GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.024 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA
PACAP (6-38) is a PACAP receptor blocker with IC50s of 30, 600, 40 nM for type I, VIP1, and VIP2 receptors.Formule :C184H301N56FO47SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4138.76Abediterol napadisylate
CAS :Abediterol napadisylate is a novel long-acting β2-agonist in persistent asthma that is efficacy, safe, and tolerable.Formule :C60H68F4N4O14S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1209.32β-CGRP (mouse)
β-CGRP (mouse), a calcitonin gene-related peptide, induces vasodilation and is applicable in research areas including cardiovascular, pro-inflammatory, migraine, and metabolic studies.Formule :C165H265N49O55S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3879.29Amitraz
CAS :Amitraz (NSC 324552): white monoclinic crystals, mp 86-87°C, water-insoluble, used as acaricide and in canine demodectic mange.Formule :C19H23N3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :White/Pale Yellow Crystalline SolidMasse moléculaire :293.41Mosapride citrate dihydrate
CAS :Mosapride Citrate, a 5-HT4 agonist, boosts gut movement by enhancing acetylcholine release.Formule :C27H35ClFN3O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.04Adenosine receptor agonist 1
Compound 6m, an A3 adenosine receptor (AR) partial agonist, exhibits a K i value of 6.7 nM as an adenosine receptor agonist.Formule :C12H14ClN5O2SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.68P2Y1/P2Y12 antagonist-1
CAS :ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate is a platelet aggregation inhibitor.Formule :C22H18N4O3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4Ref: TM-T9887
1mg96,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€10mg305,00€25mg515,00€50mg695,00€100mg928,00€200mg1.251,00€Y1 receptor antagonist 1 formic
H 409-22 isomer formic, a formate salt of Y1 receptor antagonist 1, is an antagonist of the neuropeptide Y1 receptor (neuropeptide Y1 receptor). This compound effectively blocks the actions of the receptor, playing a crucial role in modulating physiological responses.Formule :C29H35N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62(R)-Preclamol hydrochloride
CAS :(R)-Preclamol HCl is a dopamine agonist stimulating both auto and postsynaptic receptors.Formule :C14H22ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.78Elabela(19-32)
CAS :APJ receptor agonist with Ki of 0.93 nM, derived from ELA-32, activates Gαi1, β-arrestin-2, lowers rat heart arterial pressure, effective in vivo.Formule :C75H119N25O17S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1707.03Adrenomedullin (1-50), rat
CAS :Rat adrenomedullin (1-50) is a 50-AA peptide; induces arterial vasodilation by activating CGRP1 receptors.Formule :C248H381N77O75S5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5729.5Prepro-ANF (56-92), human
CAS :Human prepro-ANF (56-92) activates renal guanylate cyclase and boosts its activity.Formule :C173H270N44O57Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3878.26Neuropeptide Y (13-36), amide, human
CAS :Neuropeptide Y (13-36), amide, human is a neuropeptide Y receptor agonist.Formule :C134H207N41O36SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3000.4LSN3160440
CAS :LSN3160440 is a GLP-1R allosteric modulator and PPI stabilizer aiding inactive GLP-1 attachment.Formule :C27H27Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.43LTB4-IN-2
LTB4-IN-2 (Compound 6x) is a selective inhibitor of Leukotriene B4 (LTB4), acting by specifically targeting the 5-Lipoxygenase-activating protein (FLAP) with anFormule :C24H17N5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.56Cortistatin-8
CAS :ghrelin receptor antagonistFormule :C47H68N12O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1009.25TGR5 agonist 1
Compound 18 (TGR5 agonist 1) is a potent agonist of TGR5, exhibiting an EC50 value of 0.31 µM [1].Formule :C28H48NNaO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.74cAC 253 acetate
cAC 253 acetate (TP2135 Free base) is an amylin antagonist. cAC 253 acetate inhibits 125I-adrenomedullin binding, with an IC50 of 25 nM.
Formule :C128H206N42O42S2Degré de pureté :98.16% - 99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :3069.39BMS-604992 free base
CAS :BMS-604992 (EX-1314), a selective GHSR agonist, binds strongly (ki=2.3 nM), is orally active, and increases rodent food intake.Formule :C24H31N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.556TGR5 agonist 4
TGR5 agonist 4 (compound 19), a derivative of cholic acid, selectively activates the TGR5 receptor with an effective concentration (EC50) of 4 μM [1].Formule :C24H38F2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.55
