GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(251 produits)
- Récepteur adrénergique(3.028 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(218 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(36 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(61 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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BAY-784
CAS :BAY-784 is a potent GnRH receptor antagonist with nanomolar activity in human and rat receptors, widely used in endocrine and reproductive research.Formule :C29H26ClF4N3O5S2Degré de pureté :99.22% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.11MRS2693 trisodium
CAS :MRS2693 trisodium, a selective P2Y6 agonist with an EC50 of 0.015 μM, demonstrates cytoprotective effects in a mouse hindlimb skeletal muscle ischemia-reperfusion injury model by reducing NF-kappaB activation and stimulating the ERK1/2 pathway [1] [2].Formule :C9H10IN2Na3O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596trans-J-113863
CAS :Trans-J-113863 serves as a potent antagonist of chemokine receptors CCR1 and CCR3, effectively inhibiting MIP-1α-induced chemotaxis in CCR1 transfectants and eotaxin-induced chemotaxis in CCR3 transfectants, with respective half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of 9.57 nM and 93.8 nM [1] [2].Formule :C30H37Cl2IN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.44Hh-Ag1.5
CAS :Hh-Ag1.5 is a dual Hedgehog/Smo agonist (EC50/Ki: 0.5-2.3 nM), reprograms hepatic stem cells, and differentiates hiPSCs into neural/skin cells.Formule :C28H26ClF2N3OSDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.04Ref: TM-T24754
1mg120,00€5mg289,00€1mL*10mM (DMSO)334,00€10mg447,00€25mg740,00€50mg1.044,00€100mg1.459,00€LX-1031
CAS :LX-1031 is an effective inhibitor of tryptophan 5-hydroxylase. LX-1031 decreases serotonin (5-HT) synthesis peripherally.Formule :C28H25F3N4O4Degré de pureté :97.123% - 98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.52Ref: TM-T15796
1mg55,00€5mg120,00€1mL*10mM (DMSO)143,00€10mg187,00€25mg376,00€50mg597,00€100mg938,00€200mg1.264,00€BAY-298
CAS :BAY-298: oral LH-R antagonist; IC50: 96nM (hLH), 23nM (rLH), 78nM (cLH); first to lower sex hormones in vivo.Formule :C27H21ClFN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.93β3-AR agonist 2
CAS :β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).Formule :C27H38N4O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.68MLN-3897
CAS :MLN-3897 is an oral CCR1 antagonist, Ki 2.3 nM, blocks 125I-MIP-1α binding, and inhibits Akt signaling in MM cells.Formule :C30H31ClN2O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.03RXFP1 receptor agonist-5
CAS :RXFP1 receptor agonist-5 (Example 98) is an agonist that targets the RXFP1 receptor and demonstrates its bioactivity by inhibiting cAMP production in HEK293Formule :C30H23F6N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.51CAY10508
CAS :CAY10508 is a potent and selective inverse agonist for the central cannabinoid (CB1) receptor with therapeutic potential for treating obesity and drug dependence, lacking psychotropic effects. It exhibits a Ki value of 243 nM and an EC50 of 195 nM. At a concentration of 10 µM, CAY10508 displaces [3H]-CP-55,940 with 100% efficacy at the CB1 receptor and 35% at the peripheral cannabinoid (CB2) receptor. Its inverse agonist activity at the CB1 receptor was confirmed through a [35S]-GTPγS binding assay.Formule :C21H14Br2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.2L-644,698
CAS :L-644,698 is a selective agonist of human prostanoid DP receptor.Formule :C21H31NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.54SB-649701
CAS :SB-649701 is a potent antagonist of the human CCR8 receptor, exhibiting a pIC50 value of 7.7, and is utilized in asthma research [1].Formule :C27H28N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54IPG7236
CAS :IPG7236, a selective CCR8 antagonist, demonstrates notable tumor suppression in a mouse xenograft model of human breast cancer and is applicable in cancerFormule :C23H31N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.58NNC 26-9100
CAS :Somatostatin sst4 receptor agonistFormule :C22H25BrCl2N6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.35Bufuralol (hydrochloride)
CAS :Bufuralol hydrochloride is a potent, non-selective, orally active β-blocker with partial agonist effects and a CYP2D6 probe.Formule :C16H24ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.82PNU109291
CAS :PNU109291, a potent and selective agonist of the 5-HT1D receptor, effectively mitigates dural plasma extravasation induced by trigeminal ganglion stimulation.Formule :C24H31N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.52Cenerimod
CAS :Cenerimod (ACT-334441) is an S1P1 agonist used in the study of murine experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) and murine scleroderma.Formule :C25H31N3O5Degré de pureté :97.43% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53EP4 receptor agonist 2
CAS :EP4 receptor agonist 2 (compound 31) is a potent EP4 receptor agonist, demonstrating an EC50 value of 0.8 nM and K_i values of >100,000, 38,000, and 3.1 nM for the EP2, EP3, and EP4 receptors, respectively [1].Formule :C27H32ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.01Fiboflapon
CAS :Fiboflapon (GSK2190915), an oral 5-lipoxygenase inhibitor, binds FLAP at 2.9 nM, inhibits LTB4 with 76 nM IC50.Formule :C38H43N3O4SDegré de pureté :97.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.83O-2050
CAS :O-2050: strong CB1 antagonist (Ki 2.5 nM), CB2 inhibitor (Ki 0.2 nM); reduces mouse food intake, increases activity.Formule :C23H31NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.56
