GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- Récepteur de la bombésine(35 produits)
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- CXCR(158 produits)
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- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
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- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
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- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
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5990 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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SB-408124
CAS :SB408124: Non-peptide, OX1 receptor antagonist, Ki 57 nM (whole cell) and 27 nM (membrane), 50x more selective than OX2.Formule :C19H18F2N4ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37(-)-Eseroline fumarate
CAS :(-)-Eseroline fumarate, a Physostigmine metabolite and AChE inhibitor, triggers cancer cell LDH release and neuronal cell death.Formule :C17H22N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37Upacicalcet HCl
Upacicalcet HCl, a calcium mimetic, reduces blood PTH by targeting parathyroid receptors; treats secondary hyperparathyroidism.Formule :C11H15Cl2N3O6SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :388.22GPR55 agonist 4
GPR55 agonist 4 (Compound 28), with an EC50 of 131 nM for hGPR55 and 1.41 nM for rGPR55, effectively induces β-arrestin recruitment to human GPR55 [1].Formule :C19H16FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36Tamuzimod
CAS :Tamuzimod, an effective immunomodulator, exhibits modulatory activity on S1P Receptors with EC50 values below 1 μM [1] [2].Formule :C21H13Cl3F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.71Bradykinin (1-6)
CAS :Bradykinin (1-6) is a stable, CPY-cleaved metabolite that triggers pain, induces muscle contractions, and activates NO synthetase.Formule :C30H45N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.73Cortistatin-14 acetate
Cortistatin-14 acetate, a neuropeptide have structural similarity to somatostatin-14, binds and exerts its function via the somatostatin receptors (sst1-sst5).
Formule :C83H118N20O20S2Degré de pureté :98.24% - 99.63%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1780.08Ro60-0175
CAS :Ro60-0175 is a selective 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor agonist, often used as fumarate.Formule :C11H12ClFN2Degré de pureté :97.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.68Ref: TM-T39161
1mg93,00€1mL*10mM (DMSO)187,00€5mg205,00€10mg334,00€25mg587,00€50mg802,00€100mg1.108,00€ACT-1016-0707
CAS :ACT-1016-0707 is a selective, insurmountable LPA1 antagonist with antifibrotic and anti-inflammatory activity in lung fibrosis modelsFormule :C19H23ClN4O4SDegré de pureté :99.905%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.93Alverine hydrochloride
CAS :Alverine hydrochloride is a parasympatholytic.Formule :C20H28ClNCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.9BIBP3226
CAS :BIBP3226 is a potent and selective antagonist for the Neuropeptide Y receptor Y1 and the neuropeptide FF receptor.Formule :C27H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.57THX-B
CAS :THX-B, a potent non-peptidic p75 NTR antagonist, aids in researching diabetic kidney disease and neurodegenerative and inflammatory disorders.Formule :C16H24N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.4Orexin B, rat, mouse
CAS :Orexin B, rat, mouse is an endogenous agonist at Orexin receptor with Kis of 420 and 36 nM for OX1 and OX2, respectively.Formule :C126H215N45O34SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2936.45Substance P (1-9)
CAS :Substance P (1-9), a nonapeptide, slows its own inactivation and stimulates neurons.Formule :C52H77N15O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1104.26P2Y1/P2Y12 antagonist-1
CAS :ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate is a platelet aggregation inhibitor.Formule :C22H18N4O3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4Ref: TM-T9887
1mg96,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€10mg305,00€25mg515,00€50mg695,00€100mg928,00€200mg1.251,00€Lys-γ3-MSH(human)
CAS :Pro-opiomelanocortin (POMC) derived peptide that stimulates lipolysisFormule :C128H193N45O39SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3018.25DETQ
CAS :DETQ enhances human D1 dopamine receptor signaling, EC50=5.8 nM, less effective in rats/mice, inactive on D5.Formule :C22H25Cl2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.34α-Helical CRF(9-41)
CAS :Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).Formule :C166H274N46O53S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3827Senktide TFA
Senktide TFA is a potent and selective neurokinin 3 (NK3) receptor agonist with an EC50 of 0.5-3 nM, while showing significantly weaker activity on NK1 receptors (EC50=35 µM). It is a promising candidate for research in neurological disorders.Couleur et forme :Odour SolidMrgprX2 antagonist-2
CAS :MrgprX2 antagonist-2, from patent WO2021092262A1 E163, is potent for skin inflammation studies.Formule :C17H16F5N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.325LSN3160440
CAS :LSN3160440 is a GLP-1R allosteric modulator and PPI stabilizer aiding inactive GLP-1 attachment.Formule :C27H27Cl2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.432-Furoyl-LIGRLO-amide
CAS :2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA is a peptide that acts as a proteinase-activated receptor-2 (PAR2) agonist, and contains a furoyl group addition at its N-terminal.Formule :C36H63N11O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :777.95Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
ANP (1-28), rat (TFA) inhibits Ang II-induced endothelin-1 secretion; main circulating ANP form in rats.Formule :C130H206N45F3O41S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3176.43(R)-V-0219 hydrochloride
(R)-V-0219 hydrochloride: Oral GLP-1R PAM, enantiomer of V-0219, triggers Ca2+ flux in hGLP-1R HEK cells.Formule :C20H26ClF3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.89Hemokinin 1, human TFA
Hemokinin-1 is a human TFA and selective NK1 agonist; also activates NK2 & NK3 and induces opioid-independent analgesia.Formule :C56H85F3N14O16SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1299.42RGS2-Galpha-q interaction-IN-1
RGS2–Galpha-q interaction-IN-1 (Compound AJ-3) is an inhibitor of the RGS2-Galpha-q interaction. It inhibits the growth of cancer cell lines that express RGS2 and has anti-cell migration properties.Formule :C30H30ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.06Bodilisant
CAS :Bodilisant: nanomolar-affinity hH3R ligand, derived from piperidine, with BODIPY fluorophore.Formule :C27H34BF2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.4FXR/TGR5 agonist 1
CAS :FXR/TGR5 agonist 1 acts as an agonist on both FXR and TGR5 receptors and is utilized for treating fatty liver disease.Formule :C31H32ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.07HTL22562
CAS :HTL22562 is a calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist for acute treatment of migraine.Formule :C40H49N11O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.904Ono 3708
CAS :Ono-3708 is a potent antagonist of the thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor in vitro and in vivo.Formule :C23H37NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.54Pneumadin, rat
CAS :Rat Pneumadin (PNM), a decapeptide, stimulates AVP release, exerting strong antidiuretic effects in animals with an active AVP system.Formule :C47H74N12O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1047.178L-779976
CAS :L-779,976 is an agonist of somatostatin receptor.Formule :C33H43N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.74TLX agonist 2
TLX agonist 2 (compound 31) is a TLX agonist with an EC50 of 0.1 μM and a Kd of 0.16 μM. This compound enhances transcriptional activity by binding to TLX, thereby boosting the expression of TLX target genes. TLX agonist 2 is utilized in research on neurodegenerative diseases.Couleur et forme :Odour SolidBenzomalvin A
CAS :Benzomalvin A is a filamentous fungal secondary metabolite.Formule :C24H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.43Vapiprost hydrochloride
CAS :Vapiprost hydrochloride is a biochemicla.Formule :C30H40ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.1(S)-Azelastine hydrochloride
CAS :(S)-Azelastine HCl, an antihistamine, reduces H1R, M1R, M3R levels and inhibits HNEpC growth.Formule :C22H25Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.36BMS-604992 free base
CAS :BMS-604992 (EX-1314), a selective GHSR agonist, binds strongly (ki=2.3 nM), is orally active, and increases rodent food intake.Formule :C24H31N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.556Isobutyryl-L-carnitine
CAS :Isobutyryl-L-carnitine is a member of the class of compounds known as acylcarnitines. Isobutyryl-L-carnitine is a product of the acyl-CoA dehydrogenases.Formule :C11H21NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.29Bim 21009
CAS :Bim 21009 is an inhibitor of gonadorelin.Formule :C74H92ClN17O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1463.08R 50595
CAS :R 50595 is a selective non-competitive cisapride antagonist.Formule :C30H35Cl2F2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.52FR190997
CAS :FR190997 is an agonist of bradykinin B2 receptor.Formule :C37H33Cl2N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.59ARC 239 dihydrochloride
CAS :ARC 239 dihydrochloride is a selective α2B adrenoceptor antagonist (pKD values are 8.8, 6.7 and 6.4 at α2B, α2A, and α2D receptors respectively).Formule :C24H31Cl2N3O3Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.43[D-Trp34]-Neuropeptide Y
CAS :Potent NPY Y5 receptor agonist (pEC50 = 7.82); highly selective; induces hyperphagia, body weight gain; orally active.Formule :C196H289N55O56Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4311.77MDL 19301
CAS :MDL 19301 is a nonsteroidal, anti-inflammatory agent.Formule :C15H21NS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.46L-796,778 acetate
L-796,778 acetate is a slective somatostatin receptor agonist with IC50 of 24nM for sst3, for sst1, sst2, sst4 and sst5, IC50 is >1000nM.Formule :C31H44N6O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :644.72A2A/A3 AR antagonist-1
A2A/A3 AR antagonist-1 is a dual fluorescent AR ligand with K i of 90 nM (hA2A) & 31.8 nM (hA3).Formule :C56H71N15O12S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1210.39A3AR modulator 1
MRS8054 is an oral A3 adenosine receptor positive allosteric modulator, enhancing Cl-IB-MECA-induced activity.Formule :C23H25IN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.38A-286501
CAS :A-286501: Oral adenosine kinase inhibitor, IC50=0.47 nM, reduces pain via non-opioid, non-NSAID ADO receptors.Formule :C11H14BrN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.17Israpafant
CAS :Israpafant: PAF receptor blocker, IC50 0.84nM, hinders platelet aggregation, eosinophil activation, boosts calcium transit, anti-nephrotoxic.Formule :C28H29ClN4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.07S1R agonist 1
CAS :Compound 6b: Selective S1R agonist, K i = 0.93 nM (S1R), 72 nM (S2R); neuroprotective against ROS, NMDA toxicity.Formule :C20H25NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.42
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