
GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
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- Récepteur S1P(18 produits)
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[Tyr0] Corticotropin Releasing Factor, ovine
CAS :[Tyr^0] Corticotropin Releasing Factor, ovine, is a hypothalamic hormone sourced from sheep that prompts the secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) andCouleur et forme :Solid[D-Trp8,Tyr11] Somatostatin
CAS :[D-Trp8,Tyr11] Somatostatin, an analogue of the hormone somatostatin that modulates numerous bodily functions, is characterized by the substitution of DTrp8,Formule :C76H104N18O20S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1653.88Sauvagine
CAS :CRF receptor agonist; Ki: 9.4 nM (hCRF-R1), 9.9 nM (rCRF-R2a), 3.8 nM (mCRF-R2b) for 125I-[D-Tyr1]astressin binding inhibition.Formule :C202H346N56O63SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4599.35(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human)
CAS :(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) is a potent superagonist of Growth Hormone-Releasing Factor (GRF), demonstrating an exceptionally high Growth Hormone (GH)-Formule :C149H246N44O42SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3357.88AL 34662
CAS :AL 34662 is a selective and potent 5-HT2A receptor agonist with IC50s of 0.77 nM and 1.5 nM for rat and human 5-HT2 receptors, respectively.AL 34662 is also aFormule :C10H13N3ODegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :191.23Nemifitide diTFA
CAS :Nemifitide diTFA is a synthetic pentapeptide with antidepressant properties, resembling MIF, that crosses the blood-brain barrier.Formule :C37H45F7N10O10Degré de pureté :99.78% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922.8SB234551
CAS :SB234551 is a selective antagonist of endothelin ETA receptor.Formule :C34H34N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.64tetranor-PGDM
CAS :PGD2, made by H-PGDS in mast cells and lipocalin-PGD-synthase in the brain, aids sleep, cools the body, and inhibits platelet aggregation.Formule :C16H24O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.361WAY-313170
CAS :WAY-313170 Inhibits hedgehog signaling and phosphodiesterase.Formule :C19H17ClN2O2S2Degré de pureté :97.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.93CRSP-1
CAS :Central CT receptor agonist, 350x stronger than CT, no CGRP or adrenomedullin action, inhibits osteoclasts, affects rat feeding, body temp, and calcium.Formule :C175H294N54O49S5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4098.88GLP-1 receptor agonist 4
CAS :GLP-1 receptor agonist 4 targets GLP-1R, EC50 64.5 nM, potential diabetes treatment research.Formule :C51H44Cl2N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :879.82Linzagolix choline
CAS :Linzagolix choline is a GnRH antagonist. It can be used to study pain associated with uterine fibroids and endometriosis.Formule :C27H28F3N3O8SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.59LGnRH-III, lamprey
CAS :GnRH III triggers luteinizing and follicle-stimulating hormone release, part of the conserved GnRH family.Formule :C59H74N18O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1259.33Beraprost
CAS :Beraprost is a stable prostacyclin analog.Formule :C24H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.49GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 sodium
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (Compound 4) (sodium) functions as a GIP/GLP-1 receptor agonist. This compound is applicable for research into metabolic disorders and liver diseases, including non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).Couleur et forme :Odour SolidANXA3 degrader 1
ANXA3 degrader 1 (Compound 18a5) is a highly selective ANXA3 degrader with activity against cancer cells. It demonstrates significant inhibitory effects in a triple-negative breast cancer (TNBC) tumor xenograft model, with a tumor growth inhibition (TGI) rate of 96%.Formule :C30H32N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.74Iloperidone metabolite P95
CAS :Iloperidone metabolite P95, a non-brain penetrating compound, binds 5-HT2A, α1-, α2B-, α2C-receptors with Ki of 7.08-83.18 nM.Formule :C23H25FN2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.46(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat)
CAS :(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) is a corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist known to counteract the inhibitory effects of IL-1aFormule :C159H267N49O43Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3553.12Galanin (2-29) (rat)
CAS :Peptide agonist for galanin receptorsFormule :C139H208N42O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3107.4BMS-753426
CAS :BMS-753426 is a potent and orally bioavailable antagonist of CCR2 .
Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.574Veldoreotide
CAS :Veldoreotide (Somatoprim): a somatostatin analogue targeting receptors 2, 4, 5, reduces GH in pituitary adenomas.Formule :C60H74N12O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1123.3H-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH
CAS :Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) is also called Coagulation Factor II Receptor (1-5), used in the research of coronary heart disease (CHD).Formule :C30H50N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.77OXA(17-33)
CAS :Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.Formule :C79H125N23O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1749Angiopeptin TFA
CAS :Angiopeptin TFA: somatostatin analogue, sst2/sst5 partial agonist (IC50: 0.26/6.92 nM), suppresses GH & IGF-1, for atherosclerosis research.Formule :C58H73F6N11O14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1326.39Blue FPG-A trisodium
CAS :Blue FPG-A trisodium is a P2X1 & P2Y1 receptor antagonist, IC50: 35.5 μM & 2.6 μM, related to RB2.Formule :C29H17ClN7Na3O11S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :840.1ECPLA
CAS :ECPLA is an LSD analog and a potent 5-HT2A agonist (EC50 of 14.6 nM), capable of stimulating Gq-mediated calcium flux. It exhibits high affinity for most serotonin receptors, α2-adrenergic receptors, and D2-like dopamine receptors.Formule :C21H25N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.44PG-931 TFA
PG-931 TFA, a potent MC4 receptor agonist (IC50 0.58 nM), excels in selectivity and helps reverse hemorrhagic shock in vivo.Formule :C61H86F3N15O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1294.42Bay 55-9837 TFA
Bay 55-9837 TFA is a VPAC2 agonist with a 0.65 nM Kd, potential for type 2 diabetes research.Formule :C150H240F3ClN44O44Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3456.22CB2 receptor antagonist 2
Compound 39, also known as CB2 receptor antagonist 2, is a potent CB2 antagonist exhibiting an IC50 of 0.33 μM.Couleur et forme :Odour SolidKisspeptin-54(human) TFA
Endogenous kisspeptin-54(human) TFA targets KISS1/GPR54 receptors; Ki: 1.81 nM (rat), 1.45 nM (human); inhibits metastasis, boosts gonadotropin.Formule :C258H401N79O78·C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5971.45MrgprX2 antagonist-3
CAS :MrgprX2 antagonist-3 (compound E117) is a MrgprX2 antagonist applicable for investigating cutaneous inflammation.Formule :C16H20FN3O2SDegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.41Ref: TM-T40271
1mg54,00€5mg114,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€10mg180,00€25mg362,00€50mg572,00€100mg914,00€PAMP-12 (unmodified) (TFA)
PAMP-12 (unmodified) TFA, an endogenous peptide and potent MRGPRX2 (MrgX2) agonist (EC50=20-50 nM), induces hypotension by inhibiting catecholamine secretionFormule :C79H119F3N24O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1733.94Acetyl-Amylin (8-37) (human)
CAS :Acetyl-Amylin (8-37) (human) is a specific amylin antagonist [1] .Formule :C140H218N42O46Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3225.48GLP-1 receptor agonist 13
Compound (S)-9, a GLP-1 receptor agonist, exhibits an EC50 of 76 nM for the glucagon GLP-1 receptor [1].Formule :C25H23ClF2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.94Cyclic SSTR agonist octreotide
Cyclic SSTR agonist octreotide is a Octreotide , serving as the cyclic Somatostatin Receptor SSTR agonist [1] .Formule :C53H71N11O14S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1150.33Amylin (8-37), human
CAS :Human-derived Amylin (8-37) is a vasodilator in rat arteries and forms aggregates linked to type II diabetes.Formule :C138H216N42O45Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3183.4951a,1b-dihomo Prostaglandin E1
CAS :1a,1b-dihomo Prostaglandin E1 is a class of prostaglandin compounds.Formule :C22H38O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.541JNJ-10181457 (hydrochloride)
CAS :JNJ-10181457 (hydrochloride) is a non-imidazole H3 receptor antagonist that is brain-penetrating and selective, increasing NE and acetylcholine concentrationsFormule :C20H30Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.37TAK-683 acetate
TAK-683 acetate: potent KISS1R agonist (IC50=170 pM), stable, nonapeptide. Affects GnRH, FSH, LH, testosterone; potential in prostate cancer research.Formule :C66H87N17O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1358.5LP 12 hydrochloride
CAS :LP 12 hydrochloride is a selective 5-HT7 receptor agonist (Ki=0.13 nM).Formule :C32H40ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.14TRV045
CAS :TRV045 is a selective agonist of the sphingosine-1-phosphate (S1P) subtype 1 receptor and does not impact lymphocyte trafficking. It possesses antiepileptic properties.Formule :C18H18N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.36[Nle11]-Substance P
CAS :'[Nle11]-Substance P is a gut and brain peptide, resisting methionine oxidation and causing excitatory neural effects.'
Formule :C64H100N18O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1329.59[Asu1,6-Arg8]Vasopressin
CAS :[Asu1,6-Arg8]Vasopressin, a vasopressin agonist, boosts cAMP and ACTH release in cultured rat pituitary cells.Formule :C48H68N14O12Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1033.14Rp-UTP-α-S tetrasodium
Rp-UTP-α-S (tetrasodium) is a nucleotide agonist of the purinergic P2Y2 and P2Y4 receptors. It can induce the accumulation of inositol phosphate in 1321N1 cells expressing P2Y2 or P2Y4, with EC50 values of 5.4 and 27 μM, respectively.Couleur et forme :Odour SolidAZ7976
CAS :AZ7976 (Compound 42), a potent and highly selective agonist for Relaxin Family Peptide Receptor 1 (RXFP1) with a pEC 50 value greater than 10.5, operates through an allosteric mechanism to enhance RXFP1's cAMP signaling, which physiologically elevates heart rate. This property makes AZ7976 a valuable tool in cardiovascular disease research [1].Formule :C30H33F7N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.658-iso-15-keto Prostaglandin F2α
CAS :8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) is a metabolite of the isoprostane 8-iso PGF2α in rabbits, monkeys, and humans.Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.471γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide, a peptide consisting of 11 amino acids, plays a critical role in regulating sodium (Na+) balance and bloodFormule :C72H97N21O14SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1512.9Substance P (4-11)
CAS :Substance P (4-11), a C-terminal fragment of Substance P, acts as a highly selective agonist for NK1 receptors, demonstrating specificity in its interaction.Formule :C46H67N11O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :966.16SAE-14
CAS :GPR183, a chemotactic receptor aiding B cell maturation, binds 7α,25-OHC; studied in IBD research.Formule :C19H19F3N2O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.36MLGFFQQPKPR-NH2
CAS :MLGFFQQPKPR-NH2 is a reversed Substance P peptide. Substance P is a neuropeptide [1] .Formule :C63H98N18O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1347.63

