GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.029 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
Affichez 19 plus de sous-catégories
6013 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
BMS-741672
CAS :BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56Burapitant
CAS :Burapitant (SSR 240600) is a novel non-peptide tachykinin neurokinin 1 (NK) receptor antagonist with anti-coke oven and antidepressant activity.Formule :C31H35Cl2F6N3O3Degré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.52SR 140333
CAS :SR 140333 is a NK1 receptor antagonist.Formule :C37H45Cl3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.12GPR27 agonist-1
CAS :GPR27 agonist-1 (compound I) is a selective agonist for GPR27 with a pEC50 value of 6.34.Formule :C19H14Cl2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.30BAY 38-7271
CAS :BAY 38-7271: potent neuroprotective, selective CB1/CB2 agonist, Ki of 1.85 nM (CB1) & 5.96 nM (CB2).Formule :C20H21F3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.44Zafirlukast metabolite M1
CAS :Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) is an inhibitor used in the treatment of asthma and other allergic pulmonary conditions, effectively antagonizing leukotriene activity.Formule :C25H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.549Bometolol Hydrochloride
CAS :Bometolol Hydrochloride is a beta-adrenergic blocking compound used for the treatment of cardiovascular disease.Formule :C25H33ClN2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.99KAG-308
CAS :KAG-308: selective EP4 agonist; Ki: 2.57 nM, EC50: 17 nM; suppresses colitis, promotes mucosal healing, inhibits TNF-α.Formule :C24H30F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52AAZ-A 154 hydrobromide
CAS :AAZ-A 154 hydrobromide is a selective, competitive, non-hallucinogenic 5-HT2AR antagonist. It promotes neuronal growth in rodents and yields enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.235-HT1A antagonist 1
Compound 6f is a potent, selective 5-HT1A receptor blocker (Ki: 35 nM), useful in CNS disorder research.Formule :C23H29ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.97AAZ-A 154 hydrochloride
CAS :AAZ-A 154 hydrochloride is a selective, competitive, non-hallucinogenic antagonist of 5-HT2AR. It promotes neuronal growth in rodents and results in enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.7812(S)-HEPE
CAS :12(S)-HEPE, made from EPA by 12-LO, is an anti-inflammatory ω-3 derivative affecting leukotriene formation.Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.459-Methyl-β-carboline
CAS :9-Methyl-β-carboline is a cognitive enhancer with neuroprotective, neurorestorative, and anti-inflammatory properties. Its behavioral effects may be linked to hippocampal dopamine levels and the stimulation of dendritic and synaptic proliferation.Formule :C12H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.221AChE/BChE-IN-21
CAS :AChE/BChE-IN-21 is an antagonist of the histamine H3 receptor, a calcium channel blocker, and an acetylcholinesterase inhibitor. It exhibits neuroprotective activities against H2O2 and Aβ1-40, and can restore cognitive functions in AD mice.Formule :C38H54N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.86BRD50837
CAS :BRD50837 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).Formule :C26H32ClN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.071'-Naphthoyl-2-methylindole
CAS :1'-Naphthoyl-2-methylindole (Compound 88) acts as a cannabinoid mimic and an inhibitor of Win 55212-2, displaying a 34% inhibition of [3H]Win 55212-2 binding to cannabinoid receptors at a concentration of 3 μM.Formule :C20H15NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34TGR5 Receptor Agonist 3
CAS :TGR5 Receptor Agonist 3 is a GPBAR1 agonist with EC50 of 16.4 nM (hTGR5) & 209 nM (mTGR5), ensures gallbladder safety and reduces filling.Formule :C29H27N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.54AM9405
AM9405: peripheral CB1/5-HT3 agonist, suppresses gut motility, relieves GI disorder symptoms in mice.Formule :C24H33BrN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.44BRL-37344
CAS :BRL-37344 is a selective β3-adrenergic receptor agonist. It significantly reduces the body weight of obese mice.
Formule :C19H22ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.84S1P1 agonist 5
Selective oral S1P1 agonist 5 inhibits lymphocyte drainage, potential for MS research.Formule :C23H24ClN2NaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.89
