GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
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- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
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- Récepteur S1P(18 produits)
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1a,1b-dihomo Prostaglandin E1
CAS :1a,1b-dihomo Prostaglandin E1 is a class of prostaglandin compounds.Formule :C22H38O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.5416β-Prostaglandin I1
CAS :6β-PGI1 is a stable PGI2 analog resistant to hydrolysis in aqueous solutions.Formule :C20H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.487SLP7111228
CAS :SLP7111228 is an effective and selective SphK1 inhibitor (Ki = 48 nM).Formule :C22H33N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.53[bAla8]-Neurokinin A(4-10)
CAS :[bAla8]-Neurokinin A(4-10) is a neurokinin 2 (NK2) receptor agonist.Formule :C35H56N8O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :780.94Piperulin A
CAS :Piperulin A effectively inhibits platelet-activating factor receptor (PAFR) by specifically blocking its binding to isolated rabbit platelet plasma membranes,Formule :C23H28O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.46JNJ-10181457 (hydrochloride)
CAS :JNJ-10181457 (hydrochloride) is a non-imidazole H3 receptor antagonist that is brain-penetrating and selective, increasing NE and acetylcholine concentrationsFormule :C20H30Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.37RFRP-3(human)
CAS :NPFF1 receptor agonist, IC50 0.7 nM, blocks cAMP by forskolin. A GnIH homolog, it inhibits GnRH neuron activity.Formule :C45H72N14O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :969.15Semaglutide TFA
Semaglutide TFA is a glucagon-like peptide-1 congener that induces weight loss, lowers blood glucose levels and reduces cardiovascular risk in diabetic patientsFormule :C189H290F3N45O61Degré de pureté :99.69% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4225.6482Fluphenazine free base
CAS :Flufenazine: antipsychotic for schizophrenia, blocks dopamine D2 receptors, reduces hallucinations and delusions.Formule :C22H26F3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.52ECPLA
CAS :ECPLA is an LSD analog and a potent 5-HT2A agonist (EC50 of 14.6 nM), capable of stimulating Gq-mediated calcium flux. It exhibits high affinity for most serotonin receptors, α2-adrenergic receptors, and D2-like dopamine receptors.Formule :C21H25N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.44meta-Fluoxetine (hydrochloride)
CAS :meta-Fluoxetine (hydrochloride) can be used in related research in the field of life sciences. Its product number is T37474 and CAS number is 79088-29-2.Formule :C17H19ClF3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.79Astressin
CAS :Astressin is a truncated CRF analog; binds strongly to receptor's extracellular domain, likely acting as a neutral competitive antagonist.Formule :C161H269N49O42Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3563.16(R)-Crinecerfont
CAS :4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine is an enantiomericFormule :C27H28ClFN2OSDegré de pureté :99.02%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :483.04Ref: TM-T60126
500mgÀ demander1mg109,00€2mg163,00€5mg241,00€1mL*10mM (DMSO)289,00€10mg355,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg1.018,00€(+)-Cloprostenol sodium
CAS :Cloprostenol sodium is a water-soluble PGF2α analog and FP receptor agonist, promoting luteolysis in rats and hamsters.Formule :C22H28ClNaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9[Nle11]-Substance P
CAS :'[Nle11]-Substance P is a gut and brain peptide, resisting methionine oxidation and causing excitatory neural effects.'
Formule :C64H100N18O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1329.59M1145
CAS :Potent GAL2 agonist with EC50 = 38 nM; Ki: 6.55 nM (GAL2), 497 nM (GAL3), 587 nM (GAL1); enhances galanin signaling.Formule :C128H205N37O32Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2774.26PSEM 308 hydrochloride
PSAM agonist targeting PSAML141F-GlyR and related ion channels in mice; ideal concentration ≤5 mg/kg; plasmids at Addgene.Couleur et forme :SolidL803
CAS :L803 is a selective somatostatin receptor type 4 (SST4) agonist that can inhibit L-type calcium channel currents (ICa). It holds potential for research into degenerative diseases of retinal ganglion cells (RGC), such as glaucoma.Formule :C50H80N13O19PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1198.22Stressin I
Potent CRF1 agonist; Ki: 1.5 nM (CRF1), 224 nM (CRF2). Boosts ACTH, enhances stool frequency after i.p. administration.Formule :C203H337N57O56Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4472.24Mini Gastrin I, human
CAS :Mini Gastrin I, human, is a truncated form of the human gastrin peptide, encompassing amino acids 5-17 of the original sequence.Formule :C74H99N15O26SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1646.73LP 12 hydrochloride
CAS :LP 12 hydrochloride is a selective 5-HT7 receptor agonist (Ki=0.13 nM).Formule :C32H40ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.14Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)
Endogenous orexin receptor agonist with Ki of 20 nM (OX1) and 38 nM (OX2), promotes feeding, may regulate sleep-wake cycle.Formule :C154H244N47F3O46S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3675.12Amylin (1-37), human acetate
Amylin (1-37), human acetate, a peptide hormone containing 37 amino acids secreted by the pancreas in conjunction with insulin, inhibits glucagon secretion.Degré de pureté :96.21%Couleur et forme :Odour SolidProstaglandin E3
CAS :Prostaglandin E3 (PGE3) is an eicosapentaenoic acid (EPA) derivative with anti-inflammatory and anti-tumor activity, and shows anti-proliferative effects.Formule :C20H30O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.45UCM 549
CAS :UCM 549 is a bioactive chemical.Formule :C19H21NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.38T-10430
T-10430 is a potent and orally active agonist of the leukotriene B4 receptor 2 (BLT2). It shows potential for use in psoriasis research.Formule :C17H22N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.396Secretin (28-54), human TFA
Secretin (28-54), human TFA is a 27-amino acid peptide that works on the human Secretin receptor.Formule :C132H221N44F3O42Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3153.48GR 94800
CAS :Potent and selective tachykinin NK2 receptor antagonistFormule :C49H61N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :904.0824-Hydroxy MET
CAS :4-Hydroxy MET (4-HO-MET) is a tryptamine-based new psychoactive substance (NPS), structurally similar to the endogenous neurotransmitter serotonin. It has hallucinogenic properties that affect mood, movement, and cognitive functions.Formule :C13H18N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.3GLP-1 receptor agonist 9 citrate
GLP-1 receptor agonist 9 citrate is an agonist of GLP-1.
Formule :C38H39ClFN3O12Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :784.18des-Gln14-Ghrelin
CAS :Endogenous rat ghrelin gene variant binds GHS-R1a; strong Ca2+ release (EC50=2.4 nM); boosts GH secretion in vivo.Formule :C142H237N43O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3186.7GRK-IN-1
CAS :4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine used in vitamin B1 analogs and esters synthesis.
Formule :C6H10Br3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.87919(S)-HETE
CAS :19-HETE, a CYP450 arachidonic acid metabolite from kidneys, consists of 70% (S) and 30% (R) isomers and dilates renal vessels.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473Eloralintide sodium
Eloralintide sodium (LY-3841136 sodium) is an AMYR (amylin receptor) agonist applicable for studying type 2 diabetes and obesity.Formule :C201H319N49O65S2·xNaDegré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4526.1 (free base)CCK Octapeptide, non-sulfated acetate
CCK Octapeptide, non-sulfated acetate is a synthetic desulfated peptide of cholecystokinin.Formule :C51H66N10O15S2Degré de pureté :98.9700%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1123.26BE-24566B
CAS :BE-24566B, a polyketide from S. violaceusniger, inhibits various bacteria and blocks ET receptors (ETA IC50=11 μM, ETB=3.9 μM).Formule :C27H24O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.4825-HT6R antagonist 6
5-HT6R antagonist 6 (Compound PP15) exhibits high affinity and selectivity for the 5-HT6R receptor, with a Ki of 42 nM. It demonstrates weak antiproliferative activity on tumor cells and low toxicity toward normal cells. 5-HT6R antagonist 6 is applicable in tumor research.Formule :C24H26N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.55Dexchlorpheniramine free base
CAS :Dexchlorpheniramine Maleate, a histamine receptor antagonist, is used to treat urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis and pruritus.Formule :C16H19ClN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Oily Liquid SolidMasse moléculaire :274.7911-deoxy Prostaglandin F1α
CAS :11-deoxy PGF1α is a synthetic analog of PGF1α.Formule :C20H36O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.504Anthramycin
CAS :Anthramycin: a PBD family antibiotic with antitumor effects and CNS cholecystokinin antagonist properties in mice.Formule :C16H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.32Enuvaptan
CAS :Enuvaptan is a vasopressin receptor antagonist and has the potential for research into renal and cardiovascular diseases.Formule :C21H15ClF6N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.84PF-9184
CAS :PF-9184 inhibits human mPGES-1 selectively, with an IC50 of 16.5 nM, and reduces IL-1β-stimulated PGE2 production in vitro.Formule :C21H14Cl2N2O4SDegré de pureté :97.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.32AMTG-DA1
AMTG-DA1 is a ligand for the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), and it can be utilized in cancer research.Formule :C101H149IN22O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2197.0109TAK-615
CAS :TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors.Formule :C25H22FNO4Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.44Ref: TM-T9699
1mg72,00€5mg160,00€1mL*10mM (DMSO)172,00€10mg245,00€25mg405,00€50mg572,00€100mg772,00€500mg1.539,00€ABT-702
CAS :ABT-702 is an orally active, competitive, and reversible non-nucleoside adenosine kinase (AK) inhibitor analgesic and anti-inflammatory.Formule :C22H19BrN6ODegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :463.33TGR5 agonist 2
TGR5 agonist 2 (compound 19) serves as a highly potent agonist of TGR5, demonstrating an EC50 value of 0.27 µM [1].Formule :C29H50NNaO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.77GR 64349
CAS :Potent NK2 agonist, EC50=3.7 nM in rat colon; >1000x selectivity over NK1, >300x over NK3; effective in vivo.Formule :C42H68N10O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :921.12Methicillin sodium hydrate
CAS :Methicillin sodium hydrate, a narrow-spectrum antibiotic, combats methicillin-resistant Staphylococcus strains and treats various infections.Formule :C17H21N2NaO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.41Cortistatin-8 acetate
Cortistatin-8 acetate: synthetic corticosteroid analog, GHS-R antagonist; doesn't affect acyl GH release or hesperidin response.
Formule :C49H72N12O11S2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :1069.3Ref: TM-TP2236L
1mg229,00€5mg560,00€10mg800,00€25mg1.216,00€50mg1.644,00€100mg2.213,00€500mg4.436,00€σ1 Receptor ligand 1
σ1 Receptor ligand 1 (compound 5I) is a σ1 receptor ligand with a Ki value of 3.9 nM. It demonstrates a high plasma protein binding rate (89%) and exhibits good metabolic stability in the presence of mouse liver microsomes and NADPH. σ1 Receptor ligand 1 is applicable in neuroscience and cancer research.Formule :C22H28N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.47
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