GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(58 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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Meluadrine
CAS :Meluadrine, a potent agonist of the β2 adrenergic receptor, is one of the metabolites of Tulobuterol [1].Formule :C12H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.73Methacycline
CAS :Methacycline, a tetracycline antibiotic, inhibits bacterial protein synthesis and effectively suppresses epithelial-mesenchymal transition (EMT). It blocks EMT in vitro and inhibits fibrogenesis in vivo without directly affecting the TGF-β1Smad signaling pathway. As an antimicrobial agent, Methacycline holds potential for research in pulmonary fibrosis.Formule :C22H22N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.42Sp-UTP-α-S
CAS :Sp-UTP-α-S serves as an activator of P2Y2 and P2Y4 receptors and is applicable in cancer research.Formule :C9H15N2O14P3SMasse moléculaire :500.215-HT2A receptor agonist-8
CAS :5-HT2A receptor agonist-8 (compound 8) is a potent 5-HT2A receptor agonist with an EC50 of 0.6784 nM. It is suitable for research related to depression and bipolar disorder.Formule :C22H27N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.47LAB687
CAS :LAB687 (Compound 2a) is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) with an IC50 of 0.9 nM for inhibiting the secretion of apolipoprotein B (apoB) in HepG2 cells. Additionally, LAB687 acts as a Smoothened (Smo) antagonist, exhibiting IC50 values of 2.48 μM and 3.42 μM for mouse and human Smo receptors, respectively. This compound is effective in reducing triglyceride and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels and in inhibiting the Hedgehog signaling pathway.Formule :C26H23F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.47EP4 receptor agonist 3
CAS :EP4 receptor agonist 3 is an activator of the EP4 receptor and is useful for research in the DSS-induced colitis mouse model.
Formule :C21H27F2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.44CP-481715
CAS :CP 481715 is an effective selective CCR1 antagonist with potential therapeutic significance for inflammatory diseases.Formule :C26H31FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.55L-654284
CAS :L-654284 is an α2-adrenergic receptor antagonist characterized by its notable selectivity. It competes with 3H-clonidine and 3H-rauwolscine for binding in vitro, exhibiting Ki values of 0.8 nM and 1.1 nM, respectively. L-654284 effectively blocks the pre-ejaculatory effects of clonidine in isolated rat vas deferens, with a pA2 value of 9.1. The compound demonstrates significant selectivity for α2 over α1 adrenergic receptors, with a Ki value of 110 nM against 3H-prazosin binding. In vivo, L-654284 significantly increases the turnover of norepinephrine in the rat cerebral cortex, indicating its activity in blocking α2-adrenergic receptors within the central nervous system.Formule :C18H24N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.46SGL5213
CAS :SGL5213 is a potent oral SGLT1 inhibitor (IC50: 29 nM) with potential for treating type 2 diabetes.Formule :C37H55N3O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.85A3AR antagonist 5
CAS :A3AR antagonist 5 (Compound 16) acts as a selective antagonist for the human adenosine A3 receptor (human adenosine A3 receptor), with an affinity expressed as a pC value of 4.542 μM.Formule :C18H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.40BMS-986120
CAS :BMS-986120: Oral, reversible PAR4 antagonist. IC50: 9.5 nM (human), 2.1 nM (monkey). Potent, selective antiplatelet.Formule :C23H23N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.59Pexacerfont
CAS :Pexacerfont (BMS-562086) is a selective antagonist of the corticotropin-releasing factor receptor (IC50: 6.1±0.6 nM for the human CRF1 receptor).Formule :C18H24N6ODegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.42OP-2507
CAS :OP-2507, a prostacyclin agonist, is used potentially for the treatment of hepatic insufficiency and hypertension.Formule :C25H41NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.6Butaprost
CAS :Butaprost: EP2 receptor agonist, EC50=33 nM, Ki=2.4 μM (murine), reduces fibrosis via TGF-β/Smad2.Formule :C24H40O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.57L 668750
CAS :L 668750 is an inhibitor of platelet-activating factor.Formule :C25H34O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.6BER-5
CAS :BER-5 is a potent MrgX2 antagonist, demonstrating broad-spectrum antagonistic activity against various MrgX2 agonists. It can inhibit Substance P(SP)-induced degranulation in LAD2 cells and alleviate SP-induced allergic reactions in mice. BER-5 is useful for researching mechanisms related to allergic reactions.Formule :C20H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.34S1PR1 agonist 1
CAS :S1PR1 agonist 1 is a potent agonist of S1PR1. S1PR1 agonist 1 has potential in autoimmune diseases.
Formule :C29H30N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.57Zafirlukast metabolite M1
CAS :Zafirlukast metabolite M1 (compound 15) is an inhibitor used in the treatment of asthma and other allergic pulmonary conditions, effectively antagonizing leukotriene activity.Formule :C25H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.549GLP-1 receptor agonist 12
CAS :Compound 20A, known as GLP-1 receptor agonist 12, acts as an agonist of the GLP receptor. It is utilized in researching diseases like diabetes [1].Formule :C31H31FN6O4Masse moléculaire :570.61INCB-9471 dihydrochloride
CAS :INCB-9471 HCl: a potent CCR5 antagonist, blocks monocyte migration & HIV-1.Formule :C30H42Cl2F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.59
