GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.029 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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6013 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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KP496
CAS :KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.Formule :C31H34ClN3O7S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :692.27Amtolmetin guacil
CAS :Amtolmetin guacil (ST-679) 抑制前列腺素合成和环氧合酶。 Amtolmetin guacil 具有与托美汀类似的 NSAID 特性，具有额外的镇痛、解热和胃保护特性。Formule :C24H24N2O5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :White Needle-Shaped CrystalMasse moléculaire :420.46BI-167107
CAS :BI-167107 is a high affinity, full agonist that binds to the β2 adrenergic receptor (β2AR, Kd of 84 pM).Formule :C21H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.44CV1808
CAS :CV-1808 is a coronary vasodilator, antihypertensive, and antipsychotic following systemic administration in vivo. CV-1808 is an adenosine A2 receptor agonist.Formule :C16H18N6O4Couleur et forme :Off-White To Pale Yellow SolidMasse moléculaire :358.35Robalzotan
CAS :Robalzotan is a selective 5-HT1A receptor antagonist.Formule :C18H23FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.39Amauromine
CAS :Amauromine is a peripherally selective and potent cannabinoid receptor type 1 (CB1) receptor antagonist, a novel alkaloid with vasodilatory activity.Formule :C32H36N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.65RP-001
CAS :RP-001 is a selective agonist of picomolar short-acting S1P1 (EDG1)(EC50 of 9 pM), has little activity on S1P2-S1P4 and only moderate affinity for S1P5.Formule :C24H24N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.47(Rac)-Modipafant
CAS :(Rac)-Modipafantis a PAFR antagonist that inhibits PAF-induced aggregation of washed platelets in rabbits.Formule :C34H29ClN6O3Degré de pureté :97.96% - 98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.0915(R)-Prostaglandin D2
CAS :15(R)-Prostaglandin D2 functions as a DP(2) receptor (Prostaglandin Receptor) agonist with potential roles in prostatic hormone signaling and exhibits anti-inflammatory properties. It enhances actin polymerization in human eosinophils and elevates cAMP levels in platelets [1].Formule :C20H32O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.471PSB-1114 tetrasodium
CAS :PSB-1114 tetrasodium, a stable P2Y2 agonist (EC50: 134 nM), is >50x more selective over P2Y4 and P2Y6.Formule :C10H15F2N2Na4O13P3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.17AGN 192836
CAS :AGN 192836 is a potent and selective α2 adrenergic agonist (EC50s: 8.7, 41 and 6.6 nM for α2A, α2B and α2C receptor).Formule :C12H13N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.25BAY-784
CAS :BAY-784 is a potent GnRH receptor antagonist with nanomolar activity in human and rat receptors, widely used in endocrine and reproductive research.Formule :C29H26ClF4N3O5S2Degré de pureté :99.22% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.11MRS2693 trisodium
CAS :MRS2693 trisodium, a selective P2Y6 agonist with an EC50 of 0.015 μM, demonstrates cytoprotective effects in a mouse hindlimb skeletal muscle ischemia-reperfusion injury model by reducing NF-kappaB activation and stimulating the ERK1/2 pathway [1] [2].Formule :C9H10IN2Na3O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596trans-J-113863
CAS :Trans-J-113863 serves as a potent antagonist of chemokine receptors CCR1 and CCR3, effectively inhibiting MIP-1α-induced chemotaxis in CCR1 transfectants and eotaxin-induced chemotaxis in CCR3 transfectants, with respective half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of 9.57 nM and 93.8 nM [1] [2].Formule :C30H37Cl2IN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.44BAY-298
CAS :BAY-298: oral LH-R antagonist; IC50: 96nM (hLH), 23nM (rLH), 78nM (cLH); first to lower sex hormones in vivo.Formule :C27H21ClFN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93GR 125487 sulfamate
CAS :GR 125487 sulfamate is a 5-HT4 receptor antagonist.Formule :C19H29FN4O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.58β3-AR agonist 2
CAS :β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).Formule :C27H38N4O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.685-HT3-In-1
CAS :5-HT3-In-1 (compound example 8) exhabits with 5-HT3 inhibition activity.Formule :C16H21ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.82RXFP1 receptor agonist-5
CAS :RXFP1 receptor agonist-5 (Example 98) is an agonist that targets the RXFP1 receptor and demonstrates its bioactivity by inhibiting cAMP production in HEK293Formule :C30H23F6N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.51CAY10508
CAS :CAY10508 is a potent and selective inverse agonist for the central cannabinoid (CB1) receptor with therapeutic potential for treating obesity and drug dependence, lacking psychotropic effects. It exhibits a Ki value of 243 nM and an EC50 of 195 nM. At a concentration of 10 µM, CAY10508 displaces [3H]-CP-55,940 with 100% efficacy at the CB1 receptor and 35% at the peripheral cannabinoid (CB2) receptor. Its inverse agonist activity at the CB1 receptor was confirmed through a [35S]-GTPγS binding assay.Formule :C21H14Br2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.2
