Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- Tie-2(20 produits)
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EGFR/HER2-IN-2
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-2 (Compound ZINC35560729) is a dual EGFR and HER2 inhibitor that acts on both EGFR (IC50: 5.02 μM) and HER2 (IC50: 0.83 μM).</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49UNC-CA359
CAS :<p>UNC-CA359: potent EGFR inhibitor, IC50=18 nM, strong anti-tumor effect, promising for chordoma.</p>Formule :C18H14ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.78c-Fms-IN-2
CAS :<p>c-Fms-IN-2 is an inhibitor of c-FMS kinase (IC50 = 24 nM).</p>Formule :C19H21N3O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.39Rp-cAMPS triethylammonium salt
CAS :<p>Rp-cAMPS triethylammonium salt is a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinase I and II.</p>Formule :C16H27N6O5PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.46EGFR/HER2-IN-9
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-9, a compound inhibiting both EGFR and HER2, demonstrates potency with IC50 values of 3.2 nM for EGFR, 14 nM for HER2, and 8.3 nM against the EGFR</p>Formule :C25H25ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.95PF-4618433
CAS :<p>PF-4618433 is a selective PYK2 inhibitor with osteogenic activity.</p>Formule :C24H27N7O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.52Antiproliferative agent-34
CAS :<p>Antiproliferative Agent-34 (Compound A14), a multitarget kinase inhibitor, demonstrates IC50 values of 177 nM for EGFR L858R/T790M and 1567 nM for EGFR WT.</p>Formule :C27H27N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.55EGFR-IN-89
CAS :<p>EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM against</p>Formule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64FN-1501
CAS :<p>FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively).</p>Formule :C22H25N9ODegré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Infigratinib phosphate
CAS :<p>Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) is an effective inhibitor of the FGFR family (IC50: 0.9 nM, 1.4 nM, 1 nM, and 60 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and</p>Formule :C26H34Cl2N7O7PDegré de pureté :99.24% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.47CGP52411
CAS :<p>CGP52411 is an orally active, and ATP-competitive inhibitor of EGFR (IC50: 0.3 μM).</p>Formule :C20H15N3O2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35IACS-9439
CAS :<p>IACS-9439 is a potent, selective, and orally active inhibitor of CSF1R, exhibiting a K(i) of 1 nM.</p>Formule :C23H26ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.02RO9021
CAS :<p>RO9021 is an orally bioavailable, novel ATP-competitive SYK inhibitor (average IC50: 5.6 nM).</p>Formule :C18H25N7ODegré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.44Sotuletinib dihydrochloride
CAS :<p>Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride is an orally administered, blood-brain barrier-permeable inhibitor specifically targeting CSF1-R with an IC50 of 1 nM.</p>Formule :C20H24Cl2N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.4OXSI-2
CAS :<p>OXSI-2 (Syk Inhibitor) is an inhibitor of Syk with an EC50 of 313 nM and an IC50 of 14 nM.</p>Formule :C18H15N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :Dark Orange SolidMasse moléculaire :353.39JNJ-64264681
CAS :<p>JNJ-64264681 is a potent, orally active, selective, and irreversible covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).</p>Formule :C27H30N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.63Protein kinase inhibitor 5
CAS :<p>Protein kinase inhibitor 5 is a potent inhibitor of TRK-A, demonstrating an IC50 of 1.8 nM, and effectively suppresses cell viability [1].</p>Formule :C29H31F2N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.6ER-27319
CAS :<p>ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosine</p>Formule :C20H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4CGP60474
CAS :<p>CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.</p>Formule :C18H18ClN5ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.82AXL-IN-13
CAS :<p>AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.</p>Formule :C34H41FN6O5Degré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.72SDZ281-977
CAS :<p>SDZ 281-977 is a derivative of Lavendustin A which is the EGF receptor tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C18H20O5Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.35RTC-5
CAS :<p>RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.</p>Formule :C24H22ClF3N2O3SDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.96DMH4
CAS :<p>DMH4 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 0.16 µM.</p>Formule :C24H24N4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47c-Kit-IN-2
CAS :<p>c-Kit-IN-2 is a c-KIT inhibitor (IC50: 82 nM), shows superior antiproliferative activities against all the three GIST cell lines, GIST430, GIST882, and GIST48 (</p>Formule :C25H29N9O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.62Epertinib
CAS :<p>Epertinib is a reversible and selective tyrosine kinase inhibitor of EGFR, HER2, and HER4 (IC50s: 1.48 nM, 7.15 nM, and 2.49 nM).</p>Formule :C30H27ClFN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.02Glesatinib
CAS :Glesatinib is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.Formule :C31H27F2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.7Nazartinib mesylate
CAS :<p>Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).</p>Formule :C27H35ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.12MMPP
CAS :<p>MMPP is a VEGFR2 inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits STAT3 , inhibits angiogenesis, and can be used to alleviate myocardial injury.</p>Formule :C17H18O3Degré de pureté :99.31% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.32EGFR-IN-55
CAS :<p>"EGFR-IN-55 targets EGFRWT (70 nM IC50) & EGFRL858R/T790M (3.9 nM IC50), halts NCI-H1975 cell cycle in G0/G1, showing anticancer properties."</p>Formule :C25H25Cl2N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.42EGFR-IN-49
CAS :<p>EGFR-IN-49 selectively inhibits EGFR mutations T790M (IC50: 65 nM) & T790M/L858R (IC50: 13.6 nM), triggering apoptosis dose-dependently.</p>Formule :C22H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45Syk-IN-3
CAS :<p>Syk-IN-3 is a Syk inhibitor with potential anti-inflammatory and anticancer activity and can be used to study immune dysregulation.</p>Formule :C24H28N4O3SDegré de pureté :97.29% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.57PDZ1i
CAS :<p>PDZ1i: potent MDA-9/Syntenin inhibitor; crosses blood-brain barrier; targets GBM, FAK, EGFRvIII; lowers MMP secretion.</p>Formule :C28H26N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56BIBX 1382 Dihydrochloride
CAS :<p>BIBX 1382 Dihydrochloride blocks Lassa/Ebola entry, aids in studying virus-host interactions, and hints at kinase targets for therapy.</p>Formule :C18H21Cl3FN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.76LDC0496
CAS :<p>LDC0496: Potent EGFR/Her2 exon 20 inhibitor; selective for wild-type EGFR, kinase-specific.</p>Formule :C32H35N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.65c-Fms-IN-8
CAS :<p>c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference.</p>Formule :C27H30N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.54c-Fms-IN-1
CAS :<p>c-Fms-IN-1 is an inhibitor of c-FMS kinase (IC50 = 0.8 nM).</p>Formule :C22H27N5O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.48EGFR-IN-31
CAS :<p>EGFR-IN-31: Potent EGFR inhibitor, targets mutations & overexpression in NSCLC; potential cancer research compound. (WO2021185298A1, 2)</p>Formule :C32H36FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.67EGFR-IN-63
CAS :<p>EGFR- IN-63 is an EGFR inhibitor with an IC50 value of 0.096 μM. EGFR- IN-63 exhibited anticancer effects on MCF-7 cells (IC50: 2.49 μM).</p>Formule :C20H12BrN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.31EGFR-IN-69
CAS :<p>EGFR-IN-69: Potent EGFR inhibitor for NSCLC research; IC50: 4.3-25.6 nM against various EGFR mutations.</p>Formule :C31H37Cl2N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64EGFR/HER2-IN-3
CAS :<p>EGFR/HER2-IN-3 (Compound ZINC21942954) is a dual EGFR and HER2 inhibitor.</p>Formule :C26H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.49EGFR-IN-54
CAS :<p>EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.</p>Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51JAK-IN-21
CAS :<p>JAK-IN-21 is a selective and potent JAK inhibitor that inhibits JAK1, JAK2, J2V617F and TYK2 with IC50 values of 1.73, 2.04, 109 and 62.9 nM, respectively.</p>Formule :C19H16N8ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.38NSC114126
CAS :<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Formule :C22H20O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.39c-Fms-IN-9
CAS :<p>c-Fms-IN-9 inhibits c-FMS/uFMS and uKIT with IC50 <0.01μM and 0.1-1μM, from patent WO2014145023A1.</p>Formule :C21H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.45Selatinib
CAS :<p>Selatinib is an orally active and potent dual inhibitor of EGFR and ErbB2 with anticancer activity that inhibits the growth of NCI-N87 tumor cells.</p>Formule :C29H26ClFN4O3SDegré de pureté :98.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.06EGFR-IN-50
CAS :<p>EGFR-IN-50, a potent EGFR blocker, hinders L858R mutation; GI50: 8 nM for TEL-EGFR-L858R, 6.03 μM for T790M-L858R; curbs cancer cell growth.</p>Formule :C24H26BrN3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.51AG-183
CAS :<p>(Z)-Tyrphostin A51, a Z-isomer of Lanoconazole A51, is a strong PTK inhibitor blocking [3 H]taurine release and tyrosyl phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4O3Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :268.23Glesatinib hydrochloride
CAS :<p>Glesatinib hydrochloride is an orally active and potent dual inhibitor of MET/SMO.</p>Formule :C31H28ClF2N5O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.16NSC81111
CAS :<p>NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].</p>Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33c-Kit-IN-3
CAS :<p>c-Kit-IN-3 is a selective inhibitor of c-KIT kinase with IC50s of 4 nM and 8 nM for c-Kit (wt) and c-Kit (T670I).</p>Formule :C26H20ClF3N2O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.9
