Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(581 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(6 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(102 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
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- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
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- c-Fms(108 produits)
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- c-Met/HGFR(144 produits)
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Proinsulin C-peptide (human)
CAS :C-peptide, a 31-amino acid, links Proinsulin A & B chains for correct folding and function.Formule :C129H211N35O48Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3020.26EGFR-IN-129
EGFR-IN-129 (Compound 10b) is an effective, selective EGFR inhibitor with an IC50 of 51.2 nM and demonstrates broad-spectrum antiproliferative activity against the NCI tumor panel.Formule :C21H18N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.46cFMS Receptor Inhibitor IV
CAS :cFMS Receptor Inhibitor IV is an inhibitor of c-Fms tyrosine kinase.
Formule :C22H26N4O2Degré de pureté :99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.47IGF-I (24-41)
CAS :IGF-I (24-41) is a fragment of IGF-I, affecting GH activities with anabolic, antioxidant, anti-inflammatory, and cytoprotective properties.
Formule :C88H133N27O28Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2017.16Otilimab
CAS :Otilimab, a humanized monoclonal antibody, blocks GM-CSF to reduce inflammation and may treat severe COVID-19 pneumonia.
Degré de pureté :> 95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :142.22 kDaVarlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34MS9427
CAS :MS9427: PROTAC EGFR degrader, 7.1 nM (WT), 4.3 nM (L858R); targets mutant via UPS and autophagy; inhibits NSCLC cell growth; anticancer research.Formule :C48H58ClFN8O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.47Tyrosine Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase relatedCouleur et forme :Odour SolidRef: TM-L2200
1mgÀ demander30μL*10mM (DMSO)À demander50μL*10mM (DMSO)À demander100μL*10mM (DMSO)À demander250μL*10mM (DMSO)À demanderALW-II-49-7
CAS :ALW-II-49-7 is a selective and potent inhibitor of EphB2 kinase with an EC50 value of 40 nM in cell.
Formule :C21H17F3N4O2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :414.38SJF 1528
CAS :Potent EGFR & HER2 degrader; DC50 of 39.2 nM in OVCAR8, 736 nM in HeLa; has lapatinib, VHL ligand; inhibits HER2+ breast cancer (IC50=102 nM for SKBr3).Formule :C55H57ClFN7O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1030.61EGFR/HER2-IN-15
EGFR/HER2-IN-15 is a dihydropyrimidine and an effective inhibitor of EGFR/HER2. It significantly suppresses EGFRwt activity with an IC50 of 37.21 nM and exhibits anticancer properties.Formule :C28H29N3O6Masse moléculaire :503.20564EGFR kinase inhibitor 2
EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) is a potent EGFR inhibitor targeting the mutations EGFRL858R/T790M/C797S and EGFRDel19/T790M/C797S. This compound shows potential in addressing acquired resistance in the treatment of non-small cell lung cancer.Formule :C39H40N6O5Masse moléculaire :672.30602EGFR-IN-76
CAS :EGFR-IN-76 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C30H30ClFN6O2Degré de pureté :97.02% - 97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.05PKG inhibitor peptide
CAS :PKG inhibitor; mimics H2B phosphorylation site; Ki=86mM; blocks synthetic substrates, not histone phosphorylation; stops PKA activity on histones.Formule :C38H74N18O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :943.12PF-04217903 phenolsulfonate
CAS :PF-04217903 phenolsulfonate is a potent ATP-competitive inhibitor of c-Met kinase (Ki of 4.8 nM for human c-Met).Formule :C25H22N8O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.56Tephrosin
CAS :Tephrosin induces degradation of of EGFR and ErbB2 by inducing internalization of the receptors, has potent antitumor activities.Formule :C23H22O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42JAK1/2/3 Inhibitor 1
CAS :JAK1/2/3 Inhibitor 1 is a potent protein kinase inhibitor.JAK1/2/3 Inhibitor 1 has antitumor activity that inhibits the growth of a variety of cancer cell linesFormule :C6H2Cl2N2SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.06Anticancer agent 271
Anticanceragent 271 (compound 5C) exhibits antiproliferative activity against lung cancer (A549), colon cancer (Caco-2) cell lines, and human lung fibroblasts (WI38), with an IC50 value of 9.18 μM for A549 cells. This compound can downregulate PI3K and mTOR gene expression and is applicable in cancer research.Couleur et forme :Odour SolidARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€100mgÀ demander1mL*10mM (DMSO)92,00€HER2-IN-20
HER2-IN-20 (compound 32) is a potent and selective inhibitor of HER2WT and HER2YVMA, with IC50 values of 49 and 42 nM, respectively. It holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C30H27ClFN7O2Masse moléculaire :571.18988
