Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(581 produits)
- Récepteur Ephrin(25 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(6 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(102 produits)
- PDGFR(129 produits)
- PYK2(7 produits)
- Src(82 produits)
- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
- VEGFR(242 produits)
- c-Fms(108 produits)
- c-Kit(117 produits)
- c-Met/HGFR(144 produits)
- c-RET(61 produits)
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EGFR-IN-43
EGFR-IN-43 (17c) is a potent EGFR inhibitor with ER antagonist action, tamoxifen/endoxifen+gefitinib linkage, and strong anticancer activity.Formule :C50H55ClFN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.45EGFRvIII peptide (PEPvIII)
CAS :PEPvIII, a peptide sequence from EGFRvIII, was designed to represent a target of glioma and is presented by MHC I/II complexes.Formule :C70H111N19O24SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1634.81Grb2 SH2 domain inhibitor 1
Grb2 SH2 Domain Inhibitor 1 is a cyclic cell-penetrating peptide (CPP) featuring a conformationally restricted d-pro-l-pro motif ring (AF Φ Rpprrfq), where ΦCouleur et forme :Odour SolidKRAS G12D inhibitor 25
CAS :KRAS G12D inhibitor 25 (Compound 148) acts as an inhibitor for KRAS G12C and HSP90α, displaying IC50 values of <0.1 μM and 0.1-1 μM respectively. Additionally, it suppresses the proliferation of MIA PaCa-2 and NCI-H358 cell lines, with EC50 values of <0.1 μM and 0.1-1 μM correspondingly. This compound also promotes the degradation of ERBB2, exhibiting a DC50 of 0.1-1 μM.Formule :C56H62ClN11O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1020.62IGF-I (30-41)
CAS :IGF-I (30-41) is amino acids 30 to 41 fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I).Formule :C51H83N19O19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1266.34Pertuzumab
CAS :Pertuzumab (anti-HER2) a humanized monoclonal antibody and the first in the class of agents called the HER2 dimerization inhibitors impairs the ability of HER2Degré de pureté :98.00%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.44 kDaEGFR T790M/L858R-IN-9
EGFRT790M/L858R-IN-9 (Compound 8) is an inhibitor targeting the EGFR-L858R/T790M mutations. It effectively inhibits the phosphorylation of the EGFR-L858R/T790M mutant kinase, demonstrating an IC50 value of 0.0064 µM. Additionally, EGFRT790M/L858R-IN-9 can suppress the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells, making it useful for cancer research.Formule :C26H27N7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.603PROTAC EGFR degrader 2
Potent PROTAC EGFR degrader 2; IC50: 4.0 nM, DC50: 36.51 nM; inhibits cell growth; for NTR-responsive synthesis.Formule :C58H72ClFN12O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1151.78GIP (1-30) amide, porcine TFA
GIP (1-30) amide, porcine TFA: a full GIP receptor agonist, similar to natural GIP(1-42), stimulates insulin, mildly inhibits gastric acid.Couleur et forme :LiquidEGFR WT/T790M/L858R-IN-1
EGFRWT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) is a potent inhibitor of EGFR, demonstrating IC50 values of 0.097, 0.280, and 0.051 μM for EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R, respectively. This compound can be utilized in cancer research.Formule :C26H25Cl3N2O3Masse moléculaire :518.09308DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidMacupatide
CAS :Macupatide is a gastric inhibitory polypeptide (GIP) receptor agonist, utilized in research related to antidiabetic applications.Couleur et forme :SolidFDA-Approved Kinase Inhibitor Library
A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.
Couleur et forme :LiquidEGFR-IN-15
CAS :EGFR-IN-15 (compound I-005) is a potent EGFR inhibitor, exhibiting an IC50 value of 4 nM. This compound holds potential for oncological research applications.Formule :C24H25BrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.408Proinsulin C-peptide (human)
CAS :C-peptide, a 31-amino acid, links Proinsulin A & B chains for correct folding and function.Formule :C129H211N35O48Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3020.26c-Kit-IN-6
C-Kit-IN-6 (Compound 101) is an inhibitor of c-Kit, demonstrating IC50 values ranging from 100 nM to 1 μM.Formule :C25H28FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.52CN009543V
CAS :CN009543V is an enhancer of tyrosine phosphorylation of EGFR via downstream signaling pathways.Formule :C12H12N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.31CRB-0089
CRB-0089 is a human monoclonal antibody targeting NGF/bNGF. It is used in the study of analgesia.Couleur et forme :Odour LiquidHER2-IN-14
CAS :HER2-IN-14 (Compound 34) is a potent inhibitor of HER2, achieving an inhibitory concentration (IC50) of 18 nM.Formule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96GIP (3-42), human acetate
GIP (3-42), human acetate is an antagonist of a glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor and regulates insulin secretion and GIP metabolismDegré de pureté :98%Couleur et forme :Liquid
