
DUB
Les inhibiteurs de déubiquitinases (DUB) ciblent les enzymes qui retirent les molécules d'ubiquitine des protéines, régulant ainsi la stabilité, la localisation et l'activité des protéines dans la cellule. Les déubiquitinases jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l'ADN et les réponses immunitaires. La dérégulation de l'activité des DUB est liée au cancer, aux troubles neurodégénératifs et aux infections virales. Les inhibiteurs de DUB peuvent moduler ces processus, offrant des approches thérapeutiques potentielles pour ces conditions. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de DUB pour soutenir vos recherches en homéostasie des protéines, en oncologie et en neurobiologie.
94 produits trouvés pour "DUB".
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IU1-248
CAS :IU1-248 is a derivative of IU1. IU1-248 is a potent and selective USP14 inhibitor with an IC50 of 0.83 μM[1].Formule :C20H23N3O2Degré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.42Ref: TM-T9375
1mg48,00€5mg92,00€1mL*10mM (DMSO)102,00€10mg152,00€25mg301,00€50mg424,00€100mg605,00€200mg845,00€ML364
CAS :ML364 is an inhibitor of ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) and can be used for the research of breast cancer.Formule :C24H18F3N3O3S2Degré de pureté :99.35% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.54DUB-IN-3
CAS :DUB-IN-3 is a potent deubiquitinase (USP) enzyme inhibitor and the IC50 for USP8 is 0.56 μM.Formule :C16H9N5ODegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.28Ref: TM-T11112
1mg130,00€2mg178,00€5mg309,00€1mL*10mM (DMSO)324,00€10mg442,00€25mg705,00€50mg982,00€100mg1.333,00€500mg2.655,00€GNE-6640
CAS :GNE-6640: non-covalent USP7 inhibitor; IC50s: 0.75 µM (full), 0.43 µM (catalytic), 20.3 µM (USP43), 0.23 µM (Ub-MDM2).Formule :C20H18N4ODegré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Ref: TM-T5461
1mg66,00€2mg96,00€5mg144,00€1mL*10mM (DMSO)158,00€10mg236,00€25mg507,00€50mg730,00€100mg1.018,00€P 22077
CAS :P 22077 (P22077) is an inhibitor of ubiquitin-specific protease USP7 with EC50 of 8.6 μM. It also inhibits the closely related USP47.Formule :C12H7F2NO3S2Degré de pureté :97.9% - 99.64%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :315.32VLX1570
CAS :VLX1570 is a competitive inhibitor of proteasome DUB activity with IC50 ranging from 4.2 uM to 8.6 uM. It has potent inhibition for USP14.Formule :C23H17F2N3O6Degré de pureté :98.53% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.39Ref: TM-T4067
1mg90,00€2mg146,00€5mg245,00€1mL*10mM (DMSO)251,00€10mg385,00€25mg645,00€50mg888,00€100mg1.234,00€ML-323
CAS :ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.Formule :C23H24N6Degré de pureté :99.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.48P005091
CAS :P005091 (P5091) is a selective and potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7) with EC50 of 4.2 μM.Formule :C12H7Cl2NO3S2Degré de pureté :99.53% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.22USP1-IN-2
CAS :USP1-IN-2 is a potent USP1 inhibitor with potential anti-tumor activity for the study of cancer.Formule :C26H22F4N6ODegré de pureté :99.88% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.486Ref: TM-T63518
1mg164,00€5mg389,00€1mL*10mM (DMSO)452,00€10mg515,00€25mg783,00€50mg1.054,00€100mg1.423,00€POSH-IN-1
CAS :POSH-IN-1 (Compound 108) is an inhibitor of the POSH polypeptide (e3 ligase) and has antiviral, anticancer, and neurodegenerative disease potential.Formule :C14H8FNO3SDegré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.28VCPIP1-IN-2
CAS :VCPIP1-IN-1 (Compound 076) is an inhibitor of VCPIP1.Formule :C14H13ClFN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.72XL-188
CAS :XL-188: Potent, selective USP7 inhibitor, IC50 = 193 nM (domain), 90 nM (full). Boosts p53, p21; degrades HDM2. Unique among DUB inhibitors.Formule :C32H42N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.71USP28-IN-3
CAS :USP28-IN-3 is a USP28 inhibitor with anticancer activity that dose-dependently down-regulates cellular levels of c-Myc via the ubiquitin-proteasome system.Formule :C23H20Cl2N2O3SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :475.39USP28-IN-2
CAS :USP28-IN-2 selectively inhibits USP28 (IC50=0.3 μM), degrades c-Myc, kills cancer cells, lowers ankyrin-1/2, and enhances Regorafenib effects.Formule :C23H20Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.39HBX28258
CAS :HBX28258, a human USP7 inhibitor, binds covalently and selectively deactivates USP7 in colon cancer and kidney cells.Formule :C26H30ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.99USP28-IN-4
CAS :USP28-IN-4 is a USP28 inhibitor with anticancer activity that dose-dependently down-regulates cellular levels of c-Myc via the ubiquitin-proteasome system.Formule :C22H18Cl2N2O3SDegré de pureté :98.39%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :461.368RK64
CAS :8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formule :C14H16N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.4USP7-IN-4
CAS :USP7-IN-4 is a non-competitive, potent and selective inhibitor of USP7, up-regulates p53 and p21, down-regulates MDM2,anti-proliferativity RS4;11 (leukemia) .Formule :C29H34N6O3Degré de pureté :98.27% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.62FT827
CAS :FT827 is a covalent inhibitor of USP7 that targets the catalytic center of the autoinhibitory apolipoprotein form of USP7 for cancer research.Formule :C27H28N6O5SDegré de pureté :98.76%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :548.61BAP1-IN-1
CAS :BAP1-IN-1 is an inhibitor of the catalytic activity of BRCA1-associated protein 1 (BAP1), which is related to cancer and can be used to study cancer.Formule :C18H16N2O2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33

