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GPCR/G-Protéine

GPCR/G-Protéine

Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.

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  • AZD5462

    CAS :
    AZD5462 is a potent orally available relaxin receptor RXFP1 agonist for the study of heart failure and cancer.
    Formule :C30H41FN2O6
    Degré de pureté :98.32% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :544.65

    Ref: TM-T63838

    1mg
    354,00€
    5mg
    850,00€
    10mg
    1.206,00€
    25mg
    1.882,00€
    50mg
    2.642,00€
    100mg
    3.345,00€
  • Vofopitant dihydrochloride

    CAS :
    Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) is a tachykinin NK1 receptor antagonist and a potential compound for the treatment of pathologic vomiting.
    Formule :C21H25Cl2F3N6O
    Degré de pureté :98.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :505.36

    Ref: TM-T13329L

    1mg
    99,00€
    5mg
    235,00€
    10mg
    376,00€
    25mg
    712,00€
    50mg
    1.064,00€
    100mg
    1.454,00€
    500mg
    2.822,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    261,00€
  • BMS-986141

    CAS :
    BMS-986141(UDM-003183) is a selective and potent protease-activated receptor-4 (PAR-4) antagonist with oral activity and an IC50 value of 0.4 nM.BMS-98614
    Formule :C27H23N5O5S2
    Degré de pureté :98.43% - 99.26%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :561.63

    Ref: TM-T63966

    1mg
    612,00€
    5mg
    1.216,00€
    10mg
    1.549,00€
    25mg
    2.213,00€
  • BQ-788

    CAS :
    BQ-788 is an ETB receptor antagonist with potential hypertensive activity that inhibits exogenous ET-1-induced elevation of coronary perfusion pressure.
    Formule :C34H51N5O7
    Degré de pureté :98.81%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :641.8

    Ref: TM-T10595

    1mg
    137,00€
    2mg
    188,00€
    5mg
    329,00€
    10mg
    472,00€
    25mg
    753,00€
    50mg
    1.017,00€
    100mg
    1.378,00€
    500mg
    2.737,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    360,00€
  • AZD-5672

    CAS :
    AZD-5672 is an antagonist of CCR5 with an IC50 of 0.32 nM.
    Formule :C32H38F2N2O5S2
    Degré de pureté :98.1%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :632.78

    Ref: TM-T30260

    1mg
    202,00€
    5mg
    459,00€
    10mg
    643,00€
    25mg
    938,00€
    50mg
    1.311,00€
    100mg
    1.786,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    560,00€
  • Rolapitant hydrochloride

    CAS :
    Rolapitant HCl is a potent NK1 antagonist, non-CYP3A4 interactive, with anti-emetic effects and a Ki of 0.66 nM.
    Formule :C25H27ClF6N2O2
    Degré de pureté :98.35% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :536.94

    Ref: TM-T3724

    1mg
    153,00€
    5mg
    365,00€
    10mg
    520,00€
    25mg
    780,00€
    50mg
    1.054,00€
    100mg
    1.425,00€
    200mg
    1.882,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    439,00€
  • CYM 9484

    CAS :
    CYM 9484 is a selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist with an IC50 value of 19 nM.
    Formule :C27H31N3O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :509.68
  • JMV 2959

    CAS :
    JMV 2959 is an antagonist of growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) (IC50: 32 nM).
    Formule :C30H32N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :508.61
  • Protease-Activated Receptor-4

    CAS :
    Protease-Activated Receptor-4 (PAR4) is a proteinase-activated receptor-4 agonist used in antiplatelet therapy.
    Formule :C33H46N8O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :666.77

    Ref: TM-T7380

    Produit arrêté
  • Arotinolol

    CAS :
    Arotinolol is a nonselective α/β-adrenergic receptor blocker and a vasodilating β-blocker. Arotinolol also shows potency for inhibiting the binding of the radioligand [125I-ICYP] to [5HT1B-serotonergic] receptor sites. It is an antihypertensive agent.
    Formule :C15H21N3O2S3
    Couleur et forme :White Solid
    Masse moléculaire :371.54

    Ref: TM-T10371

    Produit arrêté
  • HOKU-81

    CAS :
    HOKU-81is a new bronchodilator and is one of the metabolites of tulobuterol.
    Formule :C12H18ClNO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :243.73

    Ref: TM-T15498

    Produit arrêté
  • 7-Desmethyl-agomelatine

    CAS :
    7-Desmethyl-agomelatine, a metabolite of Agomelatine, exhibits lower activity than Agomelatine, which functions as a melatonergic (MT1 and MT2) agonist and 5-HT2C antagonist.
    Formule :C14H15NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :229.27

    Ref: TM-T10193

    Produit arrêté
  • BIBP3226 TFA

    CAS :
    BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor (Kis: 1.1, 79, and 108 nM for rNPY Y1, hNPFF2, and rNPFF).
    Formule :C29H32F3N5O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :587.59

    Ref: TM-T10540

    Produit arrêté
  • Pumosetrag Hydrochloride

    CAS :
    Pumosetrag Hydrochloride is an orally available 5-HT3 partial agonist. It is developed for the treatment of irritable bowel syndrome and gastroesophageal reflux disease.
    Formule :C15H18ClN3O2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :339.84

    Ref: TM-T16683

    Produit arrêté
  • ML-00253764 hydrochloride

    CAS :
    ML-00253764 hydrochloride is an antagonist of nonpeptidic melanocortin receptor 4 (MC4R) (Ki and IC50 of 0.16 µM and 0.103 µM, respectively).
    Formule :C18H19BrClFN2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :413.71

    Ref: TM-T12072

    Produit arrêté
  • SR 146131

    CAS :
    SR 146131 is a potent and selective agonist of the nonpeptide receptor.
    Formule :C32H36ClN3O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :610.16

    Ref: TM-T16935

    Produit arrêté
  • Beraprost sodium

    CAS :
    Beraprost sodium is a stable and orally active prodrug of PGI2.
    Formule :C24H29NaO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :420.481

    Ref: TM-T13859

    Produit arrêté
  • SHA 68

    CAS :
    SHA 68 is a potent and selective non-peptide antagonist of neuropeptide S receptor (NPSR) with IC50 values of 22.0 nM for NPSR Asn107 and 23.8 nM for NPSR Ile107.
    Formule :C26H24FN3O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :445.49

    Ref: TM-T12895

    Produit arrêté
  • SB-399885 hydrochloride

    CAS :
    SB-399885 hydrochloride is an antagonist of 5-HT6 receptor.
    Formule :C18H22Cl3N3O4S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.81

    Ref: TM-T12843

    Produit arrêté
  • ML-290

    CAS :
    ML-290 is an effective relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonist and activator of anti-fibrotic genes. It shows an EC50 of 94 nM.
    Formule :C24H21F3N2O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :506.49

    Ref: TM-T16101

    Produit arrêté