IC50 of 0.5 nM.</p>Formule :C17H13N5ODegré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32ONO-7475
CAS :<p>ONO-7475 is an inhibitor with high specificity for anexelekto and MER tyrosine kinase</p>Formule :C32H26N4O6Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.57Tyrphostin AG30
CAS :<p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>Formule :C10H7NO4Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.17Epitinib
CAS :<p>Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).</p>Formule :C24H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5SSR128129E
CAS :<p>SSR128129E (SSR) is an allosteric and orally-active FGFR1 inhibitor (IC50: 1.9 μM), but not affecting other related RTKs.</p>Formule :C18H15N2O4·NaDegré de pureté :98.79% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.31BPR1J-097
CAS :<p>BPR1J-097) is a novel FLT-3 inhibitor(IC50: 11±7 nM) with promising in vivo anti-tumor activities. It also inhibits FLT-3 D835Y (IC50: 3 nM).</p>Formule :C27H28N6O3SDegré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.61NSC 228155
CAS :<p>NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.</p>Formule :C11H6N4O4SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.25Tie2 kinase inhibitor 1
CAS :<p>Tie2 kinase inhibitor 1 (Tie2 kinase inhibitor), an optimized compound of SB-203580, is selective to Tie2 with IC50 of 0.25 μM, which is 200-fold more effective</p>Formule :C26H21N3O2SDegré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.53S49076
CAS :<p>S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3, blocking cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs.</p>Formule :C22H22N4O4SDegré de pureté :95.35% - 97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.5
