GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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6012 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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PY-60
CAS :PY-60 can effectively activate YAP transcriptional activity against annexin A2 (ANXA2).Cost-effective and quality-assured.Formule :C16H15N3O2SDegré de pureté :99.5% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.37Ref: TM-T9566
1mg54,00€5mg114,00€1mL*10mM (DMSO)126,00€10mg177,00€25mg356,00€50mg512,00€100mg707,00€200mg973,00€MD01-67
CAS :MD01-67 is a macrocyclic compound selectively targeting the neurotensin 2 receptor (NTS2), with a Ki of 2.9 nM. It exhibits analgesic activity and reduces tactile hypersensitivity in rat models of acute, sustained, and chronic inflammatory pain.Formule :C37H58N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91Rhazimine
CAS :Rhazimine is an indole alkaloid. It is a dual inhibitor of arachidonic acid metabolism and platelet activating factor-induced platelet aggregation.Formule :C21H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.418Cortagine
Potent CRF1 agonist, EC50 = 0.18 nM in rats. Exhibits in vivo anxiolytic and antidepressant effects; reduces mouse defensive behavior.Formule :C192H323N55O63SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4442.06Pneumadin, rat
CAS :Rat Pneumadin (PNM), a decapeptide, stimulates AVP release, exerting strong antidiuretic effects in animals with an active AVP system.Formule :C47H74N12O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1047.178LY 293284
CAS :LY 293284 is a potent, selective full agonist of 5-HT1A receptor with anxiogenic effects in animal studies.Formule :C19H26N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.42Oxatomide
CAS :Oxatomide: Dual H1/P2X7 antagonist, antihistamine, anti-allergic, treats immune diseases, IC50: 0.95 μM (P2X7), 0.43 μM (5-HT).Formule :C27H30N4ODegré de pureté :99.28% - 99.72%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :426.55Ref: TM-T19839
1mg35,00€5mg75,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€10mg114,00€25mg222,00€50mg356,00€100mg557,00€500mg1.153,00€Norisoboldine hydrochloride
CAS :Norisoboldine hydrochloride: an oral AhR agonist from Radix Linderae, for Rheumatoid arthritis and Ulcerative colitis research.Formule :C18H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.81Neuropeptide Y 13-36 (porcine)
CAS :Neuropeptide Y 13-36 (porcine) is a selective neuropeptide Y2 receptor agonist.Formule :C135H209N41O36Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2982.408T-10430
T-10430 is a potent and orally active agonist of the leukotriene B4 receptor 2 (BLT2). It shows potential for use in psoriasis research.Formule :C17H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.396AC-178335
CAS :AC-178335: SRIF antagonist, Ki=172 nM, inhibits SRIF's adenylate cyclase effects (IC50=5.1 µM), triggers GH release in rats.Formule :C49H63N13O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :946.11MGV354
MGV354 is a soluble activator of guanylate cyclase(sGC) with EC 50 s of <0.5 nM, and 5 nM in CHO and GTM-3 E cells, respectively [1] [2].Formule :C35H37N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.7Donitriptan hydrochloride
CAS :Donitriptan hydrochloride (Donitriptan monohydrochloride) is a potent, high efficacy agonist of 5-HT1B/1D receptors with pKis of 9.4 and 9.3, respectivelyFormule :C23H26ClN5O2Degré de pureté :99.8% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.94Ref: TM-T21666
500mgÀ demander2mg40,00€5mg49,00€10mg64,00€25mg135,00€50mg240,00€100mg339,00€200mg439,00€RWJ 676070
CAS :RWJ 676070 is an antagonist of vasopressin V1A/V2 receptor.Formule :C30H26ClFN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.998-iso Prostaglandin E2
CAS :"8-iso PGE2: Isoprostane from arachidonic acid, potent rat renal vasoconstrictor, reduces GFR and renal flow by 80%, no BP effect."Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.4715(S)-15-methyl Prostaglandin E2
CAS :15(S)-15-methyl PGE2: A stable PGE2 analog; strong antiulcer with double PGE2 affinity; excels PGE1 in uterine contraction.Formule :C21H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.49Nafetolol
CAS :Nafetolol (K 5407) is a biochemical reagent that can be used to synthesize other compounds.Formule :C19H29NO3Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44VVZ-149
VVZ-149 is an antagonist of both serotonin receptor 2A (5HT2A) and glycine transporter type 2 (GlyT2), with potential anti-nociceptive activity.Couleur et forme :Solidα-Bulnesene
CAS :α-Bulnesene, a novel PAF (platelet-activating factor) receptor antagonist, exhibits an IC50 of 17.62 μM. It can be isolated from patchouli. α-Bulnesene inhibits both PAF and arachidonic acid-induced aggregation of rabbit platelets.Formule :C15H24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.35BMY-14802
CAS :BMY-14802 (alpha-(4-fluorophenyl)-4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazine butanol) is a selective and orally active sigma-1 antagonist with an IC50 of 112 nM.Formule :C18H22F2N4ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :348.39Ref: TM-T67739
2mg35,00€5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€10mg90,00€25mg164,00€50mg259,00€100mg383,00€200mg545,00€
