GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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SGLT1/2-IN-2
CAS :SGLT1/2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).Formule :C23H26F2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.451α-Helical CRF(9-41)
CAS :Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).Formule :C166H274N46O53S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3827PAMP-12 (unmodified) (TFA)
PAMP-12 (unmodified) TFA, an endogenous peptide and potent MRGPRX2 (MrgX2) agonist (EC50=20-50 nM), induces hypotension by inhibiting catecholamine secretionFormule :C79H119F3N24O17Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1733.94(R)-Preclamol hydrochloride
CAS :(R)-Preclamol HCl is a dopamine agonist stimulating both auto and postsynaptic receptors.Formule :C14H22ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.78P2Y1/P2Y12 antagonist-1
CAS :ethyl 1-[(4-cyanobenzyl)oxy]-2-(3-cyanophenyl)-4-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate is a platelet aggregation inhibitor.Formule :C22H18N4O3Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4Ref: TM-T9887
1mg96,00€5mg205,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€10mg305,00€25mg515,00€50mg695,00€100mg928,00€200mg1.251,00€(+)-Cloprostenol
CAS :(+)-Cloprostenol is a analogue of prostaglandin F2α (PGF2α), and is selective prostaglandin receptor agonistic.Formule :C22H29ClO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.92Pancreatic polypeptide TFA
Pancreatic polypeptide TFA acts as a neuropeptide Y (NPY) Y4/Y5 receptor agonist.Couleur et forme :Odour SolidPF-07062119
PF-07062119 is a bispecific antibody targeting CD3 and GUCY2C and can be used for cancer research.Couleur et forme :Odour LiquidSuccinate/succinate receptor antagonist 1
CAS :Potent succinate receptor antagonist with IC50 of 20 μM; blocks gingival succinate signaling, may treat periodontal disease.
Formule :C17H15N3ODegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :277.32Neuropeptide Y (13-36), amide, human
CAS :Neuropeptide Y (13-36), amide, human is a neuropeptide Y receptor agonist.Formule :C134H207N41O36SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3000.4Melanostatin, frog
CAS :Melanostatin, frog, is an inhibitor of α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) release, with an IC50 of 60 nM [1] [2].Formule :C189H285N53O57SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :4243.67PSEM 308 hydrochloride
PSAM agonist targeting PSAML141F-GlyR and related ion channels in mice; ideal concentration ≤5 mg/kg; plasmids at Addgene.Couleur et forme :SolidDulaglutide
CAS :Dulaglutide (LY2189265) is a GLP-1 receptor agonist for studying type 2 diabetes mellitus (T2DM).Couleur et forme :SolidIcatibant
CAS :Icatibant is a selective and specific antagonist of the bradykinin B2 receptor (IC50 and Ki: 1.07 nM and 0.798 nM respectively).Formule :C59H89N19O13SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :1304.52P2Y6R antagonist 1
P2Y6R antagonist 1 (compound 5ab) is a selective, orally active antagonist of P2Y6R, featuring an IC50 value of 19.6 nM. This compound also exhibits anti-inflammatory properties.Couleur et forme :Odour SolidAntibiotic Sch 60057
CAS :Antibiotic Sch 60057 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125403 and the CAS number is 203061-35-2.Formule :C45H84O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.161Spns2-IN-2
Spns2-IN-2 (compound 3a) is an inhibitor of SPNS2.Formule :C22H30ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.95[8-L-arginine] deaminovasopressin
CAS :[8-L-arginine] deaminovasopressin (dAVP) is a vasopressin analog [1] .Formule :C46H64N14O13S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1085.22MRS2500 tetraammonium
CAS :Highly potent and selective antagonist of the platelet P2Y1 receptorFormule :C13H21IN6O8P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.19HDAC6-IN-49
HDAC6-IN-49 (Compound 3) is an inhibitor of HDAC, with IC50 values of 0.012 and 0.735 µM against HDAC6 and HDAC1, respectively. Additionally, it inhibits MAO-B, cholinesterase (ChE), histamine receptor (H3R), and serotonin 6 receptor (5-HT6R). HDAC6-IN-49 exhibits neuroprotective effects in SH-SY5Y cells and enhances cognitive functions and motor abilities in fruit fly models of Parkinson's disease and C. elegans models of Alzheimer's disease.Couleur et forme :Odour SolidAdrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat
CAS :ACTH (1-39), rat: potent MC2 agonist, forms fragments in vitro, isolated by HPLC, characterized by amino acids and NH2-terminus.Formule :C210H315N57O57SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4582.23Cortistatin 14, human, rat
CAS :Cortistatin 14: a neuropeptide similar to somatostatin; induces sleep, depresses neuronal activity; found in cortex, hippocampus.Formule :C81H113N19O19S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1721.01RF9 acetate
RF9 acetate is an effective and selective antagonist of Neuropeptide FF receptor with Ki values of 58 and 75 nM for hNPFF1R and hNPFF2R, respectively.Formule :C28H42N6O5Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.67Ref: TM-T16738L
1mg65,00€5mg125,00€1mL*10mM (DMSO)167,00€10mg182,00€25mg325,00€50mg467,00€100mg645,00€200mg868,00€BAY-747
CAS :BAY-747: oral, brain-penetrant sGC stimulator; improves rat memory, cognition, lowers blood pressure, aids Duchenne muscular dystrophy.Formule :C22H26F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.46HL2-m5
CAS :HL2-m5 is an inhibitor of the sonic hedgehog/patched (Shh/PTCH1) interaction, with a Kd for Shh of 170 nM. It effectively inhibits the activation of the Hedgehog signaling pathway and the transcription of Gli-controlled genes, with an IC50 of 230 nM.Formule :C70H101N15O24S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1632.83PACAP (1-27), human, ovine, rat
CAS :PACAP (1-27) (the N-terminal fragment of PACAP-38) is a novel neuropeptides originally isolated from bovine hypothalamus, also found in humans and rats.Formule :C142H224N40O39SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3147.66CB1R antagonist 2
CB1R antagonist 2 (Compound 11g) functions as an antagonist of the cannabinoid receptor 1 (CB1R), inhibiting the MAPK/NF-κB signaling pathway and exhibiting anti-inflammatory properties. In RAW264.7 cells, it suppresses LPS-induced expression of IL-6, IL-1β, and TNF-α. In murine models, it improves OVA-induced allergic rhinitis.Formule :C24H26N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.49Antisauvagine-30
CAS :CRF2 receptor antagonist; Kd 1.4 nM (mCRF2β), 153.6 nM (rCRF1). Blocks sauvagine-induced cAMP in cells & stress-related responses in mice.Formule :C161H274N48O46SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3650.29CB1R agonist 1
CB1R agonist 1 (Compound '1350) is a potent full agonist of the cannabinoid-1 receptor (CB1R) with a Ki value of 0.95 nM. It demonstrates significant pain-relieving effects in various pain models, including acute thermal pain, inflammatory pain, and neuropathic pain.Formule :C20H18F3N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.435α1A-AR Degrader 9c
CAS :α1A-AR Degrader 9c is a potent, selective, and reversible PROTAC degrader targeting the α1A adrenergic receptor (α1A-AR) with a DC50 of 2.86 μM.Formule :C38H43N11O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :829.82Human glucagon-like peptide-1-(7-36)-Lys(Biotin) amide
Biotin-labeled GLP-1-(7-36) amide; a gut peptide that enhances insulin release.Formule :C165H252N44O48SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3652.1CAY10606
CAS :CAY10606 has a wide range of applications in life science related research.
Formule :C22H18ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.84Kisspeptin-54(human) TFA
Endogenous kisspeptin-54(human) TFA targets KISS1/GPR54 receptors; Ki: 1.81 nM (rat), 1.45 nM (human); inhibits metastasis, boosts gonadotropin.Formule :C258H401N79O78·C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :5971.45ELA-11(human)
CAS :Apelin receptor agonist with high affinity (Ki = 14 nM). Blocks cAMP production and promotes β-arrestin activation; derived from ELA-32.Formule :C58H90N16O13S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1283.57OXA(17-33)
CAS :Potent and selective peptide orexin OX1 receptor agonist (EC50 values are 8.29 and 187 nM for OX1 and OX2 receptors respectively). Truncated form of orexin A.Formule :C79H125N23O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1749[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human)
CAS :OX2 receptor agonist with 400x selectivity vs OX1. EC50: 0.13 nM (OX2), 52 nM (OX1).Formule :C120H206N44O35SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2857.28Agaridoxin
CAS :Agaridoxin is a mushroom metabolite.
Formule :C11H14N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.242APJ receptor agonist 1
CAS :Potent APJ-R agonist 1, biphenyl acid, EC50: 0.093 nM (human), 0.12 nM (rat), targets apelin-13, promising for heart failure study.Formule :C31H26ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.02Cortistatin 14, human, rat acetate
Cortistatin 14, human, rat acetate is a neuropeptide having structural similarity to somatostatin-14 and shows anticonvulsive, neuroprotective effects andFormule :C80H112N18O19S2Degré de pureté :97.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1693.98DSP-1053
CAS :Dsp-1053 is a powerful SERT (Ki=1.02 nM) inhibitor with partial 5-HT1A receptor (Ki=5.05 nM) agonizing activity.Formule :C26H32BrNO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.44Preclamol hydrochloride
CAS :Preclamol hydrochloride: selective dopamine agonist with research potential in schizophrenia.Formule :C14H22ClNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.78VIP36
VIP36 is an agonist of the cannabinoid type 1 receptor (CB1) with analgesic properties. It reduces the recruitment of inhibitory proteins, thereby exerting its pain-relieving effects, and is applicable in research related to chronic pain.Formule :C27H35FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.603TAK-683 acetate
TAK-683 acetate: potent KISS1R agonist (IC50=170 pM), stable, nonapeptide. Affects GnRH, FSH, LH, testosterone; potential in prostate cancer research.Formule :C66H87N17O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1358.5CAY10580
CAS :CAY10580 is a potent and selective prostaglandin EP 4 receptor agonist ( K i =35 nM).Formule :C19H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.49Acetyl-Amylin (8-37) (human)
CAS :Acetyl-Amylin (8-37) (human) is a specific amylin antagonist [1] .Formule :C140H218N42O46Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3225.48Tirzepatide hydrochloride
Tirzepatide HCl is a dual GIP and GLP-1 receptor agonist.Formule :C225H349N48O68ClDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4849.91α-CGRP(human) TFA
α-CGRP(human) TFA is a 37-amino acid regulatory neuropeptide that is extensively located within the central and peripheral nervous system, functioning as aFormule :C165H268F3N51O51S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3903.33(3R,5R,6S)-Atogepant
(3R,5R,6S)-Atogepant (MK-8031) is a CGRP antagonist enantiomer used in migraine research.Formule :C29H23F6N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.52S 16474
CAS :S 16474 is an antagonist of Neurokinin-1 Receptor.Formule :C44H48N6NaO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.892Dipentylone hydrochloride
CAS :Dipentylone hydrochloride (Bk-dmbdp HCl) is a psychoactive synthetic cathinone and sympathomimetic stimulant. Its inhibitory activity towards the dopamine transporter (IC50=0.233µM) is tenfold higher than that towards NET and SERT, inhibiting dopamine uptake and stimulating locomotor activity in mice.Formule :C14H20ClNO3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.77
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