GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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CB1/2 agonist 1
Potent CB1/2 agonist 1; crosses blood-brain barrier; anti-inflammatory, analgesic; for multiple sclerosis research.Formule :C21H24BrFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.33Sp-UTP-α-S
CAS :Sp-UTP-α-S serves as an activator of P2Y2 and P2Y4 receptors and is applicable in cancer research.Formule :C9H15N2O14P3SMasse moléculaire :500.215-HT2A receptor agonist-8
CAS :5-HT2A receptor agonist-8 (compound 8) is a potent 5-HT2A receptor agonist with an EC50 of 0.6784 nM. It is suitable for research related to depression and bipolar disorder.Formule :C22H27N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.47RF9 hydrochloride
RF9 hydrochloride is a potent and selective Neuropeptide FF receptor antagonist that acts on hNPFF1R (Ki: 58 nM) and hNPFF2R (Ki: 7 nM).Formule :C26H39ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.08SSTR5 antagonist 2 TFA
CAS :Potent, oral SSTR5 antagonist 2 TFA may treat type 2 diabetes.Formule :C34H36F4N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.65Dopamine D3 receptor ligand-1
Dopamine D 3 receptor ligand is a potent, selective, high-affinity dopamine D3 receptor ligand that is 89 times more selective for D3 (Ki: 8 nM) than D2 (Ki:Formule :C27H29N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55DA-302168S
CAS :DA-302168S is an orally active, selective GLP-1R agonist with an EC50 value of 1.32 nM. It promotes insulin secretion and has a hypoglycemic effect. Additionally, DA-302168S reduces food intake. It primarily activates GLP-1R in humans and monkeys, with minimal effect on GLP-1R in rats, mice, and dogs. DA-302168S can be used for research in type 2 diabetes and obesity.Formule :C33H24ClF2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.011SPL-IN-1
CAS :SPL-IN-1 (compound C17) acts as a dual species inhibitor of sphingosine-1-phosphate lyase [1].Formule :C31H42N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.8Oral antiplatelet agent 1
CAS :Oral antiplatelet agent 1 is a potent antiplatelet agent with an IC50 of 2.94 μM in vitro.Formule :C23H24N4O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53Aplaviroc hydrochloride
CAS :Aplaviroc, a potent CCR5 inhibitor, binds selectively, blocking HIV entry and specific monoclonal antibody attachment in vitro.Formule :C33H44ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.17SR2640
CAS :SR2640 is a potent and highly selective LTD4/LTE4 antagonist, specifically inhibiting LTD4-induced contractions in guinea pig ileum and tracheal smooth muscle in a concentration-dependent manner, without affecting histamine-induced contractions. It blocks the binding of 0.4 nM [3H]LTD4 to guinea pig lung membrane receptors with an IC50 of 23 nM. SR2640 also causes a parallel rightward shift in the dose-response curve for LTD4-induced bronchoconstriction in guinea pigs when administered intravenously, with the degree of shift correlating positively with its dosage. SR2640 is applicable for asthma research.Formule :C23H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401Zafirlukast metabolite M1
CAS :Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) is an inhibitor used in the treatment of asthma and other allergic pulmonary conditions, effectively antagonizing leukotriene activity.Formule :C25H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.549Cloprostenol
CAS :Cloprostenol is a synthetic prostaglandin and PGF2α analogue used in animals to terminate pregnancy and induce corpus luteum dissolution.Formule :C22H29ClO6Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :Clear Colorless To Light Yellowish LiquidMasse moléculaire :424.92SEP-363856 mesylate
CAS :SEP-363856 (SEP-856) mesylate is an orally active compound that acts as an agonist for both TAAR1 and 5-HT1A receptors. This compound exhibits antipsychotic activity in the central nervous system and has potential for the study of schizophrenia.Formule :C10H17NO4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.38Taranabant
CAS :Taranabant: potent CB1 receptor inverse agonist; inhibits agonists with 0.13 nM Ki in vitro.Formule :C27H25ClF3N3O2Degré de pureté :99.06% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.96CI-988
CAS :CCK2 (CCK-B) receptor antagonistFormule :C35H42N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.73NCATS-SM4420
CAS :NCATS-SM4420 (Compound A35) is an orally effective ligand for the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) that inhibits the proliferation of MDA-T32 and MDA-T85 cells both in vitro and in vivo, with IC50 values of 0.71 μM and 0.38 μM, respectively. Additionally, it suppresses the metastasis of MDA-T85F1 in mice. NCATS-SM4420 holds potential for research in the field of thyroid cancer.Formule :C31H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.56Thielavin B
CAS :Thielavin B, from Thielavia terricola, inhibits prostaglandin E2 synthesis and reduces rat oedema.Formule :C31H34O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.6Revexepride
CAS :Revexepride, a 5-HT4 agonist, may boost CYP3A4, used for treating GERD.Formule :C21H32ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.95GnRH-R antagonist 1
CAS :Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65
