Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(572 produits)
- Récepteur Ephrin(23 produits)
- FLT(92 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(87 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(101 produits)
- c-Met/HGFR(128 produits)
- c-RET(51 produits)
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1372 produits trouvés pour "Tyrosine Kinase/Adaptateurs"
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Telatinib
CAS :<p>Telatinib (Bay 57-9352) inhibits VEGFR2/3, c-Kit, PDGFRα with IC50s: 6 nM, 4 nM, 1 nM, 15 nM.</p>Formule :C20H16ClN5O3Degré de pureté :97.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.83Ensartinib hydrochloride
CAS :<p>Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) is a potent new-generation ALK inhibitor with high activity against CNS metastases and a broad range of known</p>Formule :C26H29Cl4FN6O3Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.36MID-1
CAS :<p>MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.</p>Formule :C12H11N3O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.3Periplocin
CAS :<p>Periplocin fights lung cancer, induces apoptosis, stunts growth via beta-catenin/Tcf, and treats rheumatoid arthritis/traditional ailments.</p>Formule :C36H56O13Degré de pureté :99.66% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.82UNC569
CAS :<p>UNC569 selectively inhibits kidney URAT1, regulating uric acid excretion and aiding gout patient's uric balance.</p>Formule :C22H29FN6Degré de pureté :98.91% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.5CGI-1746
CAS :<p>CGI1746 is a potent and highly selective small-molecule Btk inhibitor with IC50 of 1.9 nM.</p>Formule :C34H37N5O4Degré de pureté :97.69% - 97.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :579.69Altiratinib
CAS :<p>Altiratinib (DCC-2701)(DCC-2701) is a novel c-MET/TIE-2/VEGFR inhibitor; effectively reduce tumor burden in vivo and block c-MET pTyr(1349)-mediated signaling,</p>Formule :C26H21F3N4O4Degré de pureté :99.67% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.46Ehp-inhibitor-2
CAS :<p>Ehp-inhibitor-2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.</p>Formule :C17H13N5ODegré de pureté :97.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.32GIP (1-30) amide, porcine acetate
<p>GIP (1-30) amide, porcine is a GIP receptor agonist that stimulates insulin and mildly inhibits gastric acid.</p>Formule :C164H249N41O49SDegré de pureté :98.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3611.04SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
<p>SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) is an effective inhibitor of CDK2/JAK2/FLT3 (IC50: 13/73/56 nM).</p>Formule :C23H25ClN4ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.92Osimertinib
CAS :<p>Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.</p>Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :99.32% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2
CAS :<p>EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (EGFR/ErbB2 Inhibitor) is a cell-permeable inhibitor of EGFR and c-ErbB2 (IC50s = 20 and 79 nM, respectively)</p>Formule :C23H21N3O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.43CHIR-98014
CAS :<p>CHIR-98014 (CT98014) is a selective GSK3 inhibitor; potentiate insulin activation of glucose transport and utilization in vitro and in vivo.</p>Formule :C20H17Cl2N9O2Degré de pureté :97.25% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.31CREBtide acetate(149155-45-3 free base)
<p>CREBtide acetate is a synthetic substrate for PKA (Km=3.9 μM), which is based on the phosphorylation sequence in d-CREB (cAMP response element binding protein).</p>Formule :C75H133N29O21Degré de pureté :96.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1777.07SU5208
CAS :<p>SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).</p>Formule :C13H9NOSDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.28Olmutinib
CAS :<p>Olmutinib (BI1482694) is a Novel Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor</p>Formule :C26H26N6O2SDegré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.59Taletrectinib
CAS :<p>Taletrectinib (AB-106) is a new-generation selective inhibitor of ROS1/NTRK including ROS1,NTRK1,NTRK2 and NTRK3.</p>Formule :C29H34FN5O5Degré de pureté :99.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.61WHI-P180
CAS :<p>WHI-P180 (Janex 3) is a potent EGFR and Cdk2 inhibitors with IC50 of 4.0 and 1.0 uM, respectively.</p>Formule :C16H15N3O3Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.31BMS 777607
CAS :<p>BMS 777607 (BMS 817378) is a Met-related inhibitor for c-Met/Axl/Ron/Tyro3. BMS-777607 has been investigated for the basic science of Malignant Solid Tumour.</p>Formule :C25H19ClF2N4O4Degré de pureté :98.30% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.89Butein
CAS :<p>Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :98.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25TL-895
CAS :<p>TL-895 is a potent, selective ATP-competitive BTK inhibitor (IC50 = 1.5 nM, Ki = 11.9 nM).</p>Formule :C25H26FN5O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5SU 5402
CAS :<p>SU 5402 is a potent multi-targeted receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 20 nM, 30 nM, and 510 nM for VEGFR2, FGFR1, and PDGF-Rβ, respectively.</p>Formule :C17H16N2O3Degré de pureté :98.91% - 99.64%Couleur et forme :Yellow-Green SolidMasse moléculaire :296.32SKLB 610
CAS :<p>SKLB610, a novel multi-targeted inhibitor, inhibits angiogenesis-related tyrosine kinase VEGFR2, FGFR2, and PDGFR at a rate of 97%, 65%, and 55%, respectively,</p>Formule :C21H16F3N3O3Degré de pureté :99.33% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.37MK-8033
CAS :<p>MK-8033 is a new and selective dual ATP competitive c-Met/Ron inhibitor (IC50: 1 nM Wt c-Met).</p>Formule :C25H21N5O3SDegré de pureté :97.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.53CEP-28122
CAS :<p>CEP-28122 is a highly potent and selective orally active ALK inhibitor.</p>Formule :C28H35ClN6O3Degré de pureté :99.87% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.07GLPG0634 analog
CAS :<p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>Formule :C23H18N6O2Degré de pureté :99.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.43PD158780
CAS :<p>PD 158780 blocks all ErbB receptors: EGFR, ErbB2-4, with IC50s: 8μM, 49-52 nM.</p>Formule :C14H12BrN5Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.18Eph inhibitor 2
CAS :<p>Eph inhibitor 2 is an Eph family tyrosine kinase inhibitor targeting Eph receptors.</p>Formule :C18H15N5ODegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.34FGFR4-IN-1
CAS :<p>FGFR4-IN-1 is a potent FGFR4 inhibitor (IC50: 0.7 nM).</p>Formule :C24H27N7O5Degré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.52SU5204
CAS :<p>SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) and</p>Formule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31PP2
CAS :<p>PP2 (AG 1879,AGL 1879) is a effective inhibitor of Lck/Fyn (IC50:4/5 nM) , ~100-fold less potent to EGFR, inactive for ZAP-70, PKA and JAK2.</p>Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :98% - 98.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :301.77Tyrphostin AG30
CAS :<p>Tyrphostin AG30 (AG30) (AG30) is a potent protein tyrosine kinases (PTK) inhibitor.</p>Formule :C10H7NO4Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.17PD-161570
CAS :<p>PD-161570 is a potent and ATP-competitive human FGF-1 receptor inhibitor with an IC50 of 39.9 nM and a Ki of 42 nM.</p>Formule :C26H35Cl2N7ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.51Lazertinib
CAS :<p>Lazertinib (GNS-1480) is a potent, selective, irreversible EGFR-TKI; IC50: 1.7-76 nM for various EGFR mutations.</p>Formule :C30H34N8O3Degré de pureté :98.7% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.64Tivozanib
CAS :<p>Tivozanib (KRN951) is an oral VEGFRs 1-3 inhibitor with potential antiangiogenic and cancer-fighting properties.</p>Formule :C22H19ClN4O5Degré de pureté :98.08% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86β-Hydroxyisovalerylshikonin
CAS :<p>Beta-Hydroxyisovalerylshikonin is an inhibitor of protein-tyrosine kinases such as v-Src and EGFR, and has been shown to induce apoptosis in several human tumor</p>Formule :C21H24O7Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.41PKG drug G1
CAS :<p>PKG drug G1 targets PKG Iα C42. PKG drug G1 can couple to vasodilation and blood pressure lowering by a C42 PKG Iα-independent mechanism.</p>Formule :C13H11N3OSDegré de pureté :97.57% - 97.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.31UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
<p>UNC2025 is a potent and orally bioavailable Mer/Flt3 dual inhibitor with IC50 of 0.8/0.74 nM for Mer/Flt3.</p>Formule :C28H42Cl2N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.62PRN1371
CAS :<p>PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).</p>Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46MAZ51
CAS :<p>MAZ51 is a VEGFR-3 (Flt-4) tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C21H18N2ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.38Vactosertib
CAS :<p>Vactosertib (EW-7197) is an oral TGFBR1/ALK5 inhibitor with potential cancer-fighting properties.</p>Formule :C22H18FN7Degré de pureté :98.85% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.42Dacomitinib hydrate
CAS :<p>Dacomitinib hydrate (PF 299804) is a highly selective and second-generation small-molecule inhibitor of the pan-epidermal growth factor receptor family of</p>Formule :C24H27ClFN5O3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.96AZD2932
CAS :<p>AZD2932 is a potent and multi-targeted kinase inhibitor VEGFR2, PDGFβ, Flt-3, and c-Kit.</p>Formule :C24H25N5O4Degré de pureté :97.71% - 98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49CH7057288
CAS :<p>CH7057288 is an effective and selective TRK inhibitor with an IC50 value of 1.1 nM, 7.8 nM and 5.1 nM for TRKA, TRKB and TRKC, respectively.</p>Formule :C32H31N3O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67TAS6417
CAS :<p>Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Pyridostatin TFA
CAS :<p>Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-</p>Formule :C37H35F9N8O11Degré de pureté :97.09% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :938.71SCR-1481B1
CAS :<p>SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) has activity against cancers dependent on Met activation and also has activity against cancers as a VEGFR inhibitor</p>Formule :C32H40ClF2N6O13PDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :821.12Pralsetinib
CAS :<p>Pralsetinib (Blu667) (BLU-667) is a highly potent, selective RET inhibitor (IC50s: 0.4, 0.3, 0.4, 0.4, and 0.4 nM for WT RET, RET mutants V804L, V804M, M918T</p>Formule :C27H32FN9O2Degré de pureté :97.88% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.6LDN-214117
CAS :<p>LDN-214117 is a potent and selective ALK2 inhibitor.</p>Formule :C25H29N3O3Degré de pureté :98% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.52RG14620
CAS :<p>RG14620 (Tyrphostin RG14620) is an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.</p>Formule :C14H8Cl2N2Degré de pureté :99.82% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.13
