GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- GRK(33 produits)
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Spns2-IN-1
Spns2-IN-1 is a potent Spns2 inhibitor, effectively impeding Spns2-dependent S1P transport with an IC50 value of 1.4±0.3 μM, crucial for modulating the immuneDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidBAY-6672
CAS :BAY-6672 is, a selective,oral, highly potent human prostaglandin F (FP) receptor antagonist, exerts antifibrotic effects by inhibiting PGF₂α activity.Formule :C26H27BrClN3O3Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.87Δ8-THC methyl ether
CAS :Δ8-THC methyl ether (compound 3) demonstrates a strong docking score of -10.167 kcal/mol for the CB2 receptor. Additionally, Δ8-THC methyl ether exhibits antinociceptive activity in mice.Formule :C22H32O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.49PF-4363467
CAS :PF-4363467 is a dopamine D3/D2 receptor antagonist that reduces opioid-seeking behavior without the side effects associated with D2 receptors. It has a Ki value of 3.1 nM for D3R and 692 nM for D2R.Formule :C22H30N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.55PACAP-related Peptide (human) (trifluoroacetate salt)
Endogenous 29-amino acid PRP belongs to secretin/glucagon family, found in pancreas, adrenal glands, and some VIP tumors; secreted by CHO-K1 cells.Couleur et forme :LiquidCB2 receptor agonist 9
CAS :CB2 receptor agonist 9 (Compound 33) is an orally active agonist of cannabinoid receptor 2 (CB2 receptor) with an EC50 of 16.2 nM. It inhibits the expression of TNF-α, IL-1β, and IL-6, demonstrating anti-inflammatory activity in a DSS-induced acute colitis model in mice.Formule :C16H23N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.44AD353
AD353 is a selective sigma-1 receptor ligand. It demonstrates high efficacy in models of capsaicin-induced allodynia and PGE2-induced mechanical hyperalgesia. Additionally, AD353 exhibits favorable pharmacokinetic properties.Formule :C23H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.5ALD1613
ALD1613 is a potent neutralizing monoclonal antibody targeting adrenocorticotropic hormone (ACTH). It neutralizes ACTH-induced signaling and inhibits cyclic adenosine monophosphate accumulation in ACTH-stimulated Y1 (mouse adrenal cell line) via all five melanocortin receptors. ALD1613 significantly reduces plasma corticosterone levels in wild-type rats and is applicable in studies involving elevated ACTH-related conditions.Couleur et forme :Odour Liquid9-deoxy-9-methylene-16,16-dimethyl Prostaglandin E2
CAS :Meteneprost is a strong, long-lasting Prostaglandin E2 analog effective in ending early monkey pregnancies without causing fever or GI issues.Formule :C23H38O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.553APTAA-LHRH
CAS :APTAA-LHRH is a gonadorelin antagonist.Formule :C69H91Cl2N17O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1453.47Afubiata
CAS :ADB-FUBIATA is a synthetic cannabinoid studied for its metabolic profile, along with AFUBIATA, CH-FUBIATA, and CH-PIATA. This in vitro analysis by Watanabe S, et al., examines these compounds, as published in "Arch Toxicol," 2023 Dec;97(12):3085-3094.Formule :C27H29FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.53Cabergoline
CAS :Cabergoline (FCE-21336), an ergot-derived dopamine D2-like agonist, targets D2/D3/5-HT2B, normalizes prolactin, controls pituitary tumors.Formule :C26H37N5O2Degré de pureté :97.69% - 99.86%Couleur et forme :White Crystalline SolidMasse moléculaire :451.64-Hydroxy MPT
CAS :4-Hydroxy MPT (4-OH-MPT) is a serotonin-active compound that acts as an agonist for 5-HT2A and 5-HT2B receptors, with EC50 values of 3.82 nM and 3.4 nM, respectively.Formule :C14H20N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.32Prostaglandin K1
CAS :Prostaglandin K1 (compound 46) is a structurally modified prostanoid analog with an EC50 and Ki of 2800 nM for the EP1 receptor.Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47MLS1082
CAS :MLS1082 is a D1-like dopamine receptor (D1R) orthosteric modulatothat stimulates G-protein signaling upon dopamine activation for neurodegenerative disorders.Formule :C24H23N3O2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46[Tyr0] Corticotropin Releasing Factor, ovine
CAS :[Tyr^0] Corticotropin Releasing Factor, ovine, is a hypothalamic hormone sourced from sheep that prompts the secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) andCouleur et forme :SolidBQ-123 TFA
BQ-123 TFA: Potent ETA antagonist, IC50 = 7.3 nM, Ki = 25 nM, inhibits ET-1 cell proliferation, lowers rat BP.Formule :C33H43F3N6O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.72(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA)
"(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human) (TFA) is the trifluoroacetic acid (TFA) form of (Leu31,Pro34)-Peptide YY (human), a derivative of Peptide YY that acts as aFormule :C195H296N54O56·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4292.75 (free base)Mibenratide TFA
Mibenratide TFA, a small cyclic peptide, functions as an adrenergic β1 receptor antagonist and has potential applications in heart failure research [1].Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour Solid8-iso-15-keto Prostaglandin F2α
CAS :8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) is a metabolite of the isoprostane 8-iso PGF2α in rabbits, monkeys, and humans.Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.471Invopressin
CAS :Invopressin (Compound 42), a vasopressin V1A receptor partial agonist (EC50: 1.0 nM), is utilized in research related to cirrhosis conditions such as bacterialFormule :C110H161N31O27S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2413.78PZ-1922
PZ-1922 (Compound 16), able to cross the blood-brain barrier, is a dual antagonist for 5-HT6R and 5-HT3R with K i values of 17 nM and 0.45 nM, respectively.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidACTH (7-38) (human)
CAS :ACTH (7-38) (human) is a fragment (7-38) of the full human adrenocorticotropic hormone (ACTH (1-39)), also referred to as corticotropin inhibitory peptide (CIPFormule :C167H257N47O46Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3659.11SBI-810
CAS :SBI-810 is a functional selective β-arrestin-biased allosteric modulator of the neurotensin receptor 1 (NTSR1). In the presence of the endogenous ligand neurotensin (NT), SBI-810 regulates NTSR1 signaling through a G protein-specific mechanism. It fully antagonizes NT-induced Gq activation and partially antagonizes NT-induced Gi1 activation, allowing NTSR1 to activate GoA and G12.Formule :C27H34N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.59Add 4743
CAS :Add 4743 is an analog of sitoglitazone, which is also a fat-forming agent.Formule :C18H23NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.44LP 12 hydrochloride
CAS :LP 12 hydrochloride is a selective 5-HT7 receptor agonist (Ki=0.13 nM).Formule :C32H40ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.14AA 497 HCl
CAS :AA 497, a beta-2 agonist, suppresses Ca spikes.Formule :C14H22ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.78EP4-IN-1
CAS :EP4-IN-1: Potent EP4 receptor inhibitor with anti-tumor, anti-inflammatory, and analgesic properties.Formule :C27H24N2O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :440.49VIP(Guinea pig)
CAS :Neuropeptide with many biological actionsFormule :C147H239N43O42S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3344.86U 67827E
CAS :U 67827E is a long-lasting cholecystokinin agonist. It acts by decreases food intake.Formule :C53H68N10O17SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1149.24Rp-UTP-α-S tetrasodium
Rp-UTP-α-S (tetrasodium) is a nucleotide agonist of the purinergic P2Y2 and P2Y4 receptors. It can induce the accumulation of inositol phosphate in 1321N1 cells expressing P2Y2 or P2Y4, with EC50 values of 5.4 and 27 μM, respectively.Couleur et forme :Odour Solid4-hydroxy DiPT hydrochloride
CAS :4-hydroxy DiPT (hydrochloride) is a 5-HT2A agonist that can induce head twitch response (HTR) in mice, indicating its hallucinogenic potential. This compound holds promise for research into hallucinogens.Formule :C16H25ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.84Clotizolam
CAS :Clotizolam is a thienotriazolodiazepine derivative with PAF antagonistic properties, exhibiting sedative, anxiolytic, anticonvulsant, and muscle relaxant effects.Formule :C15H10Cl2N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.24GLP-1R agonist 29
GLP-1R agonist 29 (Compound 20) is a GLP-1R agonist that induces hGLP-1R-mediated cAMP stimulation with an EC50 of 0.018 nM. It exhibits favorable pharmacokinetic properties and shows good in vivo exposure, with an AUC0-∞,sc of 77688 ng·h/mL.Couleur et forme :Odour SolidDSP-1053
CAS :Dsp-1053 is a powerful SERT (Ki=1.02 nM) inhibitor with partial 5-HT1A receptor (Ki=5.05 nM) agonizing activity.Formule :C26H32BrNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.44Neuropeptide Y (13-36), amide, human
CAS :Neuropeptide Y (13-36), amide, human is a neuropeptide Y receptor agonist.Formule :C134H207N41O36SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3000.4MDL 19301
CAS :MDL 19301 is a nonsteroidal, anti-inflammatory agent.Formule :C15H21NS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.46Seglitide acetate
CAS :Seglitide acetate (MK-678) is a selective agonist of sst2 somatostatin receptor.Formule :C46H60N8O9Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.02α-Helical CRF(9-41)
CAS :Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).Formule :C166H274N46O53S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3827N-Nitroso Atenolol
CAS :N-Nitroso Atenolol is a derivative of Atenolol. At concentrations ranging from 0.1 to 1 mM, it induces DNA fragmentation in rat hepatocytes.Formule :C14H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.3317-TFM-PGF1α
CAS :17-TFM-PGF1α (Compound 8) is a saturated prostaglandin analog. It exhibits a high affinity and receptor selectivity for the human prostaglandin F receptor (hFP receptor), with an EC50 of 85 nM.Formule :C24H35F3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.53Eletriptan
CAS :Eletriptan, second-generation triptans used to treat migraines, is used as an abortion drug.Formule :C22H26N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.52Thielocin B1
CAS :Thielocin B1, a PAC3 inhibitor and novel PLA2 blocker, is derived from Thielavia terricola RF-143's culture.Formule :C53H58O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :967.02Neuropeptide Y (2-36) (porcine)
CAS :Porcine Neuropeptide Y (2-36) is 97.14% similar to rat/human, an agonist for Y5, Y2, Y1 receptors, used in obesity research.Formule :C181H278N54O55Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4090.47Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA
Peptide YY (PYY) (3-36), porcine TFA, functions as a gut hormone that serves as a Y2 receptor agonist, effectively reducing appetite [1].Formule :C176H272N52O54·C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4094.44(±)-4-hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide
CAS :(±)-4-hydroxy Propranolol β-D-glucuronide is a metabolite of (±)-4-hydroxy propranolol , which is a metabolite of propranolol.Formule :C22H29NO9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.47KB-5492 FA
KB-5492 FA is a selective sigma receptor inhibitor with antiulcerogenic effects.CAS 번호128-52-56-8Formule :C24H32N2O8Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52APJ receptor agonist 1
CAS :Potent APJ-R agonist 1, biphenyl acid, EC50: 0.093 nM (human), 0.12 nM (rat), targets apelin-13, promising for heart failure study.Formule :C31H26ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.02Dapiglutide
CAS :Dapiglutide (ZP7570) is a long-acting GLP-1R & GLP-2R dual agonist for SBS research.Couleur et forme :SolidAdrogolide HCl
CAS :Adrogolide Hydrochloride is a selective dopamine receptor D1 agonist.Formule :C22H26ClNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.96
