GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- CaSR(34 produits)
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- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
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Eledoisin
CAS :Eledoisin (Eledone peptide) is a specific agonist of NK2 and NK3 receptors.Eledoisin is an undecapeptide of mollusk origin, belonging to the tachykinin familyFormule :C54H85N13O15SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1188.4Calcitonin-13C6,15N4 TFA
Calcitonin-13CIC6,15NIC4(salmon) (Salmon calcitonin-13CIC6,15NIC4) TFA is a version of calcitonin(salmon) labeled with carbon-13 and nitrogen-15. This hormone regulates calcium and acts dualistically as an agonist to both amylin and calcitonin receptors, promoting bone formation while inhibiting bone resorption.Formule :C1401C5H240N4315NO48S2·5C2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4007.93Sarafotoxin S6c
CAS :Highly selective ETB endothelin receptor agonist (Ki values are 0.29 and 28000 nM at ETB and ETA receptors respectively).Formule :C103H147N27O37S5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2516MD01-67
CAS :MD01-67 is a macrocyclic compound selectively targeting the neurotensin 2 receptor (NTS2), with a Ki of 2.9 nM. It exhibits analgesic activity and reduces tactile hypersensitivity in rat models of acute, sustained, and chronic inflammatory pain.Formule :C37H58N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :742.91Fenoldopam
CAS :Fenoldopam is a selective D1-like dopamine receptor partial agonist (EC50 = 57 nM).Formule :C16H16ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.76Drinabant
CAS :Drinabant (AVE-1625) is an orally active CB1 receptor antagonist.Formule :C23H20Cl2F2N2O2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.38(R)-(+)-Atenolol
CAS :(R)-(+)-Atenolol ((R)-Atenolol) is a cardioselective beta-1 adrenergic blocker, which properties are similar to propranolol, but without a negative inotropic effect.Formule :C14H22N2O3Degré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.34(±)5(6)-EET
CAS :5(6)-EET is a fully racemic version of the enantiomeric forms biosynthesized from arachidonic acid by cytochrome P450 enzymes.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.473Dipentylone hydrochloride
CAS :Dipentylone hydrochloride (Bk-dmbdp HCl) is a psychoactive synthetic cathinone and sympathomimetic stimulant. Its inhibitory activity towards the dopamine transporter (IC50=0.233µM) is tenfold higher than that towards NET and SERT, inhibiting dopamine uptake and stimulating locomotor activity in mice.Formule :C14H20ClNO3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.77G-Protein antagonist peptide acetate
G-Protein antagonist peptide acetate is a truncated substance P-related peptide, competes with receptor for G protein binding.Formule :C59H68N12O11SDegré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1153.33Seglitide acetate
CAS :Seglitide acetate (MK-678) is a selective agonist of sst2 somatostatin receptor.Formule :C46H60N8O9Degré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.02Methapyrilene hydrochloride
CAS :Methapyrilene hydrochloride is a biochemical.Formule :C14H20ClN3SCouleur et forme :Liquid Solution) 5 5 (Ntp 1992)Masse moléculaire :297.85IRL-1620
CAS :IRL-1620 is an effective and selective agonist of endothelin receptor type B (ETB) (Ki: 16 pM).Formule :C86H117N17O27Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1820.974Prazobind
CAS :Prazobind is a prazosinoid substance that blocks insulin stimulation of IP1 (inositol phosphate) accumulation and is an effective α1 adrenoceptor blocker.Formule :C23H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.501α-CGRP, rat
CAS :Endogenous neuropeptide, potent vasodilatorFormule :C162H262N50O52S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3806.25GV-150013X
CAS :GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) is a potent CCKB antiagonist, pKiFormule :C33H34N4O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :534.65Ref: TM-T27503L
1mg90,00€5mg190,00€10mg259,00€1mL*10mM (DMSO)270,00€25mg394,00€50mg532,00€100mg698,00€200mg924,00€Lu AA33810
CAS :Lu AA33810 is a selective neuropeptide Y5 (NPY5) receptor antagonist with an oral activity and BBB permeability, anti-anxiety and antidepressant-like effects.Formule :C19H25N3O2S3Degré de pureté :97.92% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.62Enuvaptan
CAS :Enuvaptan is a vasopressin receptor antagonist and has the potential for research into renal and cardiovascular diseases.Formule :C21H15ClF6N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.84I-BOP
CAS :I-BOP is an agonist (KD=0.61 nM) at the thromboxane A2 receptor (TP).Formule :C23H29IO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.384Cianopramine hydrochloride
CAS :Cianopramine hydrochloride is a bio-active chemical.Formule :C20H24ClN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.8817-phenyl trinor Prostaglandin E2 ethyl amide
CAS :17-phenyl trinor PGE2 ethyl amide, an EP1/EP3 agonist (Ki: 14-54 nM), enhances lipid solubility and tissue uptake, is a potent antifertility agent.Formule :C25H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.55AG 045572
CAS :AG 045572 is a potent GnRH receptor antagonist that inhibits the GnRH receptor in humans and rats with Ki values of 6.0 nM and 3.8 nM, respectively.AG 045572 isFormule :C30H37NO5Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.625-HT1AR/5-HT6R ligand-1
5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 (Compound PP13) functions as a ligand for the 5-HT receptor, demonstrating high affinity for 5-HT1AR, 5-HT6R, and 5-HT7R with Ki values of 19, 69, and 198 nM, respectively. In HEK293 cells, it inhibits cAMP production with EC50 values of 1535, 488, and 53 nM for these receptors. Additionally, 5-HT1AR/5-HT6R ligand-1 exhibits antiproliferative effects on several cancer cell lines, including 1321N1, U87MG, MCF7, and AsPC-1, with IC50 values of 9.6, 13.6, 19.3, and 14.6 μM, respectively. The compound also shows antagonistic activity towards the dopamine receptor D2R, with a Ki of 1903 nM.Formule :C25H29ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.04CCR6 inhibitor 1
CAS :CCR6 inhibitor 1 selectively blocks CCR6 (0.45 nM in monkeys, 6 nM in humans), aiding in vitro/vivo disease studies.Formule :C24H23F3N4O3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.52Ref: TM-T10715
1mg110,00€5mg268,00€1mL*10mM (DMSO)295,00€10mg401,00€25mg645,00€50mg884,00€100mg1.234,00€500mg2.475,00€5-HT7R antagonist 1 free base
CAS :5-HT7R antagonist 1 (free base) is a G protein-biased antagonist for the 5-HT 7 R receptor, with a dissociation constant (K i) of 6.5 nM.Formule :C14H17ClN4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.77Isoprenaline
CAS :Isoprenaline is a non-selective and orally active β-adrenoceptor agonist.Isoproterenol is a potent peripheral vasodilator and bronchodilator.Formule :C11H17NO3Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.26MAO-B-IN-3
MAO-B-IN-3 is a reversible, selective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B) with an IC50 of 96 nM and demonstrates affinity for the 5-HT6 receptor with a KiFormule :C24H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47SGLT1/2-IN-2
CAS :SGLT1/2-IN-2 is a chemical compound with robust dual inhibitory properties, exhibiting potent activities against SGLT1 (IC50 = 96 nM) and SGLT2 (IC50 = 1.3 nM).Formule :C23H26F2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.451α-Helical CRF(9-41)
CAS :Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).Formule :C166H274N46O53S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3827Neuropeptide Y (13-36), amide, human
CAS :Neuropeptide Y (13-36), amide, human is a neuropeptide Y receptor agonist.Formule :C134H207N41O36SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3000.4CAY10606
CAS :CAY10606 has a wide range of applications in life science related research.
Formule :C22H18ClNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.84(3R,5R,6S)-Atogepant
(3R,5R,6S)-Atogepant (MK-8031) is a CGRP antagonist enantiomer used in migraine research.Formule :C29H23F6N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.52S 16474
CAS :S 16474 is an antagonist of Neurokinin-1 Receptor.Formule :C44H48N6NaO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.892Triamterene
CAS :Triamterene is a barosensitive epithelial sodium channel (ENaC) blocker with a diuretic effect. It can also act as an inhibitor of the TGR5 receptor, reducing GLP-1 secretion and cAMP level increases induced by TGR5 activation in a dose-dependent manner.Formule :C12H11N7Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :Yellow Yellow SolidMasse moléculaire :253.26Azirkitug
Azirkitug is a humanized IgG1κ antibody targeting CCR8, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidDenrakibart
Denrakibart is a humanized IgG2κ antibody targeting CCL17, with HumanIgG2kappa, Isotype Control serving as the corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour Liquid[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate is a selective agonist of orexin-2 receptor (OX2) with an EC50 of 0.13 nM, showing 400-fold selectivity over OX1 (52 nM).Formule :C122H210N44O37SDegré de pureté :98.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2917.31Cetirizine Impurity D
CAS :Cetirizine Impurity D, an antihistamine derivative, acts as a long-lasting H1-receptor antagonist with antiallergic effects.Formule :C30H28Cl2N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.4612-epi Leukotriene B4
CAS :LTB4 is made enzymatically (12(R)-specific) and non-enzymatically (6-trans-12-epi mix). 12-epi LTB4 has low receptor activity.Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.472MRS 2365
CAS :Highly potent, selective P2Y1 receptor agonistFormule :C13H19N5O9P2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.33Sarafotoxin S6a
CAS :Endothelin receptor agonist (EC50 values are 7.5 and > 150 nM for contraction of pig coronary artery and guinea pig aorta respectively). Nociceptive in vivo.Formule :C105H156N28O34S5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2514.85PF-4348235 HCl
PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) is a muscarinic M3 receptor antagonist (Ki: 0.73 nM) and β2 adrenergic receptor agonist (MABA, EC50: 3.7 nM). PF-4348235 HCl is also a bronchial BM213 acetate is a bronchodilator used to study cardiovascular and respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
Formule :C36H50Cl2N4O7SDegré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :753.783-Deoxyglucosone
CAS :3-Deoxyglucosone(3-Deoxy-D-glucosone) is synthesized by the intermediate pathway of the melad and polyol reactions.3-Deoxyglucosone reacts rapidly with proteinFormule :C6H10O5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.14Xenin-8 TFA
Xenin-8 TFA, a C-terminal octapeptide derived from the 25-amino acid peptide Xenin belonging to the neurotensin/xenopsin family, is biologically active.BRD9 ligand-6
CAS :BRD9 ligand-6 serves as a ligand for the target protein in PROTAC applications. It is utilized in the synthesis of FHD-609.Formule :C21H21N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.41Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) TFA
ANP (1-28), rat (TFA) inhibits Ang II-induced endothelin-1 secretion; main circulating ANP form in rats.Formule :C130H206N45F3O41S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3176.43PF-07062119
PF-07062119 is a bispecific antibody targeting CD3 and GUCY2C and can be used for cancer research.Couleur et forme :Odour Liquid[Asn18] Endothelin-1, human
CAS :[Asn18] Endothelin-1, human, a peptide, represents a predominant isoform of Endothelin, significantly contributing to the regulation of vascular function [1].Formule :C109H164N26O31S5Masse moléculaire :2494.96ALD1613
ALD1613 is a potent neutralizing monoclonal antibody targeting adrenocorticotropic hormone (ACTH). It neutralizes ACTH-induced signaling and inhibits cyclic adenosine monophosphate accumulation in ACTH-stimulated Y1 (mouse adrenal cell line) via all five melanocortin receptors. ALD1613 significantly reduces plasma corticosterone levels in wild-type rats and is applicable in studies involving elevated ACTH-related conditions.Couleur et forme :Odour LiquidBig endothelin-1 (rat 1-39)
CAS :Big endothelin-1 (rat 1-39), a 39-residue peptide, induces a diuretic and natriuretic response in conscious Sprague-Dawley rats and elevates blood pressure inCouleur et forme :Solid
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