GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
Affichez 19 plus de sous-catégories
6012 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GLP-1 receptor agonist 16
CAS :GLP-1 receptoragonist 16 (Example 53) is a GLP-1 agonist applicable for research in diabetes, obesity, or diseases related to non-alcoholic steatohepatitis.Formule :C33H31ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.068(S)-Praziquantel
CAS :(S)-Praziquantel is the inactive isomer of R-praziquantel.Formule :C19H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.4068-iso Prostaglandin F3α
CAS :8-iso PGF3α is an isoprostane produced from the free-radical peroxidation of EPA.Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47Aplaviroc hydrochloride
CAS :Aplaviroc, a potent CCR5 inhibitor, binds selectively, blocking HIV entry and specific monoclonal antibody attachment in vitro.Formule :C33H44ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.17APJ receptor agonist 3
CAS :APJ receptor agonist 3 is a highly effective and orally administerable agonist of the APJ receptor, demonstrating a potent EC50 value of 0.027 nM.Formule :C26H29ClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.98PAR4 antagonist 3
CAS :PAR4 antagonist3 (Compound 36) is a selective antagonist of protease-activated receptor 4 (PAR4). It exhibits antiplatelet activity with an IC50 of 26.1 nM and enhances metabolic stability in human liver microsomes, with a half-life (T1/2) of 97.6 minutes.Formule :C22H16FN3O5SMasse moléculaire :453.44BMS-741672
CAS :BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56RTIOXA-43
CAS :RTIOXA-43 is an OX2R/OX1R (orexin receptor) dual agonist that increases wakefulnesand is commonly used in studies related to narcolepsy and neural signaling.Formule :C37H37N5O5SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :663.79Ref: TM-T87345
1mg210,00€5mg516,00€1mL*10mM (DMSO)754,00€10mg833,00€25mg1.607,00€50mg2.582,00€100mg3.492,00€AMG-369
CAS :AMG-369 (AMG 247) is an S1P1/S1P5 dual agonist that delays the development of experimental autoimmune encephalomyelitis in rats.Formule :C26H22FN3O2SDegré de pureté :98.04% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.54S1P1 agonist 4
CAS :S1P1 agonist 4 exhibits enhanced potency with an EC 50 value of less than 0.05 mg/kg and a predicted human half-life (t1/2) of approximately 5 days, indicatingFormule :C24H31NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.51A1AR antagonist 1
Compound 18g, a potent A1AR blocker with Ki: 2.08 nM (hA1), 6.91 nM (hA2A), 31.2 nM (hA2B).Formule :C18H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.33AAZ-A 154
CAS :AAZ-A 154 is a selective, competitive, and non-hallucinogenic antagonist of the 5-HT2AR. It promotes neuronal growth in rodents and results in lasting beneficial behavioral effects.Formule :C14H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.32IRL 2500
CAS :IRL 2500 is an antagonist of Endothelin receptor with IC50s of 1.3 and 94 nM for Endothelin A receptor and Endothelin B receptor.Formule :C36H35N3O4Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :573.68AAZ-A 154 hydrobromide
CAS :AAZ-A 154 hydrobromide is a selective, competitive, non-hallucinogenic 5-HT2AR antagonist. It promotes neuronal growth in rodents and yields enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23Rodatristat ethyl
CAS :Rodatristat ethyl is an oral TPH1 inhibitor reducing 5-HT levels & lowering PAH at low doses.Formule :C29H31ClF3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.04DM-4111
CAS :DM-4111, one of the primary monohydroxy metabolites of Tolvaptan, is an effective vasopressin V2 receptor (vasopressin V2 receptor) inhibitor. By inhibiting water reabsorption in renal tubules, it facilitates the excretion of electrolyte-free water. DM-4111 holds potential for research in cardiovascular diseases.Formule :C26H25ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.94LPA2 antagonist 6
CAS :LPA2 antagonist 6 (example 2) acts as an antagonist of Lp(a). It inhibits the formation of Lp(a) with an IC50 value of 2.33 nM, making it useful for cardiovascular disease research.Formule :C26H34Cl2N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.464Taranabant
CAS :Taranabant: potent CB1 receptor inverse agonist; inhibits agonists with 0.13 nM Ki in vitro.Formule :C27H25ClF3N3O2Degré de pureté :99.06% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.96SAR-114137
CAS :SAR-114137 is a histone sphingomyelin kinase inhibitor used in the study of molluscum arteriosum and peripheral neuropathic pain.Formule :C25H34N4O7SDegré de pureté :99.09% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.63H3R antagonist 2
Compound 23: H3R antagonist with 170 nM Ki; inhibits AChE, BChE, hMAO B; IC50s: 180, 880, 775 nM; anti-pain, memory boost; crosses BBB. [1]Formule :C24H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.49
