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GPCR/G-Protéine

GPCR/G-Protéine

Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.

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  • LE 300

    CAS :
    LE 300 represents a structurally novel type of antagonists acting preferentially at the dopamine D(1)/D(5)receptors and the serotonin 5-HT(2A)receptor.
    Formule :C20H22N2
    Degré de pureté :97.91% - 98.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :290.4

    Ref: TM-T22921

    1mg
    93,00€
    5mg
    197,00€
    10mg
    294,00€
    25mg
    492,00€
    50mg
    700,00€
    100mg
    954,00€
    500mg
    1.908,00€
  • Xaliproden

    CAS :
    Xaliproden is a biochemical.
    Formule :C24H22F3N
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :381.43

    Ref: TM-T35152

    25mg
    1.369,00€
  • Navafenterol

    CAS :
    AZD-8871, a potential COPD and asthma treatment, may work well with ICS.
    Formule :C38H42N6O6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :742.91

    Ref: TM-T30264

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • AMK (hydrochloride)

    CAS :
    AMK, a melatonin metabolite, scavenges oxygen, inhibits prostaglandin production, reduces lipid peroxidation, and affects Parkinson's in mouse studies.
    Formule :C12H17ClN2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :272.73

    Ref: TM-T36176

    1mg
    103,00€
    5mg
    413,00€
  • CCK Octapeptide, non-sulfated acetate


    CCK Octapeptide, non-sulfated acetate is a synthetic desulfated peptide of cholecystokinin.
    Formule :C51H66N10O15S2
    Degré de pureté :98.9700%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1123.26

    Ref: TM-TP2204L

    1mg
    82,00€
    5mg
    154,00€
    10mg
    245,00€
    25mg
    404,00€
    50mg
    567,00€
    100mg
    767,00€
  • Orforglipron hemicalcium hydrate

    CAS :
    Orforglipron hemicalcium hydrate (LY3502970 hemicalcium hydrate; GLP-1 receptor agonist 1 hemicalcium hydrate) represents the hemicalcium hydrate form of the calcium salt of Orforglipron, an orally active agonist targeting the Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). This compound has demonstrated efficacy in mitigating type 2 diabetes [1].
    Formule :C48H48F2N10O5Ca·H2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :921.02

    Ref: TM-T87071

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Fabesetron

    CAS :

    Fabesetron (FK1052): oral dual antagonist for 5-HT3/5-HT4 receptors. Aids in managing acute and delayed chemo-induced emesis.

    Formule :C18H19N3O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :293.37

    Ref: TM-T38692

    5mg
    922,00€
  • Dipivefrin

    CAS :
    Dipivefrin is a prodrug of epinephrine, and is used to treat open-angle glaucoma.
    Formule :C19H29NO5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :351.44

    Ref: TM-T0103L

    25mg
    1.369,00€
  • Pellotine

    CAS :
    Pellotine is an alkaloid isolated from Lophophora. It acts as an inverse agonist of the 5-HT7 receptor (5-HT7 receptor), with an EC50 of 291 nM. Pellotine shows strong affinity for the 5-HT1DR and 5-HT6R, with Ki values of 117 nM and 170 nM, respectively. Additionally, Pellotine reduces intracellular cAMP levels, thereby decreasing neuronal excitability and neurotransmitter release.
    Formule :C13H19NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :237.295

    Ref: TM-TN9164

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • LY83583

    CAS :

    LY83583 is a soluble guanylate cyclase competitive inhibitor with IC50 of 2 µM.

    Formule :C15H10N2O2
    Degré de pureté :99.54% - 99.80%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :250.25

    Ref: TM-T21576

    5mg
    60,00€
    10mg
    87,00€
    25mg
    170,00€
    50mg
    274,00€
  • Prazobind

    CAS :
    Prazobind is a prazosinoid substance that blocks insulin stimulation of IP1 (inositol phosphate) accumulation and is an effective α1 adrenoceptor blocker.
    Formule :C23H27N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.501

    Ref: TM-T35581

    1mg
    96,00€
    5mg
    354,00€
    10mg
    623,00€
    25mg
    1.386,00€
  • RWJ 676070

    CAS :
    RWJ 676070 is an antagonist of vasopressin V1A/V2 receptor.
    Formule :C30H26ClFN2O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :548.99

    Ref: TM-T28629

    25mg
    2.448,00€
    50mg
    3.222,00€
    100mg
    4.410,00€
  • 5-MeO-pyr-T

    CAS :
    5-MeO-pyr-T (5-Methoxy pyrrolidinyltryptamine) acts as a 5-HT1AR agonist, exhibiting Ki values of 0.577 μM and 373 μM for 5-HT1AR and 5-HT2AR, respectively. It inhibits the reuptake of 5-HT and triggers its release. Additionally, 5-MeO-pyr-T can induce reduced motor activity.
    Formule :C15H20N2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :244.33

    Ref: TM-T203568

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • JNJ-39933673

    CAS :
    JNJ-39933673 is a bio-active chemical.
    Formule :C48H54F2N2O11
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :872.96

    Ref: TM-T32305

    25mg
    1.369,00€
  • Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA

    CAS :
    Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA: natural kinin, selective B1 agonist; Ki: 0.12 nM (human), 1.7 nM (mouse), 0.23 nM (rabbit); weak on B2 receptors.
    Formule :C54H75F6N13O15
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1260.24

    Ref: TM-T73646

    2mg
    63,00€
  • IRL-1620

    CAS :
    IRL-1620 is an effective and selective agonist of endothelin receptor type B (ETB) (Ki: 16 pM).
    Formule :C86H117N17O27
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1820.974

    Ref: TM-T15595

    500µg
    862,00€
  • ABT 724 trihydrochloride

    CAS :
    ABT-724 trihydrochloride: selective D4 agonist; EC50=12.4nM(human),14.3nM(rat),23.2nM(ferret); for erectile dysfunction research.
    Formule :C17H22Cl3N5
    Degré de pureté :99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :402.75

    Ref: TM-T22019

    5mg
    40,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    44,00€
    10mg
    65,00€
    25mg
    126,00€
    50mg
    188,00€
    100mg
    283,00€
    200mg
    419,00€
  • GR231118

    CAS :
    Potent NPY Y1 antagonist & Y4 agonist; inhibits rat appetite; binds to NPFF receptors (Ki: 43-73 nM).
    Formule :C110H170N34O24
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Lyophilized Powder
    Masse moléculaire :2352.77

    Ref: TM-TP2022

    5mg
    929,00€
  • [Pro34]Neuropeptide Y, porcine

    CAS :
    [Pro34]Neuropeptide Y, porcine functions as a selective agonist for the NPY (Y1) receptor and induces vasoconstriction in the guinea pig's caval vein [1].
    Formule :C190H286N54O56
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :4222.63

    Ref: TM-TP2523

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • (R)-Crinecerfont

    CAS :
    4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine is an enantiomeric
    Formule :C27H28ClFN2OS
    Degré de pureté :99.02%
    Couleur et forme :Soild
    Masse moléculaire :483.04

    Ref: TM-T60126

    500mg
    À demander
    1mg
    109,00€
    2mg
    163,00€
    5mg
    241,00€
    1mL*10mM (DMSO)
    289,00€
    10mg
    355,00€
    25mg
    532,00€
    50mg
    745,00€
    100mg
    1.018,00€