GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- CaSR(34 produits)
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- Cholécystokinine(1 produits)
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- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
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- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
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- Récepteur Sigma(46 produits)
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5983 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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Veldoreotide
CAS :Veldoreotide (Somatoprim): a somatostatin analogue targeting receptors 2, 4, 5, reduces GH in pituitary adenomas.Formule :C60H74N12O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1123.3Neuropeptide Y 13-36 (porcine)
CAS :Neuropeptide Y 13-36 (porcine) is a selective neuropeptide Y2 receptor agonist.Formule :C135H209N41O36Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2982.408[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human)
CAS :OX2 receptor agonist with 400x selectivity vs OX1. EC50: 0.13 nM (OX2), 52 nM (OX1).Formule :C120H206N44O35SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2857.28DETQ
CAS :DETQ enhances human D1 dopamine receptor signaling, EC50=5.8 nM, less effective in rats/mice, inactive on D5.Formule :C22H25Cl2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.34GLP-1R agonist 16
CAS :Compound 115a, a GLP-1R agonist, effectively activates the GLP-1 receptor with an EC50 of 0.15 nM [1].Formule :C50H58FN10O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :945.03Albiglutide Fragment
CAS :Albiglutide fragment is a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36).Formule :C148H224N40O45Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3283.6JKC363
CAS :MC4 receptor antagonist; IC50: 0.5 nM (MC4), 44.9 nM (MC3). Blocks α-MSH, reduces TRH, food intake, and pain.
Formule :C69H91N19O16S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1506.72LGnRH-III, lamprey
CAS :GnRH III triggers luteinizing and follicle-stimulating hormone release, part of the conserved GnRH family.Formule :C59H74N18O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1259.33GR 94800
CAS :Potent and selective tachykinin NK2 receptor antagonistFormule :C49H61N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :904.082Galanin Receptor Ligand M35
CAS :M35, a galanin(1-13)-bradykinin(2-9) amide, acts as a galanin antagonist in rats and inhibits mouse pancreatic islets.Formule :C107H153N27O26Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2233.64-Hydroxy MET
CAS :4-Hydroxy MET (4-HO-MET) is a tryptamine-based new psychoactive substance (NPS), structurally similar to the endogenous neurotransmitter serotonin. It has hallucinogenic properties that affect mood, movement, and cognitive functions.Formule :C13H18N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.3Secretin (28-54), human
CAS :Secretin (28-54), human, is a 27-amino acid residue peptide with a C-terminal amidation, acting on human secretin receptors.Formule :C130H220N44O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :3039.46SYD5115
SYD5115 is an orally active TSH-R antagonist.Formule :C22H32F2N4O3Masse moléculaire :438.24425Bradykinin (1-6)
CAS :Bradykinin (1-6) is a stable, CPY-cleaved metabolite that triggers pain, induces muscle contractions, and activates NO synthetase.Formule :C30H45N9O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.73des-Gln14-Ghrelin
CAS :Endogenous rat ghrelin gene variant binds GHS-R1a; strong Ca2+ release (EC50=2.4 nM); boosts GH secretion in vivo.Formule :C142H237N43O40Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3186.75-HT5AR/5-HT6R ligand-1
5-HT5AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP10) is a ligand for serotonin receptors, exhibiting high affinity for the 5-HT5A and 5-HT6 receptors with Ki values of 59 nM and 96 nM, respectively. It possesses some antiproliferative activity against tumor cells and can be utilized in cancer research.Formule :C25H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.6GRK-IN-1
CAS :4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine used in vitamin B1 analogs and esters synthesis.
Formule :C6H10Br3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.879MI 1544
CAS :MI 1544 is a LHRH antagonist.Formule :C71H94ClN17O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1429.0919(S)-HETE
CAS :19-HETE, a CYP450 arachidonic acid metabolite from kidneys, consists of 70% (S) and 30% (R) isomers and dilates renal vessels.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473GPR55 agonist 4
GPR55 agonist 4 (Compound 28), with an EC50 of 131 nM for hGPR55 and 1.41 nM for rGPR55, effectively induces β-arrestin recruitment to human GPR55 [1].Formule :C19H16FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36Eloralintide sodium
Eloralintide sodium (LY-3841136 sodium) is an AMYR (amylin receptor) agonist applicable for studying type 2 diabetes and obesity.Formule :C201H319N49O65S2·xNaDegré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4526.1 (free base)Dexchlorpheniramine free base
CAS :Dexchlorpheniramine Maleate, a histamine receptor antagonist, is used to treat urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis and pruritus.Formule :C16H19ClN2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Oily Liquid SolidMasse moléculaire :274.79Cyclic AC253
Cyclic AC253 is an amylin receptor antagonist with an IC50 of 0.3 μM. It offers neuroprotective effects against Aβ toxicity and mitigates Aβ-induced impairments in hippocampal long-term potentiation. Additionally, Cyclic AC253 is capable of penetrating the blood-brain barrier.Formule :C126H202N42O40S2Masse moléculaire :3007.45049Tienoxolol FA
Tienoxolol FA, a beta-blocker for treating heart disease, hypertension, and ischemia.Formule :C22H30N2O7SDegré de pureté :97.05% - 98.53%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :466.55Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA
Brain Natriuretic Peptide-45, rat TFA (BNP-45, rat TFA) is an isoform of rat brain natriuretic peptide extracted from rat heart, exhibiting significantCouleur et forme :Odour SolidCI-988 hemihydrate
CI-988 hemihydrate (PD134308) is a potent and selective orally active CCK2R (cholecystokinin 2 receptor) antagonist, with an IC50 of 1.7 nM for mouse cortical CCK2. It is over 1600 times more selective for CCK2 than for CCK1 receptors. CI-988 hemihydrate exhibits anxiolytic and antitumor properties.Formule :C35H42N4O6H2OMasse moléculaire :632.321Fluphenazine free base
CAS :Flufenazine: antipsychotic for schizophrenia, blocks dopamine D2 receptors, reduces hallucinations and delusions.Formule :C22H26F3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.52ACT-373898
CAS :ACT-373898 is a metabolite of the endothelin (ET) receptor type A (ETA) and ETBdual antagonist macitentan .1Formule :C15H17BrN4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.29[Des-Arg10]-HOE I40 TFA
[Des-Arg10]-HOE I40 TFA is a potent antagonist of the bradykinin B1 receptor.
Formule :C53H77N15O12S·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidO-Desethyl Dapagliflozin
CAS :O-Desethyl Dapagliflozin (Empagliflozin-4) is a SGLT2 inhibitor, IC50=33nM.Formule :C19H21ClO6Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.82Ref: TM-T67849
1mg54,00€5mg114,00€10mg177,00€25mg304,00€50mg445,00€100mg647,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€Sufotidine
CAS :Sufotidine (AH 25352X) is a highly selective competitive H2 receptor antagonist.Formule :C20H31N5O3SDegré de pureté :99.03% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.56Prostaglandin D2 methyl ester
CAS :PGD2: made in mast cells during allergic reactions, causes vasodilation and inhibits blood clots. PGD2 methyl ester is a similar, fat-soluble prodrug.Formule :C21H34O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.498Upacicalcet HCl
Upacicalcet HCl, a calcium mimetic, reduces blood PTH by targeting parathyroid receptors; treats secondary hyperparathyroidism.Formule :C11H15Cl2N3O6SDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :388.22GLP-1R agonist 20
GLP-1R agonist 20 (Compound I-132) is an agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1 receptor), with an EC50 value of 0.0162 nM.Formule :C31H30Cl2F2N4O5Masse moléculaire :646.15613Relaxin H3 (human) TFA
Relaxin H3 (human) (TFA) is a relaxin peptide that exerts antifibrotic effects through the RXFP1 receptor.Formule :C237H374N70O69S6·xC2HF3O2Leukotriene B4 Ethanolamide
CAS :LTB4 binds to BLT1 (high affinity) and BLT2. LTB4-EA, a metabolite, is a stronger BLT1 antagonist, suggesting anti-inflammatory properties.Formule :C22H37NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.541Orexin B, human
CAS :Orexin B, human agonizes Orexin receptors (OX1 Ki=420 nM, OX2 Ki=36 nM), promotes feeding in rats, and is a neuropeptide.Formule :C123H212N44O35SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2899.34Hemokinin 1, human
CAS :Endogenous P-like compound, NK1 receptor agonist; IC50: NK1-1.8 nM, NK3-370 nM, NK2-480 nM; boosts B-cell growth, antiapoptotic, lowers blood pressure in vivo.Formule :C54H84N14O14SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1185.4AMTG-DA1
AMTG-DA1 is a ligand for the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR), and it can be utilized in cancer research.Formule :C101H149IN22O25Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2197.0109HS014
CAS :Potent MC4 antagonist; Ki: 3.16 nM (MC4), 108 (MC1), 54.4 (MC3), 694 (MC5). Boosts rat appetite, mouse pain, blocks IL-1β Fos in hypothalamus.Formule :C71H94N20O17S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1563.77Neurokinin B (TFA)
CAS :Neurokinin B TFA, a tachykinin, targets NK1R, NK2R, nk3r GPCRs, modulating effects.Formule :C59H81F6N13O18S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1438.47Myristoylated ARF6 (2-13)
Myristoylated ARF6 (2-13) inhibits the MyD88–ARNO–ARF6 signaling axis by inactivating ARF6.Formule :C74H128N16O18Masse moléculaire :1528.95925ABT-702
CAS :ABT-702 is an orally active, competitive, and reversible non-nucleoside adenosine kinase (AK) inhibitor analgesic and anti-inflammatory.Formule :C22H19BrN6ODegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :463.331,8-Cineole
CAS :Eucalyptol, a natural monoterpenoid and cyclic ether found in eucalyptus species, effectively controls excessive airway mucus secretion and asthma by inhibiting pro-inflammatory cytokines. It serves as an efficacious treatment for non-purulent sinusitis, reducing inflammation and pain when applied topically, and demonstrating leukemic cell-killing capabilities in vitro.Formule :C10H18ODegré de pureté :97.44% - 97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.25APJ receptor agonist 4
CAS :Potent, orally active APJ receptor agonist 4; EC50: 0.06 nM, Ki: 0.07 nM; good pharmacokinetics in rodent HF model; safe in studies; boosts cardiac function.
Formule :C28H28ClFN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.023-hydroxy Desloratidine
CAS :3-hydroxy Desloratidine is a major metabolite of desloratadine , a tricyclic antagonist of the histamine H1 receptor.Formule :C19H19ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.82GR 64349
CAS :Potent NK2 agonist, EC50=3.7 nM in rat colon; >1000x selectivity over NK1, >300x over NK3; effective in vivo.Formule :C42H68N10O11SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :921.12PF-232798
CAS :PF-232798 is a second generation oral CCR5 antagonist with potent broad-spectrum anti-HIV-1 activity.Formule :C29H40FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.66Latanoprost lactone diol
CAS :Latanoprost lactone diol, a key intermediate for synthesizing Latanoprost (a prostaglandin F2α analogue), lowers IOP by activating FP receptors.Formule :C18H24O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White Or Almost White Crystalline PowderMasse moléculaire :304.38palm11-PrRP31
Palm11-PrRP31 is a lipid-modified analog of the endogenous appetite-suppressing neuropeptide (PrRP). It functions as a potent dual agonist for GPR10 (EC50 = 39 pM) and NPFF-R2. By mimicking the natural activity of PrRP, palm11-PrRP31 binds to these receptors to reduce food intake. It has potential applications as an anti-obesity agent and is useful in studying neuropeptide and receptor interactions.Formule :C181H289N55O46SMasse moléculaire :4001.16865
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