Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(112 produits)
- CSF-1R(42 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- SON(5 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(88 produits)
- PDGFR(126 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(79 produits)
- Récepteur TAM(32 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(59 produits)
- Tyrosine Kinases(26 produits)
- VEGFR(268 produits)
- c-Fms(108 produits)
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- c-Met/HGFR(128 produits)
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Ansornitinib
CAS :<p>Ansornitinib (ANG-3070) is a KDR and PDGF receptor inhibitor with antifibrotic activity for the study of diseases caused by abnormal or excessive fibrosis.</p>Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61FGFR2-IN-1
CAS :<p>FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.</p>Formule :C22H19N3O2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41GW 583340 dihydrochloride
CAS :<p>GW 583340 dihydrochloride is a potent and orally available dual EGFR/ErbB2 inhibitor and inhibits 80% of tumor growth in a mouse xenograft mode.</p>Formule :C28H27Cl3FN5O3S2Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.03EGFR-IN-67
CAS :<p>EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].</p>Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41FLT3-IN-4
CAS :<p>FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) is a potent and orally effective Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3; IC50=7 nM) inhibitor ,for treating acute myelogenous</p>Formule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49MS 154N
CAS :<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45Tyrphostin 51
CAS :<p>Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.</p>Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23AMG-Tie2-1
CAS :<p>AMG-Tie2-1 is a Tie2 and VEGFR2 inhibitor with anticancer and antitumor activity for the study of cardiovascular disease and cancer.</p>Formule :C25H20F3N5O2Degré de pureté :98.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45EGFR-IN-2
CAS :<p>EGFR-IN-2 is a oral and mutation-selective EGFR inhibito,NSCLC, with high selectivity for resistant single and double mutant T790M.</p>Formule :C26H33N9O3SDegré de pureté :98.52% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.66Mutated EGFR-IN-3
CAS :<p>Mutated EGFR-IN-3: ATP-competitive, selective dibenzodiazepinone inhibitor for EGFR mutations, IC50 12-13 nM.</p>Formule :C31H29FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59JNJ28871063 hydrochloride
CAS :<p>ErbB receptor family inhibitor</p>Formule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42EGFR mutant-IN-2
CAS :<p>EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) is an inhibitor of EGFR mutants, specifically targeting EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR del19/T790M/C797S mutants with IC50 values of 14 nM and 62 nM, respectively. This compound exhibits favorable pharmacokinetic (PK) parameters, safety properties, in vivo stability, and demonstrates antitumor activity [1].</p>Formule :C27H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.6Spebrutinib besylate
CAS :<p>Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) is a Btk kinase activity inhibitor (IC50<0.5 nM, Kinact/Ki=7.69×104 M-1s-1s).</p>Formule :C28H28FN5O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.62Sovleplenib
CAS :<p>Sovleplenib (HMPL-523), oral SYK inhibitor, IC50 25 nM, targets tumors & ITP studies.</p>Formule :C24H30N6O3SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.6EGFR-IN-64
CAS :<p>EGFR-IN-64 inhibits EGFR with 0.33 μM IC50, showing promising anticancer properties.</p>Formule :C20H21N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.4EMI48
CAS :<p>EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].</p>Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4EGFR-IN-39
CAS :<p>EGFR-IN-39, an acrylamide, is a potent EGFR inhibitor and antitumor agent targeting NSCLC with low toxicity. See WO2021185348A1 for details.</p>Formule :C24H25ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.95EMI56
CAS :<p>EMI56, a derivative of EMI1, exhibits enhanced potency against mutant EGFR compared to EMI1. Additionally, EMI56 effectively inhibits EGFR triple mutants[1].</p>Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4TG-46
CAS :<p>TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.</p>Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.82% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65PD 173955-Analog1
CAS :<p>PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.</p>Formule :C21H14Cl2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.27(E/Z)-AG490
CAS :<p>(E/Z)-AG490 is a racemic mix of (E)- and (Z)-isomers; it inhibits tyrosine kinase, EGFR, Stat-3, and JAK2/3.</p>Formule :C17H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.3EGFR-IN-75
<p>EGFR-IN-75 inhibits EGFR WT/T790M; IC50s: 0.28/5.02 μM. It has anticancer and antioxidant effects.</p>Formule :C10H6N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.32CHMFL-BTK-01
CAS :<p>CHMFL-BTK-01 is an irreversible inhibitor of BTK (IC50: 7 nM) and also potently inhibits BTK Y223 auto-phosphorylation.</p>Formule :C38H41N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.76EML4-ALK kinase inhibitor 1
CAS :<p>Potent oral EML4-ALK inhibitor with a 1 nM IC50.</p>Formule :C31H48N8O3Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.76EGFR-IN-53
CAS :<p>EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].</p>Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34CAY10717
CAS :<p>CAY10717 inhibits 34/104 kinases at 100 nM, targets EGFR/ABL/B-Raf mutations, kills various cancer cells, and blocks HUVEC growth.</p>Formule :C29H25F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.54GSK-2250665A
CAS :<p>GSK-2250665A is an (Itk) inhibitor (pKi 9.2) with selectivity over Aurora B and Btk, inhibiting IFNγ in PBMCs for T-cell signaling studies.</p>Formule :C26H29N5OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.61EGFR-IN-28
CAS :<p>EGFR-IN-28 is a potent EGFR inhibitor. EGFR-IN-28 has antitumor activity .</p>Formule :C31H39BrN10O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.68EGFR-IN-21
CAS :<p>EGFR-IN-21, a potent EGFR inhibitor, exhibits an IC50 of 0.38 nM, demonstrating significant antitumor activity.</p>Formule :C36H44BrN10O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :759.68ALK-IN-5
CAS :<p>ALK-IN-5 is a potent, selective, and brain-penetrant inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50: 2.9 nM).</p>Formule :C24H25FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.49Nimotuzumab
CAS :<p>Nimotuzumab is a humanized therapeutic monoclonal antibody against epidermal growth factor receptor EGFR).</p>Degré de pureté :95.00% - 98.5% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidBAY 2476568
CAS :<p>BAY 2476568 is a selective and potent EGFR inhibitor that acts on both wild-type EGFR (IC50 <0.2 nM) and mutant EGFR (IC50 <0.2 nM).</p>Formule :C24H27FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.49Lavendustin C6
CAS :<p>Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C20H25NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.42EGFR-IN-16
CAS :<p>EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.</p>Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26DDR-TRK-1
CAS :<p>DDR-TRK-1 is a selective discoid domain receptor 1 (DDR1) inhibitor with IC50 value of 9.4 nM. DDR-TRK-1 also inhibits the TRK family.</p>Formule :C26H23F3N6ODegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.5Tarlox-TKI
CAS :<p>Tarlox-TKI (Kinase inhibitor-1) is a pan-ErbB inhibitor, the active ingredient of Tarloxotinib, which has antitumor activity.</p>Formule :C19H18BrClN6ODegré de pureté :97.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.74Tyrphostin AG 112
CAS :<p>Tyrphostin AG 112 is an inhibitor of EGFR phosphorylation.</p>Formule :C13H8N4ODegré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.23CSF1R-IN-7
CAS :<p>CSF1R-IN-7 is a highly selective CSF-1R inhibitor with good brain penetration for treatment of diseases associated with microglia-mediated neuroinflammation.</p>Formule :C22H22N6O3Degré de pureté :99.41% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.45c-Fms-IN-6
CAS :<p>c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48DBPR112
CAS :<p>DBPR112: oral furanopyrimidine EGFR inhibitor; IC50: 15 nM (EGFRWT), 48 nM (L858R/T790M); blocks ATP site, strong antitumor effects.</p>Formule :C32H31N5O3Degré de pureté :99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62AC710 Mesylate
CAS :<p>AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).</p>Formule :C32H46N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81JBJ-04-125-02
CAS :<p>JBJ-04-125-02: Oral EGFR inhibitor, targets EGFRL858R/T790M with 0.26 nM IC50, halts cancer growth, anti-tumor.</p>Formule :C29H26FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.61EGFR-IN-68
CAS :<p>EGFR-IN-68, an EGFR inhibitor, has an IC50 of 0.33 μM and shows significant anticancer effects.</p>Formule :C24H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44SSR128129E free acid
CAS :<p>SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).</p>Formule :C18H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33ALK2-IN-2
CAS :<p>ALK2-IN-2 is a potent and selective inhibitor of activin receptor-like kinase 2 (ALK2) (IC50: 9 nM), inhibiting ALK2 700-fold more than ALK3.</p>Formule :C28H27N5O2SDegré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.61Lanraplenib monosuccinate
CAS :<p>Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.</p>Formule :C27H31N9O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.59EGFR-IN-73
CAS :<p>EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].</p>Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81CE-245677 mesylate
CAS :<p>CE-245677 mesylate is a selective Tie2 kinase inhibitor with oral activity and potential anti-tumor effects, useful in pain research.</p>Formule :C25H26Cl2N6O6SDegré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.48RU-302
CAS :<p>RU-302 is a pan inhibitor of TAM Receptor blocking the interface between the TAM Ig1 ectodomain and the Gas6 Lg domain.</p>Formule :C24H24F3N3O2SDegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.53EAI001
CAS :<p>EAI001 is a potent and selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) variant inhibitor that inhibits EGFRL858R/T790M with an IC50 value of 24 nM.</p>Formule :C19H15N3O2SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.41
