GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
Affichez 19 plus de sous-catégories
6012 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Corazonin
CAS :Corazonin, a neuropeptide in insects, regulates caste identity and behavior, mainly in workers/foragers.Formule :C62H83N17O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1370.42Linzagolix choline
CAS :Linzagolix choline is a GnRH antagonist. It can be used to study pain associated with uterine fibroids and endometriosis.Formule :C27H28F3N3O8SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.59TAK-683 acetate
TAK-683 acetate: potent KISS1R agonist (IC50=170 pM), stable, nonapeptide. Affects GnRH, FSH, LH, testosterone; potential in prostate cancer research.Formule :C66H87N17O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1358.5AY 254
CAS :AY 254: Potent PAR2 agonist, ERK1/2 activation (EC50=2 nM), limits caspase 3/8, aids HT29 cell healing, boosts IL-8.
Formule :C30H49N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :631.779PACAP (1-38) free acid
CAS :PACAP (1-38) free acid, an endogenous neuropeptide, potently modulates gastrointestinal and neuroendocrine functions.Couleur et forme :SolidBIM-23190 hydrochloride
BIM-23190 hydrochloride, somatostatin analog, SSRT2/5 agonist, Ki: 0.34 nM (SSTR2), 11.1 nM (SSTR5). Used in cancer, acromegaly research.Couleur et forme :LiquidApelin-17(human, bovine)
CAS :Endogenous apelin receptor agonist. Potently inhibits forskolin-stimulated cAMP accumulation (pIC50 = 9.94).Formule :C96H156N34O20SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2138.56(R)-Zevaquenabant
(R)-Zevaquenabant ((R)-MRI-1867) is the enantiomer of Zevaquenabant. Zevaquenabant ((S)-MRI-1867) is a peripherally restricted, orally bioavailable dual antagonist of the cannabinoid CB1 receptor and inducible nitric oxide synthase (iNOS). It is beneficial in improving chronic kidney disease (CKD) caused by obesity.Couleur et forme :Odour SolidHS024 TFA
HS024, a selective MC4 receptor antagonist, exhibits affinity with Ki values of 0.29, 3.29, 5.45, and 18.6 nM for MC4, MC5, MC3, and MC1 receptors, respectivelyFormule :C60H80F3N19O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1380.52[Ala2] Endothelin-3, human
CAS :[Ala2] Endothelin-3, a linear ET-3 analog with Ala replacing Cys, stimulates endothelial cell migration.Formule :C120H166N26O32S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2613.02(Ala13)-Apelin-13 TFA
'(Ala13)-Apelin-13 TFA acts as a potent antagonist of the apelin receptors (APJ) and impedes gastric motility via the vagal cholinergic pathway [1].'Formule :C63H107N23O16S·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1474.73 (free acid)RC-3095
CAS :RC-3095, a selective GRPR antagonist, has been shown to have anti-inflammatory properties in different models of inflammation.Formule :C56H79N15O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1106.32FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
FTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS is an Exendin-4 peptide derivative.Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3692.15Elabela(19-32)
CAS :APJ receptor agonist with Ki of 0.93 nM, derived from ELA-32, activates Gαi1, β-arrestin-2, lowers rat heart arterial pressure, effective in vivo.Formule :C75H119N25O17S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1707.03O-Desmethyl Mebeverine alcohol
CAS :Mebeverine metabolite O-desmethyl alcohol inhibits α1 receptors, relaxing the gut.Formule :C15H25NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.36NF546
CAS :NF546 is a selective agonist of non-nucleotide P2Y11(pEC50 of 6.27).Formule :C47H44N6Na4O17P4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1180.74Kisspeptin 234
CAS :Kisspeptin receptor antagonist; blocks kisspeptin-10 effects on IP (IC50 = 7 nM) and GnRH release.Formule :C63H78N18O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1295.42GLI1-IN-3
GLI1-IN-3 (Compound 11a) is a triterpenoid-like compound that inhibits Hedgehog signaling in cancer cells with GLI1 overexpression. It suppresses the proliferation of non-small cell lung cancer and prostate cancer cell lines with excessive Hh signaling activation. Additionally, GLI1-IN-3 reduces the expression of GLI1 protein and its target genes associated with tumor progression and proliferation in A549 and DU-145 cancer cells.Couleur et forme :Odour Solid(-)-Eseroline fumarate
CAS :(-)-Eseroline fumarate, a Physostigmine metabolite and AChE inhibitor, triggers cancer cell LDH release and neuronal cell death.Formule :C17H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.3719(R)-hydroxy Prostaglandin E1
CAS :19(R)-hydroxy Prostaglandin E1 is an agonist of EP1 and EP3 receptor subtypes and exhibits contractile activity on smooth muscle and is the major prostaglandinFormule :C20H34O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.486
![[Ala2] Endothelin-3, human](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT76305.webp&w=3840&q=75)
