GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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6011 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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PAR 4 (1-6) (TFA)
PAR 4 (1-6) TFA (GYPGQV TFA), a hexapeptide derived from protease-activated receptor 4 (PAR 4), serves as a specific agonist for PAR 4.Formule :C28H41N7O9·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidSphinganine 1-phosphate
CAS :Sphinganine 1-phosphate has protects kidney and liver through activation of the S1P1 receptor in mice and acts as an agonist for S1P4 in Homo sapien.Formule :C18H40NO5PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.49APJ receptor agonist 4
CAS :Potent, orally active APJ receptor agonist 4; EC50: 0.06 nM, Ki: 0.07 nM; good pharmacokinetics in rodent HF model; safe in studies; boosts cardiac function.
Formule :C28H28ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.02Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA
CAS :Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA: natural kinin, selective B1 agonist; Ki: 0.12 nM (human), 1.7 nM (mouse), 0.23 nM (rabbit); weak on B2 receptors.Formule :C54H75F6N13O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1260.24Urocortin II, mouse
CAS :Mouse Urocortin II: Selective CRF2 agonist, Ki 0.66 nM for CRFR2, >100 nM for CRFR1, affects central neural circuits.Formule :C187H320N56O50Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4152.96Amylin, amide, rat
CAS :Amylin: peptide, 50% similar to CGRP, found with somatostatin in stomach cells, reduces acid secretion in mice.Formule :C167H272N52O53S2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3920.445-HT2A receptor agonist-5
CAS :5-HT2A receptor agonist-5 (compound I-3) is a potent 5-HT2A agonist with a Ki value of 0.017 µM and exhibits antidepressant activity.Formule :C23H29N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.5Tau conotoxin CnVA
CAS :Tau conotoxin CnVA, a small peptide found in the venom of Conus consors (cone snail), is a member of the T1 cone snail peptide superfamily. It demonstrates high selectivity for the somatostatin sst3 receptor with a Ki value of 1.5 µM. Tau conotoxin CnVA is unique as the only known toxin interacting with this subfamily of G protein-coupled receptors (GPCR). This compound is useful for research related to diseases associated with the sst3 receptor, such as pancreatic cancer or pituitary adenomas.Formule :C72H116N24O17S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1718.1TRAP-5 amide
CAS :TRAP-5 amide is a peptide agonist for protease-activated receptor 1 (PAR 1) [1].Formule :C30H51N9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.78Prostaglandin E3
CAS :Prostaglandin E3 (PGE3) is an eicosapentaenoic acid (EPA) derivative with anti-inflammatory and anti-tumor activity, and shows anti-proliferative effects.Formule :C20H30O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45Obestatin(rat)
CAS :Endogenous peptide that suppresses food intake and body weight-gainFormule :C114H174N34O31Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2516.81Asenapine citrate
CAS :Asenapine citrate: atypical antipsychotic for schizophrenia, bipolar disorder; targets serotonin, adrenoceptors, dopamine, histamine (pKi: 8.2-10.5).Formule :C23H24ClNO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.89Methionyl-Lysyl-Bradykinin
CAS :Methionyl-Lysyl-Bradykinin (Met-Lys-Bradykinin), a Bradykinin analogue, is a kinin [1] [2] .Formule :C61H94N18O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1319.58Neurokinin B (TFA)
CAS :Neurokinin B TFA, a tachykinin, targets NK1R, NK2R, nk3r GPCRs, modulating effects.Formule :C59H81F6N13O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1438.4712(S)-HpEPE
CAS :12(S)-HpEPE, a fatty acid created by 12-lipoxygenase on EPA, has unclear biological activities but may resemble 12(S)-HpETE.Formule :C20H30O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.456YFLLRNP
CAS :YFLLRNP is a biologically active peptide functioning as a partial agonist of PAR-1, selectively activating the G12/13 signaling pathway.Formule :C45H67N11O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.08Azaline B
CAS :Azaline B is an antagonist of the gonadotropin-releasing hormone (GnRH), with an IC50 of 1.37 nM. It is utilized in research related to pathologies associated with sex hormones, ovulation induction, and male contraception.Formule :C80H102ClN23O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1613.2711β-Prostaglandin E2
CAS :11β-PGE2 is the C-11 epimer of PGE2.Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47Enuvaptan
CAS :Enuvaptan is a vasopressin receptor antagonist and has the potential for research into renal and cardiovascular diseases.Formule :C21H15ClF6N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.84SphK1&2-IN-1
CAS :SphK1&2-IN-1 is a sphingosine kinase inhibitor with anti-inflammatory, antitumor and hemostatic effects.
Formule :C14H14N2O3SDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.34
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