GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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6012 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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NKP608
CAS :NKP608 is a NK-1 receptor antagonist with anticancer and anxiolytic activities.Formule :C31H24ClF6N3O2Degré de pureté :99.88% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.99Tafluprost ethyl ester
CAS :Tafluprost, an analog of prostaglandin F2α (PGF2α) that primarily targets the FP receptor, is employed in glaucoma treatment. Tafluprost (free acid) serves as a potent FP receptor agonist with a Ki value of 0.4 nM. Its derivative, tafluprost ethyl ester, potentially offers enhanced lipid solubility relative to its free acid form, possibly leading to superior tissue absorption and reduced effective concentration requirements.Formule :C24H32F2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.512Tedalinab
CAS :Tedalinab is an effective and selective cannabinoid receptor 2 agonist.Formule :C19H21F2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39VCH-286
CAS :VCH-286 is a C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) receptor antagonist.Formule :C34H50F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.78RO5527239
CAS :RO5527239 is a potent, orally available GPBAR1 agonist agent.Formule :C28H31N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.56UWA-101 hydrochloride
CAS :UWA-101 hydrochloride is a selective, non-cytotoxic inhibitor of DAT/SERT, demonstrating EC50 values of 3.6 µM for DAT and 2.3 µM for SERT inhibition. It mitigates motor disorders and other side effects associated with dopaminergic agent use (e.g., L-DOPA) without exhibiting psychotropic effects. This compound is utilized in research focused on neurodegenerative conditions like Parkinson's disease [1] [2].Formule :C13H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.74Ro-70-0004
CAS :Ro-70-0004 is a selective antagonist of alpha1A-adrenoceptor.Formule :C20H24F4N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.42TA-1887
CAS :TA-1887: Selective SGLT2 inhibitor, treats type 2 diabetes, lowers glucose in high-fat diet mice, boosts UGE, has good pharmacokinetics.Formule :C24H26FNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.47L 743310
CAS :L 743310 is an antagonist of the neurokinin-1 receptor.Formule :C30H33BrF6N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :675.5VKGILS-NH2 TFA
CAS :VKGILS-NH2 TFA, a non-impacting control peptide for PAR2 agonist SLIGKV-NH2, doesn't affect DNA synthesis.Formule :C30H55F3N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.8Satigrel
CAS :Satigrel is a new antiplatelet agent. It also inhibits platelet accumulation in prosthetic arterial grafts.Formule :C20H19NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.37Obestatin(rat) TFA
CAS :Obestatin(rat) TFA, a 23-amino-acid peptide, modulates appetite, gut motility, and body weight; binds GPR39; has anti-inflammatory and antioxidant effects.Formule :C116H175F3N34O33Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2630.83LY-426965
CAS :LY-426965 is a selective, potent, orally bioavailable 5-HT1A antagonist.Formule :C28H38N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.61(2R,3S)-E1R
CAS :(2R,3S)-E1R, an enantiomer of E1R, is a sigma-1 receptor modulator for treating cognitive disorders.Formule :C13H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.28Sigma-2 receptor antagonist 1
CAS :Sigma-2 receptor antagonist 1 is an antagonist of the sigma-2 (σ-2) receptor.Formule :C24H33NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.59Lidamidine
CAS :Lidamidine (Lidamidinum) is an effective antidiarrheal agent that inhibits intestinal secretion, reduces intestinal transit, and inhibits smooth muscleFormule :C11H16N4ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.27Ref: TM-T25719
1mg115,00€2mg162,00€5mg249,00€10mg369,00€25mg562,00€50mg787,00€100mg1.054,00€200mg1.406,00€Gastrin/CCK antagonist 1
CAS :Gastrin/CCK antagonist 1 is a potent gastrin/CCK antagonist for the study of metabolic system-related diseases.Formule :C28H32FN5O4Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.58Tarazepide
CAS :Tarazepide is a potent and specific antagonist of CCK-A receptor.Formule :C28H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52CGS 21680
CAS :CGS 21680 is a chemical compound that acts as a selective agonist for both adenosine and its A2A receptor, demonstrating a binding affinity (K i) of 27 nM.Formule :C23H29N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.52AR-08
CAS :AR-08 is a potent α2-adrenergic receptor agonist for the study of ADHD and attention deficit.Formule :C12H12N6Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.26
